袁碧波
- 作品数：35 被引量：116H指数：7
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA修复相关基因与卵巢癌耐药研究进展被引量：2
- 2008年
- DNA修复能力增强是导致肿瘤细胞对化疗产生耐药的原因之一,DNA修复存在5种途径,包括同源重组修复、非同源末端连结、核苷酸切除修复、碱基切除修复和错配修复。研究显示,DNA修复相关基因蛋白如BRCA1,ERCC1,XPD,XRCC1和hMLH1等与卵巢癌化疗耐药相关联。DNA修复相关基因单核苷酸多态性与肿瘤患者对化疗药物的敏感程度和预后有关,有助于预测化疗反应性。
- 刘国艳糜若然袁碧波
- 关键词：卵巢肿瘤DNA修复药物治疗耐药单核苷酸多态性
- 复发性卵巢癌、宫颈癌DNA倍体变化与耐药关系的相关性分析
- 研究背景 恶性肿瘤对化疗药物出现抗药性是肿瘤复发的主要原因之一,也是目前肿瘤治疗急待解决的重要临床问题.多数肿瘤细胞在纺锤丝毒性药物(如紫杉醇、长春新碱等)的作用下发生凋亡,然而也有部分肿瘤细胞会形成多倍体肿瘤细胞,这些...
- 毛静鑫袁碧波
- 卵巢甲状腺肿32例临床分析被引量：4
- 2013年
- 目的：探讨卵巢甲状腺肿的临床特性、诊断及治疗方法。方法：回顾性分析1994年1月一2012年3月天津医科大学总医院妇科收治的32例卵巢甲状腺肿患者的临床资料。结果：卵巢甲状腺肿占同期卵巢畸胎瘤的4．3％（32／745），恶变率6．25％（2／32），平均发病年龄46．8（22～78）岁。临床表现为盆腔或附件区包块，可伴腹痛、腹胀、腹水、尿急尿频。肿瘤平均直径6．9（3．0～15．0）cm。CAl25平均值28．6U，mL，4例升高（38．1～174U／InL）。影像学检查无明显特征性表现。最终诊断依赖于病理检查结果。平均随访时间58个月（2个月～12年）。无复发。结论：卵巢甲状腺肿临床较少见，临床症状无明显特征性，术前诊断率低，预后普遍较好。因部分病例可伴有癌变、混有脑组织，或出现甲亢症状，仍需引起临床重视。
- 毛静鑫王德华袁碧波江昌新
- 关键词：卵巢甲状腺肿预后
- 细胞增殖周期各类调控因子研究进展
- 1998年
- 细胞增殖周期失控,特别是G_1期启动的失调与肿瘤的发生、发展密切相关,调节G_1期启动的各类正性、负性调节因子的过表达与去表达是肿瘤发生的关键,对这些因子的研究,在妇科领域有广阔的前景。
- 袁碧波
- 关键词：周期蛋白肿瘤发生
- 天津地区NIPT开展前2275例和NIPT开展后357例孕妇羊水染色体核型对比被引量：2
- 2022年
- 目的探讨无创产前检测(NIPT)在羊水染色体核型分析中的应用价值。方法选取NIPT开展前(2013年10月至2015年9月)、NIPT开展后(2017年10月至2019年9月)于天津医科大学总医院产前诊断中心行羊膜腔穿刺的孕妇(孕19~24周)2275例和357例,分析NIPT对羊水染色体核型分析的价值影响。结果NIPT开展前2275例行产前诊断的孕妇中,共检出染色体异常73例,检出率为3.21%;NIPT开展后357例行产前诊断,共检出染色体异常140例,检出率为39.22%。NIPT开展前、后染色体核型异常的检出率比较,差异有统计学意义(P<0.001)。NIPT开展前产前诊断指征中血清学筛查高风险占比最高,达产前诊断总数的95.56%;NIPT开展后因血清学高风险行羊膜腔穿刺仅占1.96%,NIPT检测高风险成为产前诊断中占比最多的指征,达产前诊断总数的68.35%。结论天津地区扩大NIPT的应用范围不仅提高了羊水染色体核型分析效能,还避免了不必要的产前诊断资源的浪费。建议在政府主导及政策法规的支持下,经济条件允许的地区可扩展NIPT的适用范围,将其作为血清学筛查临界风险、高龄、辅助生殖技术等慎用人群的一线产前筛查方法。
- 龙英霞史云芳孟凡荣翟春雅李娜张颖王秋霞马艳红袁碧波李晓洲
- 关键词：染色体核型分析产前诊断产前筛查
- 无创产前检测在性染色体疾病筛查中的研究进展被引量：4
- 2021年
