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胡杨志

作品数:7 被引量:52H指数:3
供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇甲状腺
  • 3篇血管
  • 3篇原子力显微镜
  • 3篇增殖
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇甲状腺素
  • 2篇血管生成
  • 2篇脐静脉血管
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米金
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇内皮细胞增殖
  • 2篇HEPG2
  • 1篇毒作用
  • 1篇多普勒
  • 1篇多普勒超声
  • 1篇多普勒超声诊...

机构

  • 7篇暨南大学
  • 5篇暨南大学附属...

作者

  • 7篇胡杨志
  • 6篇覃莉
  • 6篇潘运龙
  • 6篇丁晖
  • 6篇赵晓旭
  • 5篇巫青
  • 2篇傅岳武
  • 2篇蔡继业
  • 1篇邵明涛
  • 1篇李洋
  • 1篇皮江

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
甲状腺素在细胞超微水平对人脐静脉血管内皮细胞增殖及迁移的影响被引量:1
2014年
目的:观察甲状腺素对体外培养的人脐静脉血管内皮细胞( HUVECs )增殖、迁移的影响。方法采用噻唑兰比色法检测各浓度(0、10^-10、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6 mmol/L)甲状腺素对HUVECs增殖的影响;细胞划痕实验及Transwell实验检测甲状腺素(0、10^-9、10^-7 mmol/L)对HUVECs迁移的影响;利用原子力显微镜( AFM)观察甲状腺素(0、10^-9、10^-7 mmol/L)对HUVECs 细胞表面超微结构的影响。结果与0 mmol/L相比,10^-10、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6 mmol/L甲状腺素处理的HUVECs的增殖率明显增大,增殖率分别为(11.572±0.68)%、(18.549±7.53)%、(24.183±4.02)%、(38.724±1.98)%、(32.492±0.76)%,并且细胞增殖程度与甲状腺素浓度(10-10~10-7 mmol/L)呈剂量依赖关系(P<0.01);10^-9、10^-7 mmol/L甲状腺素处理的HUVECs的迁移距离和迁移数量均较0 mmol/L明显增大( P<0.01),迁移距离和迁移数量依处理浓度的由低到高分别为(18.649±2.370)、(58.176±4.163)、(140.354±25.239)μm和(37.673±2.302)、(73.860±2.608)、(117.405±5.128)个;甲状腺素可使HUVECs 表面超微结构发生明显改变,表现为细胞表面粗糙度增加,突起增大及数量增多。结论甲状腺素可以改变HUVECs表面的超微结构,促进血管内皮细胞形成突起及伪足,进一步促进血管内皮细胞的增殖、迁移。
邵明涛潘运龙覃莉胡杨志赵晓旭巫青丁晖李洋
关键词:甲状腺素血管内皮细胞原子力显微镜增殖迁移
纳米金对HepG2上清液抑制淋巴细胞增殖的影响被引量:2
2012年
目的通过纳米金对HepG2上清液诱导的人淋巴细胞进行干预,初步观察纳米金对淋巴细胞增殖活性的影响。方法建立HepG2上清液与人淋巴细胞共培养体系,实验分为对照组、共培养组、纳米金干预组。噻唑蓝(MTT)比色法检测淋巴细胞增殖抑制率;ELISA法检测共培养体系中血管内皮生长因子(VEGF)水平;原子力显微镜(AFM)表征淋巴细胞表面形貌及超微结构。结果 HepG2上清液(富含VEGF)明显抑制淋巴细胞增殖,且随浓度的增大其增殖抑制率上升到(41.90±1.32)%,而纳米金干预后抑制率下降为(35.73±1.54)%(P<0.05);AFM结果显示HepG2上清液诱导的淋巴细胞高度、粗糙度均减小,细胞膜内陷,而纳米金干预组这种变化不明显;共培养组体系中VEGF含量为(308.51±21.73)pg/mL,而纳米金干预组VEGF下降为(96.78±11.27)pg/mL(P<0.05)。结论纳米金通过与HepG2上清液中VEGF结合,增加了共培养体系中淋巴细胞的增殖活性。
巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖胡杨志傅岳武蔡继业
关键词:纳米金淋巴细胞细胞增殖原子力显微镜
彩色多普勒超声诊断甲状腺结节的价值被引量:38
2012年
目的探讨彩色多普勒超声成像中甲状腺癌血管生成表现对诊断甲状腺结节的意义。方法回顾性分析37例经病理证实的结节性甲状腺肿合并甲状腺癌患者的彩色多普勒超声,比较良、恶性结节的血流分级、收缩期峰流速(PSV)、阻力系数(RI)和微血管密度(MVD)值。结果结节性甲状腺肿合并甲状腺癌患者中,恶性结节的血流分级多为Ⅱ级和Ⅲ级,处于较高水平;良性结节的血流分级主要集中在0级和Ⅰ级,处于较低水平(Z=3.74,P<0.001)。恶性结节的PSV[(41.30±19.99)cm/s]大于良性结节[(32.38±11.00)cm/s,t=2.37,P=0.02];恶性结节的MVD[(59.03±12.85)条/200倍镜]高于良性结节[(46.97±10.16)条/200倍镜](t=4.47,P<0.001)。结论恶性结节相对于良性结节具有较高的血流分级及PSV。彩色多普勒超声图像表现与肿瘤组织血管生成具有一致性。
