袁丽钗
- 作品数：6 被引量：92H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 防风固沙优良树种欧李的潜在适生区及生态特征被引量：19
- 2018年
- 【目的】欧李作为我国特有的生态型树种,在防风固沙、蓄水保土等方面具有重要的生态和经济价值,因此研究欧李的全球潜在适生区及其生态特征,对欧李树种的推广种植和防沙治理具有重要意义。【方法】本文根据379个欧李分布点和19个生态因子数据,采用BIOCLIM、DOMAIN、MAXENT和GARP 4个生态位模型预测欧李的全球潜在适生区,并分析欧李分布区的生态特征,以受试者工作特征曲线ROC和Kappa两个统计量进行模型评价。【结果】欧李的全球潜在适生区主要分布在30°~52°N、102°~137°E范围内的亚洲,包括中国、韩国、朝鲜以及与中国东北接壤的俄罗斯远东地区,另外,阿富汗和塔吉克斯坦也有少量分布,其中最适宜区主要分布在中国。模型评估表明,4个模型的AUC值均达到0.85以上,Kappa值均达到0.7以上,4个模型预测精度良好,一致性显著,均可用来预测欧李潜在适生区。欧李分布区的生态特征为:年平均温度范围为3.2~13.9℃,昼夜温差月均值范围为10.1~13.0℃,昼夜温差与年温差比值范围为24~30,温度变化方差范围为9 234~13 581,最湿月份降水量范围为115~226 mm,最干月份降水量范围为2~10 mm,雨量变化方差范围为77~115。【结论】欧李潜在适生区主要位于温带季风气候带,最适宜区主要分布在中国东北和华北地区,该地区可大规模种植欧李以实现荒漠化治理,而韩国、朝鲜、俄罗斯远东区和阿富汗等地适宜性相对较低,可先进行小规模试种,再扩大生产。
- 张琴宋经元邵飞傅生辰孙成忠袁丽钗谢彩香
- 关键词：欧李生态特征
- 菲白竹组培苗白化、绿化突变体的超微结构及15个叶绿体编码基因的表达被引量：11
- 2010年
- 以菲白竹(Pleioblastus fortunei)组培苗绿化突变体及经60Coγ射线辐射获得的白化突变体为实验材料,从生长特性、超微结构及15个叶绿体编码基因的拷贝数及转录水平方面进行了研究。结果显示,白化突变体具有分化不定芽和不定根的能力,其叶肉细胞中叶绿体缺失或结构不完整,基因拷贝数与野生型无明显差异,部分基因转录水平低于野生型,psbA基因的转录水平高于野生型。绿化突变体叶色一致且能稳定遗传,与野生型绿色组织细胞的超微结构相比,其叶绿体基粒片层数量少,结构松散,基因拷贝数低或相当于野生型,多数叶绿体编码基因转录水平较野生型呈下调趋势,atpI基因转录水平高于野生型。psaA基因在两种突变体中均不表达,仅在野生型中有微弱表达。
- 袁丽钗李雪平彭镇华高健
- 关键词：叶绿体基因突变体菲白竹超微结构
- miR1444a参与毛果杨对锌胁迫的响应被引量：4
- 2012年
- miR1444a是杨树特异的miR1444家族中的一员,在植物对干旱、机械和铜等环境胁迫的响应中发挥重要作用.本研究通过RACE技术克隆得到毛果杨MIR1444a基因.该基因全长691bp,含单一外显子.生物信息学分析发现其启动子区存在大量胁迫响应相关的顺式作用元件,其中以前报道的5个与铜胁迫相关的CuRE元件中有4个位于转录本的5′末端,1个在转录起始点上游.qRT-PCR分析miR1444a成熟体及其靶基因PtPPO3和PtPPO6的表达与锌胁迫的关系,发现随着Zn2+浓度的增加,毛果杨根、茎、叶中miR1444a的表达均呈上升趋势,而PtPPO3和PtPPO6的表达均下降,说明miR1444a受Zn2+调控,参与毛果杨对锌胁迫的响应.
- 崔秀娜袁丽钗苏晓娟吴祥云王海英卢善发
- 关键词：微小RNA多酚氧化酶锌胁迫
- 丹参根部RNA的提取与全长均一化cDNA的制备被引量：4
- 2014年
- 目的:制备高质量的丹参根部RNA与均一化的丹参根部全长cDNA。方法:利用改良的TRIzol方法,从丹参根部提取得到高质量的总RNA,利用SMART技术合成丹参根部全长cDNA,并应用DSN酶处理的方法对丹参根部全长cDNA进行均一化。结果:电泳检测结果表明,利用改良的TRIzol方法提取的总RNA具有较好的完整性,所获得的丹参根部全长cDNA均一化效果良好。结论:本研究表明,改良的TRIzol方法适用于丹参根部组织的RNA提取。本研究中制备的丹参根部全长cDNA,为后续丹参功能基因的克隆及丹参RNA干涉突变体库的构建提供了材料。
- 马艺沔袁丽钗
- 关键词：丹参RNA提取
- 2个丹参鲨烯合酶基因的克隆和鉴定被引量：9
- 2014年
- 目的克隆与鉴定丹参Salvia miltiorrhiza鲨烯合酶基因。方法基于丹参基因组的基因预测结果设计引物,通过RT-PCR方法,克隆丹参鲨烯合酶基因。利用生物信息软件对基因序列进行了结构分析,对基因编码多肽进行了序列同源性比较和保守结构域分析,利用实时定量RT-PCR方法对基因进行表达模式研究。结果通过RT-PCR方法扩增得到2个丹参鲨烯合酶基因(SmSQS1和SmSQS2),它们编码的多肽具有鲨烯合酶相关结构域和保守基序。这2个基因具有不同的外显子/内含子结构特征,具有不同的组织特异性表达模式和时间表达模式。结论丹参基因组中存在2个鲨烯合酶基因,它们具有不同的基因结构特征和表达模式,可能在丹参甾体类和三萜类化合物生物合成中起不同作用。
- 马艺沔袁丽钗张林甦侯学敏卢善发
- 关键词：丹参三萜类鲨烯合酶基因克隆基因表达
- 实时荧光定量PCR分析中毛果杨内参基因的筛选和验证被引量：46
- 2013年
- 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术具有高灵敏性、高保真性和高特异性,被广泛应用于基因表达的分析。在数据处理过程中,选用稳定表达的基因作为内参基因对准确分析实验结果非常关键。以毛果杨(Populus trichocarpa)的不同组织以及锌胁迫下的组培苗为材料,使用荧光定量PCR方法分析了TUA8、TUB6、ubiquitin、GAPDH、actin、18S rRNA和EF1α7个看家基因的表达情况。通过geNorm、NormFinder和BestKeeper 3个程序的综合分析,发现actin、ubiquitin、EF1α和18S rRNA的稳定性较好,可用作毛果杨基因表达研究的内参基因;而TUB6在不同组织中稳定性最差;GAPDH在锌胁迫下的组织中稳定性最差,因此不适宜作为内参基因。毛果杨NAC基因的表达分析,进一步验证了上述结果。该研究对采用qRT-PCR方法分析毛果杨基因表达过程中内参基因的选择具有指导作用,同时对揭示NAC基因的功能也有一定的意义。
- 苏晓娟樊保国袁丽钗崔秀娜卢善发
- 关键词：实时定量PCR内参基因锌胁迫
