车津晶
- 作品数：18 被引量：20H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗DR5单克隆抗体ELISA检测新方法的建立
- 2013年
- 目的：建立一种灵敏、特异、快速的ELISA方法，用于猕猴血清中抗死亡受体5（DR5）单克隆抗体的检测。方法：采用双抗夹心ELlSA法，用猴血清吸附的羊抗入IgG包被于96孔酶标板，加入待测样品，用HRP标记的猴血清吸附的羊抗人IgG进行检测，加底物显色，读取D450值。结果：建立了检测抗DR5单克隆抗体的ELISA方法并进行了确证，方法的线性范围为12．5-800ng／mL，定量下限为12．5ng／mL，板内和板间精密度均小于15％，准确度为-4-15％，冻融稳定性和稀释稳定性良好。结论：方法学确证结果表明，本研究建立的抗DR5单克隆抗体检测方法符合新生物制品临床前药代动力学研究指导原则要求，可用于抗DR5单克隆抗体的检测。
- 郭聪陈知航许先兴刘运龙车津晶董俊兴程远国
- 关键词：死亡受体5单克隆抗体酶联免疫吸附试验法药代动力学
- 定量检测猕猴血清中重组人源化抗狂犬病毒单克隆抗体间接ELISA法的建立被引量：1
- 2008年
- 目的:建立定量检测血清中重组人源化抗狂犬病毒单克隆抗体(HuMabs)NM57的间接ELISA法,为药代动力学研究提供一种简单快速的方法。方法:采用狂犬病毒糖蛋白包被酶标板、HRP标记的IgG-Fc段为标记抗体,建立定量检测HuMabs NM57的间接ELISA法,并对其特异性、灵敏度、精密度及准确度进行检测。结果:间接ELISA法检测HuMabs NM57的灵敏度为5ng/mL,组内及组间精密度分别为2.6%～6.0%、8.5%～11.3%。结论:建立了灵敏度高、特异性强的检测HuMabs NM57的间接ELISA法,精密度及准确度均符合药代动力学要求,可用于猕猴及人血清中HuMabs NM57的检测。
- 刘晓雷侯禹男陈知航单成启车津晶刘运龙宋艳霞苗小红程远国
- 关键词：间接ELISA法
- 醋酸艾塞那肽在大鼠体内的代谢分布(英文)
- 2008年
- 目的研究醋酸艾塞那肽(exendin-4)在大鼠体内的组织分布。方法Iodo-GenTM法制备[125I]exendin-4,大鼠皮下注射[125I]exendin-4后,分别测定血浆或组织中的总放射性含量和酸沉淀放射性含量。结果[125I]exendin-4的酸沉淀放射性分布从高到低的顺序为肾脏>肺>膀胱>胰腺>肠>血浆>肾上腺>空肠>淋巴结>肝>脾>心脏>骨髓>胸腺>睾丸>脑>肌肉>脂肪。结论[125I]ex-endin-4的分布快速而广泛,其中以肾脏中最高,而在脑组织只发现微量的[125I]exendin-4。
- 艾国陈知航单成启车津晶候禹男程远国
- 关键词：药代动力学
- 抗体偶联小分子药物T-DM1的ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- 目的：建立一种灵敏、特异、快速的ELISA方法,用于检测猕猴血清中T-DM1的含量。方法：采用双抗夹心ELISA法对T-DM1进行定量。以DM1单抗作为一抗包被到96孔板中,加入待检样品,之后再加入稀释好的猴血清吸附的羊抗人IgG-HRP（二抗）,使之与结合到一抗上的T-DM1特异性结合,加底物显色,在酶标仪上读取D450nm值。结果：建立了检测T-DM1的ELISA方法并得到确证,方法的线性范围为0.625~80 ng/mL,定量下限为0.625 ng/mL,板内及板间精密度和准确度均在±15%以内,室温、冻融、稀释效应稳定性良好。结论：方法学验证表明ELISA法测定猴血清中T-DM1浓度的特异性、精密度和准确度均满足新生物制药临床前药代动力学研究指导原则要求,可用于T-DM1的检测。
- 胡百卉车津晶许先兴谌瑛刘运龙陈知航程远国许丽娜
- 关键词：酶联免疫吸附法药代动力学人表皮生长因子受体2
- 不同粒径的Au纳米粒子对SPR技术定量分析灵敏度的影响被引量：2
- 2012年
- 目的通过比较不同粒径金纳米粒子(Au NPs)对表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)系统信号放大的影响,筛选最适粒径的Au NPs,从而建立一种新的SPR方法用于猕猴血清中西妥昔单抗(C225)定量分析。方法利用柠檬酸还原HAuCl4法自行制备3种粒径Au NPs并分别与羊抗人IgG进行偶联,将偶联物引入BI-Acore系统进行SPR信号采集,筛选最适粒径的Au NPs,进而利用BIAcore系统建立猕猴体内C225定量分析标准曲线。结果自行制备的Au NPs形状相对圆润,大小均一。几种粒径的Au NPs均能引起SPR信号放大,但粒径不同则SPR信号放大情况不同,其中10 nm Au NPs的SPR信号放大作用最为明显。结论将特定大小的Au NPs引入SPR定量分析系统能够显著提高SPR信号强度,从而进一步提高SPR定量分析灵敏度。
