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覃頔

作品数:7 被引量:104H指数:4
供职机构:南宁市妇幼保健院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划南宁市科学研究与技术开发计划项目广西南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇汉族
  • 3篇壮族
  • 3篇保健
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇叶酸
  • 2篇四氢叶酸
  • 2篇四氢叶酸还原...
  • 2篇女性
  • 2篇流行病
  • 2篇婚前
  • 2篇婚前保健
  • 2篇基因
  • 2篇甲基四氢叶酸

机构

  • 7篇南宁市妇幼保...
  • 2篇中国疾病预防...

作者

  • 7篇覃頔
  • 5篇蒋武
  • 4篇黄永全
  • 3篇韦金露
  • 3篇言京礼
  • 2篇黄卫彤
  • 2篇龚祖康
  • 2篇李芳
  • 2篇杨琦
  • 2篇沈寅琛
  • 2篇李颖
  • 1篇毛良勤

传媒

  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇广西医学
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇中外妇儿健康...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
南宁市汉族女性不明原因复发性流产与MTHFR基因C677T位点多态性相关性研究被引量:35
2017年
目的:探讨南宁市汉族女性不明原因复发性流产与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性的关联性。方法:采用病例对照研究的方法,以南宁市汉族女性152例不明原因复发性流产患者(流产组)和313例正常妇女(对照组)为研究对象,用荧光定量PCR技术,检测MTHFR基因C677T位点的单核苷酸多态性,并分析检测结果与不明原因复发性流产的相关性。结果:流产组MTHFR 677TT基因型占比(10.5%)较对照组(6.4%)明显升高,同时T等位基因在流产组的占比(30.3%)也显著高于对照组(21.7%),该位点基因型(CC、CT、TT)、等位基因(C、T)在两组中的分布差异均有统计学意义(P<0.05)。CT基因型者发生流产的风险为CC基因型的1.620倍,TT基因型者发生流产的风险为CC基因型的2.074倍。结论:南宁市汉族女性不明原因复发性流产的发生与MTHFR C677T位点的多态性变化具有相关性。
蒋武鲁衍强李瑛朱茂灵覃頔黄永全沈寅琛黄卫彤杨琦
关键词:不明原因复发性流产亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性
2003-2010年南宁市婚前保健与出生缺陷发生状况分析被引量:4
2011年
目的分析南宁市婚前医学检查(婚检)与出生缺陷发生状况,提高出生人口素质,为科学制定出生缺陷预防措施提供理论依据。方法 对2003-2010年南宁市婚检与出生缺陷发生状况进行分析。结果 2002年婚检率为70.66%。2003-2010年南宁市结婚登记人数1 087 060人,婚检人数167 931人,平均婚检率15.45%;2004-2008年婚检率持续在2%~3.37%,2009-06起实施免费婚检,婚检率14.73%,2010年婚检率达65.70%。检出患病率15.70%。2003-2010年出生缺陷儿共10 437人,发生率16.24‰,胎儿水肿综合症(地贫儿)排列出生缺陷第1位,2002年出生缺陷为14.73‰,2010年出生缺陷率18.72‰。结论 2003-2008年南宁市婚检率较低,免费婚检后高婚检率上升,婚检对降低出生缺陷有积极意义。
李颖龚祖康覃頔李芳
关键词:婚前保健
2003~2010年南宁市婚前保健工作与出生缺陷发生状况分析被引量:3
2011年
目的:分析南宁市婚前医学检查(以下简称婚检)与出生缺陷发生状况,提高出生人口素质,为科学制定出生缺陷预防措施提供理论依据。方法:对2003~2010年南宁市婚检与出生缺陷发生状况进行分析。结果2003~2010年南宁市结婚登记人数1087060人,婚检人数167931人,平均婚检率15.45%;患病率15.70%。出生缺陷儿共10437人,发生率16.24‰。胎儿水肿综合症(地贫儿)排列出生缺陷第一位,并持续多年。2009~06南宁市实施免费婚检后,婚检率明显提高,2010年婚检率达65.70%,同时加大了产前筛查和提高产前诊断水平,出生缺陷诊断率达18.72‰,胎儿水肿综合症(地贫儿)排列从出生缺陷第一位降至第四位。2010年与2009年出生缺陷诊断率相比(χ2=0.17,P>0.05)差异无统计学意义。2010年婚检率上升但出生缺陷发生率未能下降,这与产前诊断技术水平提高有关,也与一般婚后2~3年内生孩子有一定关系。结论免费婚检能提高婚检率,婚检对降低地贫儿出生有积极意义。出生缺陷发生是多因素造成的,随着产前筛查和产前诊断技术水平的提高,出生缺陷诊断率上升。提高人口先天素质任务艰巨。
