赵小宁
- 作品数：27 被引量：232H指数：6
- 供职机构：第四军医大学军事预防医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西安市科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 含氮功能基高分子胶乳的研制及其在多种疾病快速诊断中的应用被引量：3
- 1999年
- 报告近年来我们研制的含有氮功能基（ＮＨ２、ＣＯＮ３ 等）的高分子胶乳载体的制备、性质及其在疾病快速诊断中的应用。即重氮化聚苯乙烯胶乳，三元共聚重氮化胶乳、叠氮胶乳及细胞标记用彩色高分子胶乳。用三元共聚重氮胶乳制备了登革病毒免疫快诊试剂，其检出敏感性达８２．３％ ，且５ ｍ ｉｎ 即出结果；检测登革热病人急性期血清标本４０ 例；同时与ＰＣＲ（聚合酶链反应）及病毒分离方法进行比较，结果表明三种方法的联合检出率为９２．５％ ，而胶乳凝集法的敏感性与ＰＣＲ 类似（７５％ ），高于病毒分离方法（５５％ ），但时间仅为ＰＣＲ 法的几十分之一。用叠氮胶乳检测类风湿因子、ＨＣＧ 抗体及登革病毒也取得了较好的检验效果。
- 吴道澄刘有初赵小宁田小东铙颐年
- 关键词：登革热
- 细胞标记用新型彩色高分子微球的研制被引量：5
- 1994年
- 本文采用无乳化剂乳液聚合法,以苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸及有机染料为原料,合成了大粒径彩色高分子微球,并通过两步化学反应在微球表面衍生出可与蛋白质迅速反应的叠氮羰基。探讨了聚合条件对微球粒径大小的影响,并测定了微球的红外光谱及结合蛋白量。实验结果表明:在偏酸性条件下加入适量有机溶剂、电解质及油溶性染料可制得大粒径彩色高分子微球。微球的红外光谱图在2140cm^(-1)处有吸收峰,表明微球表面有叠氮羰基。电镜法测得微球的平均粒径为2.50±0.04μm。微球结合牛血清白蛋白的量为3.2mm·m^(-2)。
- 赵小宁刘有初吴道澄
- 关键词：微球细胞表面抗原
- 克隆PCR产物用T载体的制备
- 1998年
- 金明赵小宁惠宏襄王成济
- 关键词：聚合酶链反应克隆分子
- 多肽疫苗研究进展被引量：4
- 1997年
- 多肽疫苗是近年来才出现的一类新型疫苗。本文简述了多肽疫苗的作用机理、肽段选择原则、多肽和载体的偶联方法以及多肽疫苗存在的问题和展望。
- 赵小宁惠宏襄徐德忠
- 关键词：多肽疫苗肽段疫苗
- 1株中国人HCV-2a型基因组部分cDNA序列的种系发生树分析
- 2001年
- 用反转录套式PCR(RT -PCR)法从陕西地区 1例NANB型肝炎患者血清中扩增出部分E区的cDNA片段 ,克隆于PGEM -T载体中用全自动序列分析仪进行双向测序 ,测得的序列以及已发表的同一分离株 5′NRC、C区序列 ,分别同Genbank中注册的 3 6株已知基因型的HCV相应区段的序列比较 ,构建种系发生树。结果 5′NCR区相应序列构建的种系发生树表明该分离株为 2型 ,而用C区和E区构建的种系发生树均表明该分离株为 2a型。提示该分离株为 2a型 ;对同一病原体来说 ,其基因区段的变异度不同 ,则种系发生树分析的结果不完全相同 ,变异度大的结果较准确。
- 霍艳英徐德忠赵小宁李如琳杨海杨国琦
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒基因CDNA序列
- 转化生长因子α被引量：13
- 1994年
- 转化生长因子α(TGFα)是一种主要由肿瘤细胞产生的小肽分子,其前体为160个氨基酸,成熟体为50个aa残基,各种形式的TGFα均具有生物活性。TGFα为分泌性蛋白,它与细胞表面的表皮生长因子受体结合,以自分泌和旁分泌的形式参与对细胞增殖和分化的调节,TGFα与肿瘤密切相关,大多数肿瘤中已发现有TGFα高表达,TGFα具有肿瘤诊断、预后以及治疗临床外伤等多方面的应用价值。
