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黄永全: 作品数：18 被引量：113H指数：6; 供职机构：南宁市妇幼保健院更多>>; 发文基金：南宁市科学研究与技术开发计划项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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高龄孕产妇的妊娠结局与孕检的关系被引量：6: 2022年; 目的探讨高龄孕产妇的临床特征、妊娠结局,以及孕早检、孕检次数对高龄孕产妇妊娠结局的影响。方法收集户籍和分娩均在南宁市六城区的108 734例孕产妇的临床和妊娠结局资料,按照年龄划分为适龄组(年龄20~34岁)和高龄组(年龄≥35岁)。结果高龄孕产妇孕早检和孕检次数≥5的比例显著低于适龄组,而孕次≥3次、经产、剖宫产史、人工或自然流产≥3次、辅助生殖技术受孕、多胎、孕期接触可疑致畸物质、重度高危妊娠的比例显著高于适龄组(均P <0.01)。高龄孕产妇分娩孕周<37、低出生体质量、极低出生体质量、足月小样儿、胎儿生长受限、巨大儿、5 min Apgar <7、剖宫产、出生缺陷、死胎的发生率显著高于适龄组(均P <0.01)。多因素logistic回归显示,孕早检和孕检次数≥5是高龄孕产妇分娩孕周<37、低出生体质量、胎儿生长受限、5 min Apgar <7、剖宫产、死胎等不良妊娠结局的保护因素(均P <0.05)。结论高龄孕产妇容易出现不良妊娠结局,而孕期规范检查能降低高龄孕产妇不良妊娠结局发生风险。; 李江恒钟柳育马聆桦黄永全朱茂灵; 关键词：高龄孕产妇

二代测序技术在羊水检测中的应用及随访结果分析被引量：1: 2022年; 目的探讨应用二代测序技术在羊水检测21、18、13等常见染色体异常外,检出微缺失/微重复拷贝数变异,并对病例进行追踪随访,为产前诊断的应用提供参考数据及遗传咨询资料。方法对2020年1月至2021年12月在南宁市妇幼保健院进行羊水穿刺检测的高危孕妇2817例孕妇的羊水样本进行细胞染色体核型及二代测序技术CNV-seq检测分析,比较两者结果,并对病例进行跟踪随访。结果染色体核型分析异常核型检出率为4.86%,CNV-seq检出率为8.34%。对2548例孕妇进行妊娠结局随访,妊娠中后期超声提示胎儿畸形13例(其中CNV-seq异常结果9例),早产16例(CNV-seq异常结果1例)。CNV-seq异常结果检测率明显高于染色体核型分析。结论二代测序技术检测在胎儿羊水检测中具有高通量、高准确、速度快、敏感性高、精准等优点,在羊水检测诊断临床应用中,与染色体核型分析互补,并通过随访记录,为产前诊断的临床应用提供有效数据支持。; 蒙燕黄永全卢秀华曾革李红刘开敏沈寅琛; 关键词：染色体核型分析随访

南宁市汉族女性不明原因复发性流产与MTHFR基因C677T位点多态性相关性研究被引量：35: 2017年; 目的:探讨南宁市汉族女性不明原因复发性流产与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性的关联性。方法:采用病例对照研究的方法,以南宁市汉族女性152例不明原因复发性流产患者(流产组)和313例正常妇女(对照组)为研究对象,用荧光定量PCR技术,检测MTHFR基因C677T位点的单核苷酸多态性,并分析检测结果与不明原因复发性流产的相关性。结果:流产组MTHFR 677TT基因型占比(10.5%)较对照组(6.4%)明显升高,同时T等位基因在流产组的占比(30.3%)也显著高于对照组(21.7%),该位点基因型(CC、CT、TT)、等位基因(C、T)在两组中的分布差异均有统计学意义(P<0.05)。CT基因型者发生流产的风险为CC基因型的1.620倍,TT基因型者发生流产的风险为CC基因型的2.074倍。结论:南宁市汉族女性不明原因复发性流产的发生与MTHFR C677T位点的多态性变化具有相关性。; 蒋武鲁衍强李瑛朱茂灵覃頔黄永全沈寅琛黄卫彤杨琦; 关键词：不明原因复发性流产亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性

