许先兴
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗DR5单克隆抗体ELISA检测新方法的建立
- 2013年
- 目的：建立一种灵敏、特异、快速的ELISA方法，用于猕猴血清中抗死亡受体5（DR5）单克隆抗体的检测。方法：采用双抗夹心ELlSA法，用猴血清吸附的羊抗入IgG包被于96孔酶标板，加入待测样品，用HRP标记的猴血清吸附的羊抗人IgG进行检测，加底物显色，读取D450值。结果：建立了检测抗DR5单克隆抗体的ELISA方法并进行了确证，方法的线性范围为12．5-800ng／mL，定量下限为12．5ng／mL，板内和板间精密度均小于15％，准确度为-4-15％，冻融稳定性和稀释稳定性良好。结论：方法学确证结果表明，本研究建立的抗DR5单克隆抗体检测方法符合新生物制品临床前药代动力学研究指导原则要求，可用于抗DR5单克隆抗体的检测。
- 郭聪陈知航许先兴刘运龙车津晶董俊兴程远国
- 关键词：死亡受体5单克隆抗体酶联免疫吸附试验法药代动力学
- 抗体偶联小分子药物T-DM1的ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2014年
- 目的：建立一种灵敏、特异、快速的ELISA方法,用于检测猕猴血清中T-DM1的含量。方法：采用双抗夹心ELISA法对T-DM1进行定量。以DM1单抗作为一抗包被到96孔板中,加入待检样品,之后再加入稀释好的猴血清吸附的羊抗人IgG-HRP（二抗）,使之与结合到一抗上的T-DM1特异性结合,加底物显色,在酶标仪上读取D450nm值。结果：建立了检测T-DM1的ELISA方法并得到确证,方法的线性范围为0.625~80 ng/mL,定量下限为0.625 ng/mL,板内及板间精密度和准确度均在±15%以内,室温、冻融、稀释效应稳定性良好。结论：方法学验证表明ELISA法测定猴血清中T-DM1浓度的特异性、精密度和准确度均满足新生物制药临床前药代动力学研究指导原则要求,可用于T-DM1的检测。
- 胡百卉车津晶许先兴谌瑛刘运龙陈知航程远国许丽娜
- 关键词：酶联免疫吸附法药代动力学人表皮生长因子受体2
- 艾滋病治疗性疫苗Ad5/35-HGEC/MVA-HGEC的遗传稳定性生物分布与体液免疫研究
- 一个理想的艾滋病疫苗应该既能诱导产生中和抗体又能诱导细胞调节免疫,而实现这个目标最有效的办法是基于重组病毒载体的异源性Prime-Boost策略。重组嵌合腺病毒(Ad5/35-HGEC)和重组修饰型痘苗病毒安卡拉(MVA...
- 许先兴
- 关键词：HIV疫苗生物分布活体成像
- 文献传递
- 重组抗CD52人源化单克隆抗体ELISA检测方法的建立
- 2015年
- 目的：建立一种灵敏、特异、快速的ELISA方法,用于检测食蟹猴血清中重组抗CD52单克隆抗体的含量。方法：采用双抗夹心ELISA法对重组抗CD52单克隆抗体进行定量。以猴血清吸附的羊抗人Ig G作为包被抗体,稀释的猴血清吸附的羊抗人Ig G-HRP（二抗）作为检测抗体,加入底物显色剂后在酶标仪上读取D450nm值。结果：建立并确证了检测重组抗CD52单克隆抗体的ELISA方法,方法的线性范围为7.81~500 ng/m L,定量下限为7.81 ng/m L,板内及板间精密度和准确度均在±15%以内,室温、冻融、稀释效应稳定性良好。结论：方法学验证表明ELISA法测定食蟹猴血清中重组抗CD52单克隆抗体浓度的特异性、精密度和准确度均满足新生物制药临床前药代动力学研究指导原则要求,可用于重组抗CD52单克隆抗体的检测。
- 李金龙胡百卉许先兴张代超刘运龙陈知航程远国
- 关键词：酶联免疫吸附法药代动力学
- 重组抗CD20单克隆抗体ELISA检测新方法的建立被引量：3
- 2011年
- 目的:建立一种检测重组抗CD20单克隆抗体的新的ELISA方法,以便快捷、简便、灵敏地检测生物体液中的重组抗CD20单抗。方法:采用双抗夹心ELISA法对重组抗CD20单克隆抗体进行定量检测,包被抗体用猴血清吸附的羊抗人IgG,检测抗体用猴血清吸附的羊抗人IgG-HRP,最后加底物显色剂,终止后在酶标仪450 nm下读数。结果:按照新药临床前药代动力学中方法学确认的要求进行验证,获得了检测重组抗CD20单克隆抗体的高灵敏度和稳定的ELISA方法。结论:该ELISA方法简便、稳定、灵敏度高,可用于重组抗CD20单克隆抗体的检测。
- 刘若瑞陈知航许先兴孙丽丽刘运龙程远国
- 关键词：酶联免疫吸附测定药代动力学
- 定量比格犬血浆中去甲文拉法辛LC-MS/MS方法的建立及比格犬血浆中富马酸去甲文拉法辛药代动力学研究被引量：8
- 2011年
- 目的:建立一种快速灵敏的液质联用方法定量比格犬血浆中去甲文拉法辛,并进行比格犬体内富马酸去甲文拉法辛药代动力学研究,同时与琥珀酸去甲文拉法辛比格犬体内药代参数进行对比。方法:样品处理采用叔丁基甲醚进行液液萃取,液相分离采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以乙腈-乙酸铵缓冲液(1 mmol/L)(体积比80∶20)进行等度洗脱。采用单次给药和多次给药试验进行比格犬体内药代动力学研究。结果:此方法具有良好的线性、精密度、准确度,定量下限(0.5 ng/mL)高于文献报道。液液萃取的样品提取方法简便,液质联用分析时间相对较短(3 min)。结论:此方法可成功地应用于比格犬血浆中去甲文拉法辛定量分析。比格犬体内富马酸去甲文拉法辛的药代参数(单次给药和多次给药试验)与对照品琥珀酸去甲文拉法辛没有明显的统计学差异。
- 时红娇孟庆芳陈知航刘运龙单成启许先兴车津晶谭莉侯禹男程远国
- 关键词：比格犬血浆液质联用药代动力学
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制与诊治模式的研究进展被引量：8
- 2013年
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种获得性造血干细胞克隆缺陷性疾病,其病变细胞X-染色体上PIG-A基因发生突变与PNH细胞克隆的演变及疾病进展密切相关。但是,PIG-A基因突变本身并不能赋予PNH克隆增殖优势,而免疫损伤和凋亡机制可能参与了PNH克隆的选择。伴随着PNH发病机制研究的不断深入,其诊断和治疗模式也取得了重要进展,特别是靶向模式的出现为PNH的治疗提供了新的策略,但是仍有诸多问题亟待解决。为PNH寻找一种理想的治疗模式已成为基础医学和临床医学工作者共同的目标。本文就PNH发病机制、实验室诊断和治疗方案的研究进展进行综述。
- 许先兴杨静文卢学春刘丽宏
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿靶向治疗补体