胡杨志潘运龙赵晓旭覃莉巫青丁晖
关键词:甲状腺癌恶性结节血管生成
甲状腺素对人脐静脉血管内皮细胞增殖、迁移及表面超微结构的影响
目的:观察甲状腺激素(Thyroid hormone,TH)对体外培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的增殖、迁移功能及细胞表面超微结构的影响。 方法:1.采用噻唑兰(MTT)比色法检测TH对HUVECs增殖...
胡杨志
关键词:甲状腺激素HUVECS原子力显微镜
文献传递
甲状腺素与肿瘤血管生成被引量:2
2012年
甲状腺素是调节人体细胞分化、生长及代谢的重要激素。研究显示,甲状腺素可以与细胞表面的整合素αvβ3受体结合,参与肿瘤血管生成的过程。而其结构类似物四碘甲腺乙酸则可以通过抑制甲状腺素与整合素αvβ3结合而产生抑制肿瘤血管生成的过程。对甲状腺素促肿瘤血管生成作用的研究,将为肿瘤分子靶向治疗提供了新的思路。
胡杨志潘运龙赵晓旭覃莉丁晖
关键词:甲状腺素肿瘤靶向治疗
纳米金-表阿霉素复合体的体外抗肿瘤作用被引量:3
2012年
【目的】观察纳米金-表阿霉素复合体(EPI-AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】采用化学合成法制备EPI-AuNP,通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI-AuNP处理组和空白对照组。将HUVEC、HepG2细胞分别接种于96孔板,培养24 h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和无血清培养液200μL,继续培养24 h后:MTT比色法检测HUVEC、HepG2细胞生存率;紫外-可见分光光度法检测各细胞内EPI的积聚量。【结果】紫外-可见吸收光谱显示:AuNP的最大吸收峰在520 nm处,而EPI-AuNP在525 nm处。EPI(100 mg/L)荧光强度为195.2±7.5;EPI-AuNP为16.4±5.0,P=0.000。AuNP的平均粒径及Zeta电位分别为:(14.34±0.75)nm、(-21.19±0.64)mV;EPI-AuNP为:(18.54±1.84)nm、(-15.34±0.72)mV,P<0.01。体外实验:MTT比色法结果显示EPI处理组HUVEC、HepG2细胞的生存率分别为(29.25±1.59)%、(71.10±4.16)%;EPI-AuNP处理组:(21.29±1.51)%、(43.82±2.21)%,P=0.000。【结论】成功合成EPI-AuNP复合体,体外实验证实其对HUVEC、HepG2细胞均具有增殖抑制作用。
赵晓旭潘运龙胡杨志覃莉丁晖巫青
关键词:HUVECHEPG2细胞
纳米金增强顺铂对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用被引量:6
2012年
目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检测细胞凋亡率和细胞周期分布情况,电感耦合等离子体原子发射光谱仪定量检测各组细胞内的铂含量,原子力显微镜下观察细胞表面超微结构的变化。结果:GNPs(1.0nmol/L)与DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)联合作用后,HepG2细胞的增殖抑制率[(26.19±0.87)%、(36.17±1.33)%和(39.86±1.38)%]均明显高于相应浓度的单纯DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)组[(20.82±0.76)%、(23.76±1.04)%和(25.66±1.16)%],差异有统计学意义(P<0.01)。GNPs(1.0nmol/L)联合DDP(2.0μg/mL)组(GNPs+DDP组)的细胞凋亡率[(22.43±3.24)%]明显高于单纯DDP(2.0μg/mL)组(DDP组)[(14.17±2.48)%](P<0.05),S期细胞百分比[(59.05±6.02)%]也较单纯DDP(2.0μg/mL)组[(40.37±2.83)%]明显增加(P<0.01)。GNPs+DDP组HepG2细胞内的DDP含量[(212.21±12.3)μg/L]较DDP组[(108.67±7.74)μg/L]明显增加(P<0.01)。原子力显微镜下观察发现GNPs+DDP组HepG2细胞与DDP组相比,细胞膜表面孔径增大、粗糙度增加,细胞核饱满程度下降。结论:GNPs可增加DDP在HepG2细胞内的积聚,使细胞阻滞于S期,增强DDP对细胞增殖的抑制作用,诱导细胞凋亡。
巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖皮江傅岳武胡杨志蔡继业
关键词:肿瘤治疗方案顺铂纳米金
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