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谢海华

作品数：4 被引量：15H指数：3
供职机构：温州医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划浙江省科技计划项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 1篇原料乳
  • 1篇嗜冷菌
  • 1篇同源性
  • 1篇细菌
  • 1篇快速鉴定方法
  • 1篇回文
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇RDNA序列
  • 1篇SHORT
  • 1篇BIOLOG
  • 1篇CRISPR
  • 1篇REGULA...
  • 1篇REPEAT...

机构

  • 4篇温州医科大学
  • 1篇浙江科技学院
  • 1篇浙江省农产品...

作者

  • 4篇谢海华
  • 2篇谷峰
  • 1篇黄俊
  • 1篇刘士旺
  • 1篇楼坚
  • 1篇毛建卫
  • 1篇叶慧

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇发酵科技通讯

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
基于16SrDNA序列分析和BIOLOG快速鉴定方法鉴定杭州地区原料乳中嗜冷菌被引量：6
2015年
以杭州地区四个牧场的原料乳为对象,采用传统平板法分离培养嗜冷菌,得到嗜冷菌的生长曲线。通过形态学观察及镜检分离纯化出15株形态各异的菌种。基于16S r DNA序列分析和BIOLOG微生物快速鉴定方法,最终鉴定为假单胞菌属、类黄假单胞菌、荧光假单胞菌、乳酸菌等种属。其中假单胞菌属有13株,为杭州地区原料乳中嗜冷菌的优势菌。
叶慧谢海华黄俊刘士旺毛建卫楼坚
关键词：原料乳嗜冷菌RDNA序列
CRISPR家族新成员:CRISPR-Cpf1被引量：5
2018年
近年来,基因组编辑技术得到了飞速发展,该技术正在基础生物学研究、医学、生物技术等多个领域引起一场新的变革.Cpf1,作为CRISPR系统的新成员,极大地扩展了基因编辑靶位点的选择范围,同时其介导的多基因编辑具有明显的优势.另外,较短的crRNA序列也使Cpf1更容易产业化.本文将从Cpf1的结构和编辑特点、应用进展、目前面临的问题及展望等方面进行介绍和总结.
周晨晨刘写写谢海华谷峰
关键词：REGULATORYSHORT
双荧光报告系统的改进及其在CRISPR/Cas技术中的应用
研究背景:　　Ⅱ型成簇规律性间隔的短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9(Clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeat/CRISPR-associatedprot...
谢海华
文献传递
细菌中CRISPR/Cas系统的应用和优化被引量：4
2019年
成簇规律间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)系统在近年来得到越来越广泛的应用。相比传统的基因组编辑技术,CRISPR/Cas系统具有编辑效率高、特异性强、花费低、对实验技术要求低等优势。其中Ⅱ型和Ⅴ型CRISPR/Cas系统分别仅需要单个Cas9蛋白和单个Cpf1蛋白作为切割双链DNA的工具,因此特别受到研究者们的青睐。目前CRISPR/Cas9技术已成功应用于斑马鱼、小鼠、人类细胞等真核生物的基因组编辑中,并取得一系列重要成果,但在细菌领域进行的相关研究并不多。文中将简单描述CRISPR/Cas系统及其作用机制,重点介绍该系统的优化以及近年来其在细菌学领域所取得的进展。
傅俊豪杨发誉谢海华谷峰
关键词：细菌
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