- 右美托咪定复合七氟醚行麻醉维持对腺样体肥大患儿术中血流动力学的影响被引量：2
- 2021年
- 目的研究右美托咪定复合七氟醚行麻醉维持应用于儿童腺样体肥大切除手术的效果。方法选取2018年6月~2020年5月收治的腺样体肥大患儿98例,均行腺样体切除术,其中49例采用七氟醚麻醉维持为对照组,49例采用右美托咪定复合七氟醚麻醉维持为复合组。比较两组麻醉前(T0)、气管插管时(T1)、术后即刻(T2)血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)]、术后6 h躁动率、疼痛程度[面部表情量表法(FPS评分)]及补救镇痛药舒芬太尼用量。结果T1、T2时复合组MAP、HR小于对照组(P<0.05);复合组躁动率6.12%小于对照组20.41%(P<0.05);复合组FPS评分低于对照组(P<0.05);复合组补救镇痛药舒芬太尼用量小于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定复合七氟醚行麻醉维持应用于儿童腺样体肥大切除手术能维持术中血流动力学稳定,减少术后躁动情况发生,减轻疼痛程度,降低补救镇痛药舒芬太尼用量。
- 胡古月周琪张析哲宋健楠
- 关键词：七氟醚麻醉维持腺样体肥大血流动力学
- 探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的变化及地佐辛的镇痛作用
- 目的：探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用，及探索地佐辛抑制瑞芬太尼痛觉过敏的机制。 方法：实验分两部分，实验一组，16只雄性SD大鼠，随即分为2组(n=8)，各组均做切口痛模型：5％水合氯醛（35...
- 胡古月
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏地佐辛镇痛作用
- 文献传递
- 不同剂量μ受体拮抗剂CTOP对瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察不同剂量的CTOP对瑞芬太尼引起的切口痛大鼠痛觉过敏的影响。方法采用完全随机法将30只SD雄性大鼠随机为5组（每组6只）：正常组（A组）；切口痛组（B组）；切口痛＋瑞芬太尼组（C组）；切口痛±瑞芬太尼±CTOP低剂量组（D组）；切口痛±瑞芬太尼±CTOP高剂量组（E组）。测定各组大鼠基础状态下（T0）的热缩足反射潜伏期（pawwithdrawalthermallatency，PWrL）后，以5％水合氯醛350mg／kg大鼠腹腔麻醉，A、B、C组尾静脉注射生理盐水0．4ml，D、E组分别注射CTOP0．5μg／kg、0．5mg／kg，溶于0．4ml生理盐水内。给药结束10min后，除A组外全部于右后爪做切口，同时由尾静脉以0．8ml／h的速度40μg／kg的剂量分别给A、B组泵生理盐水，C、D、E组泵瑞芬太尼，各30min。术后2（T1）、24h（T2）测定PWTL，处死大鼠取脊髓，用酶联免疫法（EusA）测定强啡肽表达。结果T1、T2时间点C组PWTL结果[（10．2±3．0）、（6．2±2．6）s]与A组[（13．3±2．4）、（13．4±2．2）s]、B组[（13．5±2．7）、（11．5±4．1）s]比较，差异有统计学意义（P〈0．05），PWTL时间缩短；且C组强啡肽结果（172±17）ng／L与A、B组（78±9）、（120±10）ns／L比较，差异有统计学意义（P〈0．05），强啡肽表达增多；D、E两组T2的冈汀L值和强啡肽结果与C组比较，差异均有统计学意义，PWTL时间延长，强啡肽表达减少；D、E两组强啡肽表达比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在大鼠切口痛模型中，瑞芬太尼导致了切口周围组织痛觉过敏；应用斗受体拮抗剂可以缓解痛觉过敏，低剂量的效果更加显著。
- 师瑾薛朝霞胡古月吕晓敏张鹏
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏切口痛强啡肽
- 术前应用地佐辛对瑞芬太尼诱发早期痛觉过敏大鼠模型的抑制效应被引量：2
- 2013年
- 目的在瑞芬太尼诱发术后2h痛觉过敏大鼠模型中，探讨术前应用地佐辛抑制痛觉过敏的效果及机理。方法制备瑞芬太尼痛觉过敏模型：将大鼠分为切口组（I）和切口加瑞芬太尼组（IR），分别泵人生理盐水和瑞芬太尼（1．3μg·kg。·min-1），同时行切口手术。模型成功后将大鼠随机分为A、B、C、D、E5组，分别给予生理盐水、x受体激动剂U50488、小剂量”受体拮抗剂CTOP、U50488加小剂量CTOP和地佐辛，建立痛觉过敏模型。于术前、术后2h测量各组大鼠热缩足反射潜伏期（PWTL），检测脊髓强啡肽表达。结果（1）PWTL：与I组相比，IR组明显缩短（P〈0．05）；与A组相比，B、C、D、E组延长（P〈0．05）；与B、C组相比，D、E组延长（P〈0．05）；D、E组无统计学差异（P〉0．05）。（2）强啡肽：与A、C组相比，B、D、E组均增加（P〈0．05）；I、IR组之间，A、c组之间，B、D、E组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论持续泵人瑞芬太尼在术后2h诱发了痛觉过敏；地佐辛通过两方面协同抑制痛觉过敏：一方面拮抗部分”受体，另一方面激动x受体促进内源性强啡肽表达增加。
- 吕晓敏薛朝霞胡古月师瑾
- 关键词：地佐辛强啡肽瑞芬太尼痛觉过敏
- 瑞芬太尼诱发痛觉过敏的机制研究进展及预防措施被引量：8
- 2013年
- 瑞芬太尼作为21世纪新型麻醉药由于其起效快,消除半衰期短,不依赖肝肾代谢,长时间应用无蓄积,被广泛应用于各种病人的麻醉维持。但随着瑞芬太尼应用的增加,人们发现瑞芬太尼较其他阿片类药物更易引起痛觉过敏,且呈时间剂量依赖性。研究其诱发痛觉过敏的机制及预防措施至关重要。
- 胡古月薛朝霞
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏
- 一种医疗麻醉雾化器
- 本实用新型公开了一种医疗麻醉雾化器，包括雾化器本体，所述雾化器本体的表面插接有插接头，所述插接头的端部固定安装有雾化输送管，所述雾化输送管远离插接头的一端固定安装有雾化吸入管，所述雾化器本体的表面固定安装有搭接环。通过按...
