范晓军
- 作品数：47 被引量：159H指数：7
- 供职机构：太原理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 金纹细蛾几丁质酶基因生物信息学分析被引量：10
- 2013年
- 本文从生物信息学角度对克隆获得的金纹细蛾几丁质酶进行分析,通过课题组提交到GenBank的数据,采用在线分析及相应软件分析预测金纹细蛾几丁质酶(LrCHI)基因核苷酸和氨基酸序列的组成、理化性质、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、疏水性、二级结构和三级结构等,并构建系统发育树。结果表明:LrCHI开放阅读框由1737bp组成,推导578个氨基酸;此序列所编码的蛋白属于几丁质酶18家族,其N端含有信号肽和几丁质酶18家族活性位点,C端为几丁质结合区,无跨膜结构域区域;预测LrCHI为亲水性蛋白;金纹细蛾与鳞翅目的棉铃虫、甜菜夜蛾进化关系最近。分析结果可为LrCHI的科学研究提供有价值的信息,为进一步研究其高级结构与功能的关系提供理论依据。
- 范晓军宋志芳仙笑笑李瑶赵秋勇
- 关键词：金纹细蛾几丁质酶生物信息学分析理化性质系统发育树
- 加强生物工程专业实验教学的改革与实践被引量：2
- 2013年
- 改革实验设置与考核办法,重新编写专业实验教学大纲和专业实验课教材,调整专业实验课结构,改革实验教学内容,开设"综合性实验",加大"设计性实验"的力度,加强专业实验室建设,全面提高实验教学质量。
- 张照昱邢俊德常宏宏刘世斌张朝峰范晓军李瑜
- 关键词：生物工程实验教学
- Acinetobacter sp.Y1的氨氮去除性能及其关键酶活性被引量：5
- 2016年
- 【目的】研究Acinetobacter sp.Y1的氨氮(NH_4^+-N)去除性能及其关键酶的提取与酶活性。【方法】以柠檬酸钠为碳源,硫酸铵为氮源,研究菌株Y1的NH_4^+-N去除性能;采用正交实验优化超声波破碎法提取粗酶的条件,SDS-PAGE分析比较渗透压休克法和超声波破碎法获得的粗酶;检测关键酶——羟胺氧化还原酶(HAO)、亚硝酸盐还原酶(NIR)、硝酸盐还原酶(NAR)的酶活性。【结果】24 h内菌株Y1的菌密度(OD600)可达1.280,对NH_4^+-N、总氮(TN)和COD的降解率分别达到98%、94%和92%,硝化过程中羟胺、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮不积累,反硝化产生N2;超声波破碎法提取粗酶的最佳工作条件为:破碎功率50 W,工作与间歇时间分别为4 s和7 s,OD600为1.250,总工作时间20 min,关键酶HAO、NIR和NAR的比活力分别为0.011、0.002和0.018 U/mg;渗透压休克法得到的HAO比活力是0.067 U/mg。【结论】Acinetobacter sp.Y1能同时高效去除NH_4^+-N、TN和COD。优化超声波破碎法提取粗酶的条件,检测到HAO、NIR和NAR的酶活性,且渗透压休克法比超声波破碎法更适合用来提取HAO。
- 刘泽英吕永康刘玉香范晓军孙明星
- 关键词：异养硝化氨氮硝酸盐还原酶
- 基于基因沉默技术的舞毒蛾几丁质酶基因及dsRNA
- 本发明提供一种昆虫几丁质酶5基因的基因片段及其dsRNA的应用，通过对舞毒蛾几丁质酶5基因的克隆和测序，得到核苷酸序列为SEQ ID NO：1的全长几丁质酶5基因，从中选出序列为SEQ ID NO：2的几丁质酶5基因片段...
- 范晓军张建栋赵秋勇张常刘建红糜艳霞
- 文献传递
- 一种陈醋的制作方法
- 本发明公开了一种陈醋的制作方法，该方法包括辅料前处理、酒精发酵菌曲复配、酒精发酵后期补粮、拌醅及陈醋的放置与冷藏；本发明在坚持以曲代粮、低温酒精发酵、高温固态醋酸发酵、熏醅技术、陈酿技术等老陈醋特色工艺基础上，创造性地引...
- 范晓军李敏崔玲炜秦育红张建栋
- 文献传递
- 乳制品中粘红酵母的检测探针、基因芯片和方法
- 本发明公开了一种乳制品中粘红酵母的检测方法，包括如下步骤：（1）、靶序列的确定；（2）、引物与探针的设计；（3）、模板提取：（4）、RT‑PCR扩增及荧光标记；（5）、芯片制备；（6）、分子杂交；（7）、结果分析。本发明...
- 李瑶范晓军李敏聂凡雨刘剑
- 文献传递
- 基于基因沉默技术舞毒蛾几丁质酶10基因及dsRNA
- 本发明提供一种昆虫几丁质酶基因10的基因致死片段及其dsRNA的应用，通过对舞毒蛾几丁质酶10基因的克隆和测序，得到核苷酸序列为SEQIDNO：1的几丁质酶10基因，从中选出序列为SEQIDNO：2的几丁质酶基因片段，用...
- 范晓军赵秋勇刘建红张常糜艳霞
- 文献传递
- Intein介导的重组昆虫毒素BmKIT在大肠杆菌中的可溶性表达、纯化及活性分析被引量：4
- 2007年
- 为获得重组蝎昆虫毒素BmKIT,通过PCR方法在BmKIT基因的3′端融合了编码6个组氨酸残基的核苷酸序列,将其插入原核表达载体pTWIN1的内含肽Ssp DnaB Intein基因下游的多克隆位点(MCS)。将获得的表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导融合蛋白表达。用Ni-NTA亲和层析柱从菌体裂解液中纯化了CBD-Intein-BmK IThis6融合蛋白,并在柱上诱导Intein自剪切,成功去除融合子CBD-Intein。通过Superdex75凝胶过滤层析获得了纯度达95%以上的BmK IThis6蛋白,该蛋白不仅具有正确的二级结构而且有生物活性。
- 许成钢范晓军张志云付月君梁爱华
- 关键词：原核表达
- 重组杆状病毒(AcMNPV-BmKIT-Chi)的杀虫活性和安全性初步研究被引量：14
- 2007年
- 苜蓿银蚊夜蛾核型多角体病毒作为新型生物杀虫剂已应用于农作物病虫害防治。对构建的重组杆状病毒(AcMNPV-BmKIT-Chi)进行了杀虫活性和生物安全性初步研究。结果显示,重组病毒和野生型病毒的LC50分别为7.5×102,3.3×104PIBs/mL,重组病毒比野生型病毒具有更好的杀虫活性;检测了该重组病毒和野生型病毒对小鼠的易感性,所试小鼠未见明显急性毒性反应,高剂量重组病毒灌胃小鼠的脾脏增大,小鼠胸腺、脾、肾组织切片未有异常,重组病毒对小鼠具有较高的生物安全性。
- 范晓军曹建斌许成钢付月君张志云梁爱华
- 关键词：重组杆状病毒杀虫活性生物安全性
- 一种重组蝎昆虫毒素及其可溶性表达和纯化方法
- 本发明涉及一种重组蝎昆虫毒素rBmK IT及其可溶性表达和纯化方法。将BmK ITcDNA与一种蛋白自剪接元件(内含肽intein)基因融合表达，并在BmK IT cDNA的3’端融合了编码6个组氨酸的核苷酸序列。诱导表...
- 梁爱华许成钢范晓军王伟柴宝峰崔大伟
- 文献传递