- 无创产前检测(NIPT)技术是利用高通量测序技术对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行测序及生物信息分析,从而进行胎儿染色体非整倍体异常的筛查。无创产前检测具有较高的灵敏度及特异性和较低的假阳性率,被广泛应用于染色体非整倍体疾病的筛查。与其他染色体疾病相比,性染色体疾病少见。NIPT可以筛查性染色体异常,进一步预测胎儿结局,从而降低缺陷儿的出生率。NIPT对于13-三体、18-三体及21-三体的筛查准确率较高,关于该技术对于性染色体疾病筛查的研究不多。本文就NIPT在性染色体异常疾病筛查中的临床研究进展及影响因素进行综述,为应用NIPT筛查性染色体疾病提供参考依据。
- 齐政翟春雅袁碧波
- 关键词：胎儿游离DNA染色体畸变
- 卵巢肿瘤端粒酶活性及其催化亚基hTERT mRNA表达的相关性研究被引量：2
- 2002年
- 目的:研究端粒酶激活及其催化亚基的表达在卵巢肿瘤的发生、发展中的意义。方法:采用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附法(Trap-ELISA)及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定端粒酶活性并观察hTERT mRNA表达。结果:3株卵巢癌细胞系端粒酶活性均呈高水平表达,同时hTERT mRNA亦呈高表达;端粒酶阳性率在癌、交界性卵巢肿瘤中分别为74.19％、2/4,在良性及正常卵巢组织中未检测出活性。各组间有显著性差异(P<0.01)。hTERT mRNA仅卵巢癌中表达,阳性率为61.79％;端粒酶阳性率及hTERTmRNA表达率均随手术分期的增高而增高(P<0.01)、卵巢肿瘤端粒酶阳性率及hTERT mRNA表达率呈正相关。结论:端粒酶的激活及其催化亚基的表达与卵巢癌的发生和进展密切相关,二者有望成为卵巢癌预后判断的新指标及基因治疗的新靶点。
- 袁碧波糜若然韩忠朝蔡英林周毓玲
- 关键词：卵巢肿瘤端粒酶活性末端转移酶逆转录聚合酶链反应催化亚基
- 胎盘部位过度反应致产后出血一例
- 2011年
- 患者33岁，孕1产0，孕39^＋5周，臀位，于2010年8月18日在腰硬联合麻醉下行子宫下段横切口剖宫产术，术中以左骶前位娩一活女婴，体重3450g，身长53cm，
- 刘国艳袁碧波李增彦黄建华常悦
- 关键词：产后出血横切口剖宫产术腰硬联合麻醉子宫下段
- 卵巢肿瘤增殖细胞核抗原的表达及意义被引量：1
- 1999年
- 研究增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在卵巢肿瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测１３３例卵巢肿瘤和１２例正常卵巢组织ＰＣＮＡ的表达。结果：卵巢肿瘤与正常卵巢组织的ＰＣＮＡ表达有显著性差异。良性、交界性、恶性组 ＰＣＮＡ表达呈上升趋势（Ｐ＜ ０．０５）。病理分类上皮性组 ＰＣＮＡ表达显著高于非上皮性组（Ｐ＜０．０５）。在上皮性组中，中、低分化组ＰＣＮＡ表达高于高分化组，晚期表达高于早期（Ｐ＜０．０５），ＰＣＮＡ表达与残存癌灶大小及淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）。对患者生存期的分析表明，ＰＣＮＡ尚不能作为卵巢癌的独立预后判断因素。结论：卵巢肿瘤存在着细胞增殖活性的差异，细胞的过度增殖在卵巢癌的发生、发展中起一定作用。测定卵巢肿瘤ＰＣＮＡ的表达，对正确评价肿瘤的组织学分级有一定指导价值，并有助于筛选高危患者，指导“个体化”治疗。
- 袁碧波刘姝华张士伟陈斌其
- 关键词：卵巢肿瘤增殖细胞核抗原免疫组织化学
- 卵巢透明细胞癌诊治进展被引量：9
- 2012年
- 卵巢透明细胞癌是一种较少见的特殊类型的上皮性卵巢癌,与子宫内膜异位症和AT丰富结合域1A基因(ARID1A)、磷酸肌醇3激酶催化亚基α异构体基因(PI3KCA)的突变有关。临床早期所占比例较高,临床表现无特异性。腹水细胞学形态、肿瘤标记物及影像学有助于术前诊断。治疗主要采用全面的分期手术和术后辅以紫杉醇、铂类、依立替康、丝裂霉素、足叶乙甙等联合化疗。临床分期、残余瘤大小、腹腔细胞学状态等因素影响患者的预后。
- 刘国艳袁碧波糜若然
- 关键词：卵巢肿瘤肿瘤治疗方案