- 宋健楠周琪张析哲孙义胡古月张明莉申玉馨
- 文献传递
- 脊髓Gs蛋白参与瑞芬太尼诱发的大鼠痛觉过敏被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法:雄性SD大鼠采用数字表法随机分为6组(n=8),均做切口痛模型。对照组(I组)尾静脉泵注生理盐水;实验组(R组、C1组、C2组、U1组和U2组)均制备瑞芬太尼痛敏模型。R组:单纯泵注瑞芬太尼;C1、C2组分别静注小剂量和中剂量μ受体拮抗剂(CTOP)+瑞芬太尼;U1组:小剂量CTOP+κ受体激动剂(U-50488)+瑞芬太尼;U2组:中剂量CTOP+U-50488+瑞芬太尼。测定各组大鼠给药前、后2 h热痛刺激潜伏时间(paw withdrawal latency,PWL)及给药后大鼠脊髓Gs蛋白mRNA水平。结果:(1)行为学结果:与给药后I组相比,R组PWL明显缩短。与R组相比,C1、C2、U1和U2组PWL均延长,其中以U1组最为显著。(2)Gs蛋白结果:R组Gs mRNA水平较其余各组均高,C1、C2、U1和U2组Gs mRNA无差异。结论:瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏时脊髓Gs mRNA表达增加。给予μ受体拮抗剂可使Gs mRNA水平降低,对抗瑞芬太尼诱发的痛敏效应。联合κ受体激动剂可获得更为明显的抗痛敏(或镇痛)效应,小剂量μ受体拮抗剂和κ受体激动剂较中等剂量更为有效。
- 薛朝霞胡古月师瑾吕晓敏
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏
- 一种自动泵吸药原液稀释装置
- 本实用新型公开了一种自动泵吸药原液稀释装置，包括底座以及设置在底座上端左右两侧的自动抽液机构，出水端下方设有放置在底座表面的锥形刻度杯，所述锥形刻度杯杯底设有搅拌棍，所述底座表面设有限位柱，所述锥形刻度杯杯底设有限位槽，...
- 胡古月
- 文献传递
- 地佐辛对瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏脊髓Gs蛋白表达的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨在基因水平上地佐辛对瑞芬太尼诱发痛觉过敏的大鼠脊髓Gs蛋白的影响。方法成年雄性SD大鼠,体重200~250 g,12~14周龄,32只,随机分成4组8例,空白对照组(C组)、手术组(S组)、瑞芬太尼组(R组)、地佐辛组(D组);C组大鼠尾静脉持续泵注盐酸瑞芬太尼同体积的静脉用0.9%Nacl,持续60 min;S组大鼠麻醉后制备切口痛模型,同时尾静脉泵注生理盐水60 min;R组大鼠麻醉后,静脉注射地佐辛同体积生理盐水0.1 ml,随后制备切口痛模型,同时泵注瑞芬太尼1.3μg/(kg·min)持续60 min;D组大鼠麻醉后静脉注射地佐辛1 mg/kg,随后制备切口痛模型后,同时持续静脉泵注瑞芬太尼1.3μg/(kg·min),持续60 min。检测4组大鼠给药前及给药后2 h的热痛刺激潜伏期(PWTL)及大鼠腰膨大处脊髓中Gs蛋白mRNA表达水平。结果 (1)行为学结果:给药前各组大鼠PWTL无差异(P>0.05)。给药后,S组和R组PWTL短于C组(P<0.05),D组PWTL与C组无差异(P>0.05);与S组相比,R组PWTL缩短,D组PWTL延长(P<0.05);与R组相比,D组PWTL延长。(2)Gs蛋白mRNA表达结果:与S组相比,R组Gs mRNA表达上调(P<0.05);与D组相比,R组Gs mRNA水平升高(P<0.05)。结论地佐辛可抑制瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏,同时脊髓Gs蛋白表达降低。
- 胡古月张析哲周琪梁晓东宋健楠
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏地佐辛
- 探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用及地佐辛的镇痛作用
- 目的：探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用，及探索地佐辛抑制瑞芬太尼痛觉过敏的机制。 方法：实验分两部分，实验一组，16只雄性SD大鼠，随即分为2组（n=8），各组均做切口痛模型：5％水合氯醛...
- 胡古月
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏地佐辛
- 文献传递
