您的位置: 专家智库 > >

谷峰

作品数:25 被引量:63H指数:4
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 7篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇基因
  • 7篇基因组
  • 4篇视网膜
  • 4篇网膜
  • 3篇药物
  • 3篇药物开发
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇肿瘤
  • 3篇位点
  • 3篇位点特异性
  • 3篇临床肿瘤
  • 3篇介导
  • 3篇回文
  • 3篇碱基
  • 3篇NUCLEA...
  • 2篇动物模型
  • 2篇动物模型制备
  • 2篇序列对
  • 2篇人类细胞

机构

  • 25篇温州医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 25篇谷峰
  • 2篇陈鼎
  • 2篇谢海华
  • 1篇余新平
  • 1篇高彩霞
  • 1篇吴强
  • 1篇应映芬
  • 1篇赵军招
  • 1篇童绎
  • 1篇张博
  • 1篇林莉
  • 1篇葛香连
  • 1篇郑武
  • 1篇何秀斌

传媒

  • 2篇遗传
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇生命科学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇2014全球...
  • 1篇中国动物学会...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Rapid identification of high-fidelity, catalytically efficient Staphylococcus aureus Cas9 nucleases
<正>CRISPR–Staphylococcus aureus(Sa)Cas9 provides an alternative in vivo genome-editing tool to the initially a...
谷峰
文献传递
PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞基因组的编辑
<正>CRISPR/Cas9介导的DNA切割(CRISPR/Cas9-mediated DNA cleavage,CCMDC)逐渐应用于基因组编辑。在CRISPR/Cas9靶序列的设计中,最重要的组成部分包括靶向序列邻近...
谷峰
文献传递
Robinows综合征患儿1例报道及潜在医疗纠纷分析
2020年
1病例报告患者,40岁,已婚,G3P1,因2年前宫内宫外复合妊娠,行腹腔镜下右侧输卵管切除手术后,生产一子,1岁半时发现身材比同龄偏小,于2016年10月11日就诊于本院。患者既往因原发性不孕于外院行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)3次,首次胚胎移植失败,第2次为生化妊娠,第3次为临床妊娠,但在孕20周时出现胎死宫内,并于2012年4月引产一死胎。
刘唱苏玮珏徐嘉聆应映芬谷峰赵军招
关键词:原发性不孕胎死宫内临床妊娠生化妊娠医疗纠纷宫内宫外复合妊娠
CRISPR家族新成员:CRISPR-Cpf1被引量:5
2018年
近年来,基因组编辑技术得到了飞速发展,该技术正在基础生物学研究、医学、生物技术等多个领域引起一场新的变革.Cpf1,作为CRISPR系统的新成员,极大地扩展了基因编辑靶位点的选择范围,同时其介导的多基因编辑具有明显的优势.另外,较短的crRNA序列也使Cpf1更容易产业化.本文将从Cpf1的结构和编辑特点、应用进展、目前面临的问题及展望等方面进行介绍和总结.
周晨晨刘写写谢海华谷峰
关键词:REGULATORYSHORT
非既定PAM序列在人类细胞中对CRISPR/Cas9介导的DNA切割的影响
谷峰
一种基因同源重组修复报告系统及建立方法
本发明公开一种基因同源重组修复报告系统及建立方法,系统包括报告细胞系和基因同源重组修复模板AAV,报告细胞系为整合有GFP(510_513delAAC)基因的单克隆HEK‑293或HT‑1080‑GFP(510_513d...
谷峰
文献传递
二次测序技术和基因组编辑技术在眼科遗传病研究中应用
目的:视网膜遗传病是眼科最重要的致盲遗传病,具有高度的临床和遗传异质性。目前在视网膜疾病的致病基因鉴定和对应疾病的动物模型制备方面都仍然有挑战。为了解决这些问题,本研究拟利用二次测序对于视网膜疾病致病基因进行鉴定,同时,...
谷峰
关键词:遗传病视网膜
线粒体基因组靶向编辑研究进展
2022年
线粒体作为细胞中重要的细胞器,其携带有自身的基因组。线粒体基因组发生突变后,可能导致人类疾病。开发靶向线粒体基因组的新型基因编辑工具在疾病治疗和疾病模型构建中具有重要意义。该文总结了线粒体基因编辑领域的进展,特别是近期以DdCBE和TALED为代表的重大进展;同时,也指出目前线粒体基因编辑工具仍然有一些缺点。该文拟为新型线粒体基因编辑工具的研发提供参考。
王佳华谷峰
关键词:线粒体疾病
高活性突变体构成的基因编辑工具及制备方法和修复先天性视网膜劈裂症致病基因的方法
本发明公开一种在人类细胞中具有高活性的FnCpf1突变体构成的eaFnCpf1基因编辑工具及其制备方法以及用于修复X连锁先天性视网膜劈裂症致病基因的方法,其特点是利用人类细胞进行体外定向进化筛选获得具有高活性的FnCpf...
谷峰刘写写
文献传递
一种基因同源重组修复报告系统及建立方法
本发明公开一种基因同源重组修复报告系统及建立方法,系统包括报告细胞系和基因同源重组修复模板AAV,报告细胞系为整合有GFP(510_513delAAC)基因的单克隆HEK‑293或HT‑1080‑GFP(510_513d...
谷峰
文献传递
共3页<123>
聚类工具0