- 惠宏襄金明赵小宁
- 关键词：肿瘤细胞增殖细胞分化
- 体外转录法制备地高辛标记HCV核心区RNA探针及其初步应用被引量：1
- 2006年
- 目的制备地高辛标记的HCV核心区RNA探针,用于筛选与丙型肝炎病毒(HCV)RNA核心区结合的细胞蛋白质分子。方法采用RT-PCR方法,从HCV感染者血清中扩增HCV C区cDNA序列,将所得序列克隆入载体PinpointT-MT Vector和pGEM-7EF(+)Vector,进行PCR、酶切和测序鉴定。以HCV-pGEM-7EF(+)中的HCV核心区cDNA序列作为体外转录RNA的模板,经T7 RNA聚合酶转录得到地高辛标记的HCV核心区RNA探针。将地高辛标记的探针用于紫外交联实验,筛选HepG2细胞中可与HCV RNA结合的蛋白质分子。结果所得HCV核心区cDNA序列为503 bp。地高辛标记的HCV核心区探针初步筛选到两个与HCV RNA结合的蛋白。结论地高辛标记的HCV核心区RNA探针具有较高的特异性和敏感性,可用于筛选与HCV RNA结合的细胞蛋白质分子。
- 张景霞苏海霞赵小宁闫永平门可李端卢娟
- 关键词：肝炎病毒丙型
- 应用重氮乳凝试验直接检测病人血清中登革热病毒抗原的研究被引量：7
- 1995年
- 应用重氮胶乳凝集试验,检测登革热病人急性期血清标本57份,同时与PCR及病毒分离方法进行比较。结果显示,三种方法的检出率分别为77.19％、80.7％及56.1％。乳凝和PCR方法在病程1～14d均具有较高的检出率,而病毒分离方法的检出则限于病程的一周以内。研究中也发现三种检测结果不一致的病例,并对其原因进行了分析。
- 田小东方美玉饶颐年吴道澄刘有初赵小宁
- 关键词：登革热病毒分离
- 紫外交联试验筛选结合于丙型肝炎病毒RNA核心区的细胞蛋白
- 2005年
- 目的从肝癌细胞系中筛选能够与丙型肝炎病毒(HCV)RNA核心区结合的细胞蛋白质分子。方法采用体外转录法得到HCV RNA核心区片断,从HepG2细胞中提取细胞蛋白质分子;通过核酸-蛋白紫外交联试验筛选HepG2细胞中可与HCV RNA核心区结合的蛋白分子,并用未标记核心区RNA 和载体RNA作为竞争物分析结合的特异性。结果HepG2细胞内有2个约为6.6×104和5.5×104的宿主蛋白分子与HCV RNA的核心区发生结合。未标记核心区RNA可以竞争性抑制地高辛标记的核心区RNA 与细胞蛋白的结合,而载体RNA对此结合无竞争性。结论HepG2细胞内存在着可以与HCV RNA核心区结合的蛋白分子。
- 苏海霞张景霞赵小宁卢娟闫永平
- 关键词：RNA细胞蛋白丙型肝炎病毒RNAHCV-RNAHEPG2细胞
- 中国人丙型肝炎病毒2a型基因组C区基因cDNA的克隆及序列分析被引量：5
- 1998年
- 目的：测定陕西地区丙型肝炎病毒的Ｃ区基因序列，为进一步研究ＨＣＶ的流行病学和开展ＨＣＶ的诊治打下基础．方法：自行设计合成了两条正向引物和两条反向引物，用反转录ＰＣＲ（ＲＴＰＣＲ）法从陕西地区１例ＮＡＮＢ型肝炎患者血清中扩增出４３６ｂｐ的片段，将此片段克隆于ＰＧＥＭ７Ｚｆ（＋）中用全自动序列分析仪测序．结果：测得４３６ｂｐ的核苷酸序列，将所得核苷酸序列及由它们所编码的相应氨基酸序列与ＨＣＶＪ６，ＨＣＶＪ８，ＨＣＶＨｅｂｅｉ，ＨＣＶＨｕｎａｎ，ＨＣＶ１比较，显示所分离ＨＣＶ在核苷酸水平上与以上分离株的同源性分别为９５７％，８７２％，８３９％，８３９％和８２７％；在氨基酸水平上的同源性分别为９７７％，９４７％，９０８％，９０１％和９０１％．
- 赵小宁徐德忠惠宏襄张景霞
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒基因克隆CDNA