南宁市1133例胎儿α-地中海贫血基因型分布及其对妊娠结局影响被引量：13: 2020年; 目的探讨胎儿α-地中海贫血(α-地贫)基因型分布及其对母亲妊娠结局的影响。方法选择2016年1月至2018年12月在南宁市产前诊断机构进行产前地贫基因检测的胎儿1 133例作为研究对象,将产前诊断为正常和静止型α-地贫胎儿作为对照组,轻型α-地贫胎儿作为轻型地贫组,重型、中间型α-地贫胎儿作为中重型地贫组,收集胎儿母亲临床特征和妊娠结局资料,采用方差分析、χ2检验及Logistic回归模型进行回顾性分析。结果重型、中间型α-地贫胎儿分别检出270例(23.83%)、135例(11.91%),终止妊娠率分别为98.15%、48.89%。单因素分析显示,中重型地贫组出生体重显著低于对照组(P <0.05),同时低出生体重儿发生率显著高于对照组(P <0.02);轻型、中重型地贫组早产率均显著高于对照组(P <0.02);中重型地贫组新生儿1 min Apgar≤7和围产期死亡所占比例均显著高于对照组及轻型地贫组(P <0.02)。非条件logistic回归分析显示,轻型地贫组(OR=2.59,95%CI:1.31~5.11;P=0.006)、中重型地贫组(OR=3.39,95%CI:1.33~8.65;P=0.011)是新生儿发生早产的危险因素;中重型地贫组是新生儿出现低出生体重(OR=3.75,95%CI:1.52~9.26;P=0.004)、1 min Apgar≤7(OR=9.82,95%CI:2.40~40.25;P=0.001)和围产期死亡(OR=17.19,95%CI:1.68~176.22;P=0.017)的危险因素。结论胎儿罹患α-地贫能增加不良妊娠结局风险,应加强妊娠合并α-地贫孕妇产前诊断和围产期护理工作。; 李江恒蒋武言京礼黄永全周利锴; 关键词：胎儿基因型分布

2012—2016年南宁市孕产妇死亡率变化趋势分析及对策被引量：3: 2019年; 目的:探讨影响南宁市孕产妇死亡率的主要因素,提出降低孕产妇死亡率的干预措施及对策。方法:对南宁市2012—2016年孕产妇死亡监测资料进行回顾性分析。结果:2012—2016南宁市平均孕产妇死亡率16.53/10万,低于全国的平均水平,而高于广西的平均水平。南宁市孕产妇死亡中,年龄≥35岁、文化程度初中以下、妊娠次数2次以上及产检次数在4次以下的孕产妇占主要比例。孕产妇羊水栓塞死亡率呈逐年下降的趋势(P<0.05)。结论:2012—2016年南宁市孕产妇死亡率呈波动趋势,应加强宣教,提高孕产妇参与产检的自觉性,并规范对高危孕产妇的识别与管理,以控制孕产妇死亡率。; 朱茂灵蒋武黄永全杨兴言京礼; 关键词：孕产妇死亡率

南宁市2009—2014年围产儿出生缺陷性别差异研究被引量：13: 2016年; 目的了解南宁市不同出生缺陷病种间发病率是否具有性别差异,并对其产生的原因进行探讨。方法将收集到的数据资料,利用Excel数据库进行整理,然后利用SPSS 16.0软件包进行统计处理和分析。主要利用描述性分析方法,分析出生缺陷的性别差异,并对不同性别间各种出生缺陷发生情况进行对比。结果监测围产儿725 502例,出生缺陷11 539例,出生缺陷发生率为15.90‰;出生缺陷发生率整体上呈上升趋势,但是有波动。南宁市围产儿出生缺陷儿中,男性发病率普遍高于女性,其差异有统计学意义(P<0.05);男性围产儿出生缺陷以先天性心脏病、耳部畸形、先天唇腭裂、尿道下裂、肛门闭锁或狭窄、多并指(趾)及肢体短缩多发;女性以马蹄内翻足、胎儿水肿综合征及重度地中海贫血三种出生缺陷为多发,其差异有统计学意义。结论不同性别出生缺陷发生率存在明显差异,说明性染色体在出生缺陷发生发展中存在一定作用,应对其进行更深一步研究。; 蒋武黄永全覃頔言京礼韦金露; 关键词：围产儿性别

