袁霞
- 作品数：9 被引量：11H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型Bcr/Abl和Src双靶点抑制剂FB2治疗伊马替尼耐药的慢性髓系白血病的作用及机理研究
- 目的Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(imatinib)可有效治疗(?)染色体阳性的慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia,CML),但许多进展期病人逐渐出现imatinib耐药,...
- 袁霞陈晓光
- 关键词：BCR/ABL慢性髓系白血病
- 文献传递
- 慢性髓系白血病对伊马替尼体外耐药的机制研究
- Imatinib是第一代非受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它针对慢性髓系白血病(Chronic myeloidleukemia,CML)患者体内特征性、过度激活的Bcr—Abl激酶发挥作用。虽然Imatinib取得了很好...
- 丁晓霜袁霞陈晓光
- 文献传递
- 糖尿病大鼠肾脏水通道蛋白-2mRNA的表达及黄芪的调节作用被引量：10
- 2010年
- 目的观察黄芪注射液(astragalus membranaceus,AM)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾脏髓质水通道蛋白-2(aquaporin-2,AQP-2)基因表达的影响,以探讨黄芪治疗糖尿病的分子生物学机制。方法实验大鼠分为4组:正常组、糖尿病模型组、AM小剂量组和AM大剂量组,后两组应用AM5、10g·kg-1·d-1腹腔注射6周,测定各组大鼠血糖、血清胰岛素及C肽水平,用代谢笼法测定各组大鼠24h尿量,RT-PCR方法测定各组大鼠肾AQP-2 mRNA的表达。结果糖尿病大鼠血糖水平明显增高,血清胰岛素及C肽水平明显下降,单用黄芪注射液治疗对血糖、血清胰岛素和C肽水平无明显影响,但黄芪治疗可使糖尿病大鼠尿量明显增加。RT-PCR检测发现糖尿病大鼠肾髓质AQP-2 mRNA的表达明显上调,黄芪治疗可使其表达下降。结论黄芪治疗糖尿病利水消肿、改善水平衡代谢紊乱的作用可能与其降低肾髓质AQP-2 mRNA的表达有关。
- 穆鑫袁霞康白何国荣杜冠华
- 关键词：水通道蛋白-2糖尿病黄芪注射液水代谢尿量RT-PCR
- 慢性髓系白血病对伊马替尼体外耐药的机制研究
- 2011年
- Imatinib是第一代非受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它针对慢性髓系白血病（Chronicmy—eloid leukemia，CML）患者体内特征性、过度激活的Bcr—Abl激酶发挥作用。
- 丁晓霜袁霞陈晓光
- 关键词：慢性髓系白血病受体酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼IMATINIB耐药体外
- 热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂荧光标记探针化合物的设计合成被引量：1
- 2009年
- 目的寻找新型Hsp90抑制剂荧光标记探针化合物,用于建立高通量荧光偏振筛选模型。方法选择高活性的小分子Hsp90抑制剂(化合物1),以氟硼二吡咯为荧光标记物质,对小分子化合物进行标记,并进行荧光偏振测试窗口测定,确定正确的标记位置。结果与结论设计合成了两个未见文献报道的全新探针化合物,化合物结构经IR、1H-NMR、MS和HR-MS谱确证。初步测试结果表明,当Hsp90的浓度为50nmol.L-1时,探针Ⅱ的测试窗口达到了96mp,能初步满足筛选方法建立的要求,为进一步的优化筛选打下了一定的基础。
- 李永强袁霞周玉美罗志刚陈晓光俞晓明
- 关键词：HSP90抑制剂荧光偏振高通量筛选
- 新型Bcr／Abl和Src双靶点抑制剂FB2治疗伊马替尼耐药的慢性髓系白血病的作用及机理研究
- 2009年
- 目的：Bcr／Abl酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（imatinib）可有效治疗Ph染色体阳性的慢性髓系白血病（chronic myelogenous leukemia，CML），但许多进展期病人逐渐出现imatinib耐药。FB2属嚷唑嘧啶胺化合物，是一种新型Bcr／kbl和Src双靶点抑制剂，本研究旨在探讨gk#bFB2对人慢性髓系白血病细胞K562的imatinib不同耐约倍数细胞的作用，并观察FB2对野生型及具有突变位点的Bcr／Abl激酶Ⅸ活性的影响。方法：建立K562的imatinib不同耐药倍数的细胞株K562R，观察FB2在体外对K562R细胞增殖的抑制作用；westernbJot分析方法检测FB2对K562R细胞的Bcr／Abl、c—Src和Lyn的蛋白表达及其磷酸化水平的影响；纯化野生型及具有位点突变的蛋白激酶区域，观察FB2对Abl激酶区的影响。结果：FB2在体外对不同耐药倍数K562R细胞增殖具有一定的抑制作用。作用机理研究表咧，FB2明显降低Bcr／Abl、c-Sre和Lyn的磷酸化水平；FB2可抑制野生型及Y253F位点突变的Bcr／Abl激酶区活性，但对T315I位点突变的激酶区活性无明显影响，与阳性对照药dasatinib相当。结论：FB2可明显抑制imatinib耐药的K562细胞的增殖，其抗慢性髓系白血病的作用与抑制Bcr／Abl、Src的磷酸化水平直接相关，提示FB2有望成为一种新型克服imatinib耐药的治疗慢性髓系白血病的双靶点药物。
- 袁霞陈晓光
- 关键词：BCR/ABL慢性髓系白血病伊马替尼SRC双靶点白血病细胞K562
- 小分子化合物XLN306体内外抗肿瘤作用及机制研究
- 目的本研究旨在观察小分子化合物XLN306在体外及体内的抗肿瘤作用及机制。方法MTT法检测XLN306对不同肿瘤细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测XLN306对肿瘤细胞周期分布及凋亡的影响;H22小鼠移植瘤模型检测XLN...
- 金晶袁霞陈晓光
- 文献传递
- 新型Bcr/Abl和Src双靶点抑制剂FB2治疗伊马替尼耐药的慢性髓系白血病的作用及机理研究
- 目的:Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(imatinib)可有效治疗Ph染色体阳性的慢性髓系白血病(chronicmyelogenous leukemia,CML),但许多进展期病人逐渐出现imatinib耐药。F...
- 袁霞陈晓光
- 文献传递
- 慢性髓系白血病对获得性伊马替尼耐药的机制研究
- 目的:研究人慢性髓系白血病细胞K562体外耐Imatinib的耐药机理,以探讨Imatinib耐药的多种可能机制,为研发抗Imatinib耐药的新药和临床治疗提供实验依据。方法:本实验室前期的研究中,已采用低浓度Imat...
- 丁晓霜袁霞郎立伟陈晓光
- 文献传递