- 时红娇车津晶陈知航刘运龙单成启程远国
- 关键词：BIACORE表面等离子共振金纳米粒子
- 醋酸艾塞那肽在Wistar大鼠体内的药物代谢动力学研究(英文)
- 2008年
- 研究醋酸艾塞那肽(exendin-4)在Wistar大鼠体内的药物代谢动力学,组织分布以及排泄特征。IODOGEN(四氯二苯基苷脲)法制备125I-exendin-4,大鼠皮下或静脉注射125I-exendin-4,以放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,由非房室模型评价药物动力学参数。同时研究了大鼠皮下注射125I-exendin-4后的组织分布和排泄。大鼠皮下注射125I-exendin-4后Tmax和t1/2分别是(0.25±0.02)h和(1.28±0.14)h,绝对生物利用度为(65.5±10.2)%;125I-exendin-4的分布快速而广泛,其中以肾脏中最高,而在脑组织中只有微量125I-exendin-4;125I-exendin-4主要随尿液排泄。实验结果与国外公布的实验数据基本一致。醋酸艾塞那肽在大鼠中的药物代谢动力学参数为临床试验提供了科学依据。
- 艾国陈知航单成启车津晶侯禹男程远国
- 关键词：碘标记药物代谢动力学
- Biacore测定猴血清中Cetuximab浓度的方法学建立及确证
- Biacore仪器专门为研究生物分子间相互作用而设计,能够实时分析分子结合的速度、强度、特异性、稳定性和结合量。Biacore是基于表面等离子共振(SPR)技术来实时跟踪生物分子间的相互作用,区别于传统分析方法不用任何标...
- 车津晶王慧程远国
- 关键词：BIACORECETUXIMABEGFR
- 文献传递
- 基于炭疽毒素与受体相互作用的抗炭疽和抗肿瘤药物设计
- 炭疽毒素是炭疽芽孢杆菌的主要致病因子,它包含三种蛋白组分:保护性抗原(PA)、致死因子(LF)和水肿因子(EF)。PA与两种细胞受体(TEM8和CMG2)的结合是炭疽毒素进入靶细胞的关键步骤。基于炭疽毒素进入正常细胞的基...
- 车津晶
- 文献传递
- 重组人甲状旁腺素(1-34)在大鼠体内的组织分布和排泄被引量：1
- 2008年
- 目的:研究重组人甲状旁腺素(1-34)[rhPTH(1-34)]在大鼠体内的组织分布和排泄情况,为进一步的临床实验提供参考。方法:用125I-同位素示踪法结合TCA酸沉淀法测定各主要器官组织的总放射性浓度和酸沉淀部分放射性浓度,获得rhPTH(1-34)的尿粪排泄和胆汁排泄数据。结果:各主要器官组织的总放射性浓度排序由高到低依次为:尿、肾、膀胱、肠内容物、肌肉、血清、肾上腺、空肠、肝、肺脏、卵巢、肠淋巴结、脾、胸腺、心脏、脂肪、睾丸和脑;大鼠皮下注射125I-rhPTH(1-34)后,骨骼组织中放射性分布低于血浆,但消除缓慢,血浆浓度4h较15min降低了78%,而骨骼浓度多数仅降低了50%以下;注射后72h,尿、粪分别排出注入放射性量的73.6%±10.9%和3.2%±1.3%,尿、粪合计排出注入放射性量的76.8%±11.4%;注射后12h,胆汁中累积排出注入放射性的6.64%±1.04%。经分子筛排阻HPLC证实,125I-rhPTH(1-34)不与大鼠的血浆蛋白发生结合。结论:rhPTH(1-34)在泌尿系统中的分布较高,在脂肪和脑中最低,提示药物不易透过血脑屏障;就全身放射性分布而言,在骨骼中分布较高,提示药物具有一定的靶向性;rhPTH(1-34)主要经尿的形式排泄。
- 宋雪伟陈知航车津晶单成启侯禹男程远国
- 关键词：重组人甲状旁腺素排泄
- 帕妥珠单抗在食蟹猴体内的药代动力学检测方法
- 2016年
- 目的：建立一种灵敏度高、特异性好且快速的ELISA方法,用以检测食蟹猴体内的帕妥珠单抗含量。方法：采用双抗夹心的ELISA方法对帕妥珠单抗进行定量。以Erb B2单抗作为一抗,将其包被至96孔板上,加入待检样品,之后加入稀释好的二抗（猴血清吸附的羊抗人IgG-HRP）,令结合到一抗上的帕妥珠单抗与其特异性结合,再加入底物进行显色,在酶标仪上用双波长读取D450/560nm值。结果：建立了室温稳定性、冻融稳定性、稀释效应稳定性良好的检测帕妥珠单抗的ELISA方法并得到确证,其定量下限为0.78 nm/m L,线性范围为0.78～50 nm/m L,板间及板内的准确度、精密度均在±15%之内。结论：该ELISA方法学的确证表明用该方法测定帕妥珠单抗浓度具有特异性好、灵敏度高、速度快的特点,能够满足新生物制药临床前药代动力学的指导要求,可应用于帕妥珠单抗的检测。
- 杨越明程远国车津晶陈知航刘运龙胡百卉李丽任欣怡张茂桃
- 关键词：酶联免疫吸附法药代动力学
