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大鼠心室肌M_3受体与间隙连接蛋白43作为抗心律失常药物靶点的综合研究被引量：11: 2006年; 目的在蛋白质分子水平研究心律失常相关蛋白质M3受体与间隙连接蛋白43之间的结构相互作用,并为其作为筛选药物靶点提供依据.方法通过免疫组化结合激光共聚焦显微镜,及免疫沉淀与免疫印迹技术,研究M受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位关系.结果证实了大鼠心室肌细胞膜蛋白中M1～M5等5个亚型的存在;观察到大鼠单个心肌细胞膜上M3受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位;发现M受体各亚型与间隙连接蛋白43均存在结构整合,且一定浓度离子型去垢剂可破坏M3受体与间隙连接蛋白43的结构整合关系,并进一步发现参与M3受体结构整合的是间隙连接蛋白43的磷酸化形式.结论大鼠心室肌M受体亚型与间隙连接蛋白43的磷酸化形式存在结构性共定位关系,且可被一定浓度离子型去垢剂破坏.; 张勇岳朋肖静于海雁潘振伟林道红吕延杰杨宝峰; 关键词：心室肌细胞膜 M受体间隙连接蛋白43

白藜芦醇能够修复离体缺血再灌注损伤大鼠心脏M_3受体与间隙连接蛋白43间结构及功能性整合被引量：6: 2007年; 为了探讨白藜芦醇是否能通过影响M3受体和间隙连接蛋白43(Cx43)间结构及功能性整合发挥其抗心肌缺血再灌注损伤作用,应用免疫共沉淀、免疫印迹及免疫荧光技术研究白藜芦醇对M3受体与Cx43间结构及功能性整合的影响。结合大鼠离体II导联心电图及心肌超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的检测观察白藜芦醇是否能恢复心肌缺血再灌注损伤。白藜芦醇能修复心肌缺血再灌注损伤所致的M3受体与Cx43间结构及功能性整合的破坏及纠正Cx43表达异常。同时QRS波时限?SOD及MDA的改变也得到相应恢复。白藜芦醇能修复M3受体与Cx43间结构及功能性整合而发挥抗缺血再灌注损伤作用。; 肖静岳朋王莹张勇霍蓉王宁林道红吕延杰杨宝峰; 关键词：白藜芦醇缺血再灌注损伤 M3受体间隙连接蛋白43

白藜芦醇对缺血再灌注损伤大鼠心肌保护作用机制的研究: 目的：研究白藜芦醇对离体心肌缺血再灌注损伤大鼠的心肌保护作用，并探讨其作用机制。方法：大鼠离体Ⅱ导联心电图监测大鼠心肌QRS波时限的变化;并检测心肌组织匀浆中的超氧离子歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)的...; 肖静; 关键词：白藜芦醇缺血再灌注损伤 M3受体间隙连接蛋白心肌保护; 文献传递

优化心肌膜蛋白提取方法及心肌缺血时间隙连接蛋白43的表达变化(英文)被引量：3: 2005年; 目的优化膜蛋白提取方法,以便研究心肌缺血时connexin43(间隙连接蛋白43)的表达变化。方法①差速离心法结合溶剂提取法提取心肌膜蛋白,溶解膜蛋白时比较了6组方案,通过各组方案在聚丙烯酰胺凝胶电泳中条带分布差异筛选出最佳方案,分析心肌细胞膜表面受体表达。②通过左冠脉结扎造成对照组、5min、20min、60min心肌缺血组,研究缺血时心肌connexin43表达变化。结果①最终选择RIPA含4%SDS来溶解膜蛋白,并成功检测出connexin43,βactin(管家蛋白),M受体(毒蕈碱型乙酰碱受体)等膜蛋白。②免疫印迹技术检测缺血不同时相connexin43表达变化,5min、20min、60min缺血组相对对照组分别减少20%、60%、76%。结论应用此方案能成功提取心肌膜蛋白,为进一步研究心肌缺血时connexin43的表达变化奠定了基础。; 肖静岳朋潘振伟王宁张勇于海燕林道红杨宝峰; 关键词：膜蛋白间隙连接蛋白43 免疫印迹聚丙烯酰胺凝胶电泳

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肖静