李颖龚祖康覃頔李芳
关键词:婚前保健
南宁壮族与汉族高发出生缺陷流行病因差异研究
2016年
目的了解南宁市不同高发出生缺陷病种间发病率是否具有民族差异,并对其产生的原因进行探讨。针对各种危险因素总结降低出生缺陷病发率的对策,实现南宁地区优生优育。方法通过采用1∶1配对病例对照研究分析南宁1274对出生缺陷的围产儿的父母所暴露的危险因素进行研究,对其影响的相关因素进行探讨分析。采用Excel建立病例数据资料库,然后运用SPSS 16.0统计学软件进行数据的分析与处理。结果缺陷组中,壮族574例,汉族666例。以P<0.05为差异有统计学意义。先天性心脏病、腭裂、唇裂合并腭裂、尿道下裂、腹裂发生率汉族高于壮族;唇裂、先天性脑积水、神经管缺陷、胎儿水肿综合征、食道闭锁或狭窄、直肠肛门闭锁或狭窄,先天性膈疝发生率壮族高于汉族,其差异有统计学意义。居住在污染的环境,孕期接触放射线或有毒化学物质,孕期服药未经医生指导,孕妇年龄在35岁以上者,先天疾患家族史,父亲化学制剂接触史,父亲烟、酒史,孕妇的营养状况,孕期情绪不良等与均出生缺陷的发生有关,均为出生缺陷危险因素。结论南宁壮族与汉族高发出生缺陷流行病因存在差异,具有民族特异性。在我地区预防出生缺陷可从环境、生活不良嗜好、职业因素、心理因素等方面进行干预,减少危险因素而避免围生儿出生缺陷的发生。
蒋武覃頔黄永全韦金露言京礼
关键词:流行病学
南宁市2009—2014年围产儿出生缺陷性别差异研究被引量:13
2016年
目的了解南宁市不同出生缺陷病种间发病率是否具有性别差异,并对其产生的原因进行探讨。方法将收集到的数据资料,利用Excel数据库进行整理,然后利用SPSS 16.0软件包进行统计处理和分析。主要利用描述性分析方法,分析出生缺陷的性别差异,并对不同性别间各种出生缺陷发生情况进行对比。结果监测围产儿725 502例,出生缺陷11 539例,出生缺陷发生率为15.90‰;出生缺陷发生率整体上呈上升趋势,但是有波动。南宁市围产儿出生缺陷儿中,男性发病率普遍高于女性,其差异有统计学意义(P<0.05);男性围产儿出生缺陷以先天性心脏病、耳部畸形、先天唇腭裂、尿道下裂、肛门闭锁或狭窄、多并指(趾)及肢体短缩多发;女性以马蹄内翻足、胎儿水肿综合征及重度地中海贫血三种出生缺陷为多发,其差异有统计学意义。结论不同性别出生缺陷发生率存在明显差异,说明性染色体在出生缺陷发生发展中存在一定作用,应对其进行更深一步研究。
蒋武黄永全覃頔言京礼韦金露
关键词:围产儿性别
南宁市壮族与汉族高发出生缺陷流行病因差异研究
蒋武覃頔黄永全毛良勤韦金露言京礼农玲红蒙秀宁施珍玲韦秀金黄金美陆艳梅韦艳丽
课题来源与背景:课题来源:《南宁壮族与汉族高发出生缺陷流行病因差异研究》于2012年6月获南宁市科学技术局立项,合同号20123149。项目实施起止时间2011年8月至2016年12月。立项背景:南宁市是出生缺陷的高发区...
关键词:
关键词:流行病调查保健管理
南宁市壮族和汉族女性MTHFR和MTRR基因单核苷酸多态性比较被引量:50
2014年
目的分析南宁市壮族和汉族女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G单核苷酸多态性的分布特征。方法以南宁市948例孕检女性为研究对象,其中壮族455例,汉族493例,采集口腔黏膜上皮细胞,提取5,10-DNA,通过荧光定量PCR方法进行MTHFR和MTRR基因多态性检测。统计分析本地区壮族和汉族女性基因多态性的分布特征。结果壮族女性MTHFR C677T位点TT基因型比例为5.1%,低于汉族女性(7.7%);MTHFR A1298C位点CC基因型比例为9.2%,高于汉族女性(5.5%);MTRR A66G位点GG基因型比例为9.7%,高于汉族女性(5.5%)。MTHFR C677T和MTHFR A1298C两位点多态性在壮族和汉族女性间的分布差异无统计学意义(P>0.05),而MTRR A66G位点多态性在两民族女性间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论南宁市壮族和汉族女性MTRR基因多态性分布情况不同,具有民族特异性。
蒋武鲁衍强李瑛沈寅琛黄卫彤覃頔杨琦
关键词:单核苷酸多态性亚甲基四氢叶酸还原酶壮族汉族
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