广西南宁市地中海贫血预防控制服务网络及其应用效果被引量：3: 2022年; 目的介绍广西南宁市地中海贫血(地贫)预防控制服务网络,并探讨其应用效果。方法总结广西南宁市地贫预防控制服务网络的构建方法和服务流程。选择2017年1月1日至2019年12月31日在南宁市辖区进行婚前医学检查和立卡建档产检的夫妇为研究对象,利用《桂妇儿信息管理系统》收集其地贫筛查、地贫基因诊断、产前诊断、妊娠结局、医学干预等个案信息,并进行相关指标的统计和分析。结果2017~2019年,婚检人群的地贫筛查率为99.83%、婚检双阳夫妇的地贫基因诊断率为91.39%,产检孕妇的地贫筛查率为97.13%、孕阳丈夫的地贫筛查率为88.91%、孕期双阳夫妇的地贫基因诊断率为90.05%,可能生育重型地贫胎儿的高风险孕妇产前诊断率为92.52%,且上述指标均呈逐年上升趋势。2017~2019年,共阻断704例重型地贫儿出生,终止妊娠率为98.60%。结论2017~2019年南宁市地贫防控取得了显著成效,婚检人群和产检人群的地贫筛查率和地贫基因诊断率、可能生育重型地贫胎儿的高风险孕妇产前诊断率均较高且呈逐年升高趋势,重型地贫胎儿的医学干预率也保持在较高的水平。通过实施地贫防治计划,有效减少了重型地贫胎儿的出生。; 黄永全韦金露言京礼李江恒周艳洁蒋武; 关键词：地中海贫血基因诊断

高校学生意外伤害现状及健康教育干预措施的研究被引量：1: 2014年; 近年来,高校学生发生意外伤害事故呈现上升趋势,已引起社会的广泛关注与重视。简要回顾了近几年大学生意外伤害及干预措施现状,针对大学生意外伤害提出预防和控制措施,对学校制定有效的干预措施和妥善解决由大学生意外伤害引起的一系列问题具有重要的意义。; 蒋武潘宏波黄永全; 关键词：高校学生健康教育干预措施

南宁壮族与汉族高发出生缺陷流行病因差异研究: 2016年; 目的了解南宁市不同高发出生缺陷病种间发病率是否具有民族差异,并对其产生的原因进行探讨。针对各种危险因素总结降低出生缺陷病发率的对策,实现南宁地区优生优育。方法通过采用1∶1配对病例对照研究分析南宁1274对出生缺陷的围产儿的父母所暴露的危险因素进行研究,对其影响的相关因素进行探讨分析。采用Excel建立病例数据资料库,然后运用SPSS 16.0统计学软件进行数据的分析与处理。结果缺陷组中,壮族574例,汉族666例。以P<0.05为差异有统计学意义。先天性心脏病、腭裂、唇裂合并腭裂、尿道下裂、腹裂发生率汉族高于壮族;唇裂、先天性脑积水、神经管缺陷、胎儿水肿综合征、食道闭锁或狭窄、直肠肛门闭锁或狭窄,先天性膈疝发生率壮族高于汉族,其差异有统计学意义。居住在污染的环境,孕期接触放射线或有毒化学物质,孕期服药未经医生指导,孕妇年龄在35岁以上者,先天疾患家族史,父亲化学制剂接触史,父亲烟、酒史,孕妇的营养状况,孕期情绪不良等与均出生缺陷的发生有关,均为出生缺陷危险因素。结论南宁壮族与汉族高发出生缺陷流行病因存在差异,具有民族特异性。在我地区预防出生缺陷可从环境、生活不良嗜好、职业因素、心理因素等方面进行干预,减少危险因素而避免围生儿出生缺陷的发生。; 蒋武覃頔黄永全韦金露言京礼; 关键词：流行病学

南宁市壮族与汉族高发出生缺陷流行病因差异研究: 蒋武覃頔黄永全毛良勤韦金露言京礼农玲红蒙秀宁施珍玲韦秀金黄金美陆艳梅韦艳丽; 课题来源与背景：课题来源：《南宁壮族与汉族高发出生缺陷流行病因差异研究》于2012年6月获南宁市科学技术局立项，合同号20123149。项目实施起止时间2011年8月至2016年12月。立项背景：南宁市是出生缺陷的高发区...; 关键词：; 关键词：流行病调查保健管理

黄永全

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