赵青
- 作品数：22 被引量：32H指数：3
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 新型浮式浮力摆波浪能装置运动特性试验研究被引量：3
- 2017年
- 针对目前已有的坐底式浮力摆波浪能发电装置,设计开发了一种新型的浮式浮力摆波浪能发电装置,将摆板其铰接于一个浮式基础上.对这种新型装置进行模型试验研究其运动特性.采用1∶4缩尺比制作摆板和浮式基础的试验模型,通过测量摆板和浮式基础模型在不同波浪和不同吃水下的运动响应,研究了摆板的固有运动特性以及不同环境参数对浮式浮力摆波浪能发电装置运动特性的影响规律,评估了此种新型浮式浮力摆波浪能发电装置的发电作业能力.结果表明:摆板的摆幅明显受到波浪周期的影响,浮式基础的运动幅值较小,稳定性较好,上部摆板在不同潮位下均可以正常发电,证明了浮式浮力摆波浪能发电装置是一种可行的方案.
- 唐友刚曲志森赵青赵青张中华
- 关键词：运动特性模型试验
- 索拉菲尼在制备逆转肿瘤多药耐药性的药物中的应用
- 本发明公开了属于抗肿瘤药物制备技术的一种索拉菲尼及其盐在制备逆转BCRP蛋白介导的肿瘤多药耐药性的药物中的应用。本发明将索拉菲尼及其盐与抗癌药物合用，恢复多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，制备的药物应用于临床化疗耐药的...
- 彭晖魏寅祥赵青任志广冯健男林周黎燕沈倍奋
- 文献传递
- 摆式波浪能发电装置浮式基础试验研究
- 波浪能以绿色无污染，储量丰富成为一种非常具有发展前景的新能源。近年来，浮力摆式波浪能发电装置以其发电能力强、俘获效率高而受到世界各国的广泛研究。本文开发一种新型浮式基础作为浮力摆的载体，将显著提高此类发电装置的应用范围，...
- 赵青
- 关键词：波浪发电装置动力响应模型试验
- 文献传递
- 面向海量数据的高效天文交叉证认的研究
- 天文交叉证认是实现多波段数据融合的关键技术。经过交叉证认形成的多波段或全波段数据蕴含了更多的可揭示天体物理本质的信息,是加深对天体的认识、促进天文学新发现的关键。天文数据的海量性使其必须要依靠并行计算、分布式计算和海量数...
- 赵青
- 关键词：MAPREDUCEHTM
- 文献传递
- 浮式浮力摆波浪能发电装置
- 本发明公开一种浮式浮力摆波浪能发电装置，包括浮力摆波浪能发电装置主体、浮式基础1和系泊系统，浮力摆波浪能发电装置主体包括摆板支座3，液压缸4，摆板5和液压发电设备，所述的浮式基础1包括构成封闭空间的甲板11、船底板12，...
- 赵青唐友刚曲志森王成泽蔡润博刘骄翟佳伟
- 文献传递
- 非坐底式浮力摆波浪能装置运动的特性试验被引量：1
- 2018年
- 针对现有的坐底式浮力摆波浪能发电装置维修困难的问题,本文提出一种非坐底式浮力摆波浪能发电装置,并对其运动特性进行试验研究。在将摆板不铰接于海底的情况下,采用1∶4的大比尺制作浮力摆进行试验模型,并在模型底部转轴上安装旋转阻尼器来模拟发电时液压缸的运动阻尼。通过无触点角度传感器来测量不同厚度的模型在不同海况和不同吃水下的运动响应,可以得出结论:浮力摆随着浸没深度增加,固有周期先增大后减小,波浪周期在靠近浮力摆固有周期时,浮力摆运动幅值显著增加;浮力摆在不同的吃水下均可以正常摆动发电,在浮力摆刚浸没水中时其运动幅值最小。
- 赵青唐友刚唐友刚李焱李焱
- 关键词：运动特性
- 艾洛替尼耐药肝癌HepG2细胞系的建立及其耐药机制被引量：3
- 2012年
- 目的体外建立艾洛替尼(erlotinib)耐药的人肝癌细胞系HepG2/erlotinib,鉴定其生物学特性,并对其耐药机制进行初步探讨。方法逐步递增艾洛替尼并最终给予艾洛替尼50μmol·L-1连续冲击HepG2细胞12个月,建立HepG2/erlotinib。磺酰罗丹明B法检测HepG2/erlotinib耐药倍数和耐药谱;测定细胞生长曲线并计算细胞增殖时间;流式细胞术检测细胞周期;RT-PCR和Western印迹法检测HepG2/erlotinib细胞乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因和蛋白的表达;流式细胞术检测细胞表面BCRP蛋白表达。结果经过12个月艾洛替尼诱导的HepG2耐药细胞,艾洛替尼的IC50值为(72.3±6.1)μmol·L-1,艾洛替尼对正常HepG2细胞的IC50值为(10.6±0.3)μmol·L-1,耐药倍数为6.8±0.7,表明HepG2/erlotinib为艾洛替尼耐药细胞系。HepG2/erlotinib对顺铂、多柔比星、米托蒽醌和拓扑替康的IC50均大于正常HepG2细胞的IC50,表明产生交叉耐药性。HepG2细胞和HepG2/erlotinib细胞的群体倍增时间分别为(20.7±3.3)h和(26.7±1.2)h,耐药细胞倍增时间延长。与HepG2细胞相比,HepG2/erlotinib的S期细胞比例明显增高(P<0.05),G0/G1期细胞比例明显降低(P<0.01);HepG2/erlotinib细胞中BCRP基因和BCRP蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论建立的HepG2/erlotinib具有耐药细胞的特征和生物学特性,其耐药机制与BCRP蛋白表达增加有关。
- 任志广赵青魏寅祥贾砚寒李新颖黎燕彭晖马远方
- 关键词：肝癌细胞系耐药
- 基质细胞衍生因子-1对表皮干细胞的促增殖作用被引量：2
- 2013年
- 目的了解基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在体外对表皮干细胞(ESCs)生长增殖的促进作用,为创面促愈药物研发提供理论依据。方法体外分离、培养ESCs,通过ESCs的免疫组化、免疫荧光染色对ESCs进行鉴定;RT-PCR检测ESCs中基质细胞衍生因子-1受体(CXCR4)基因的表达;取培养至第三代的ESCs分组,通过台盼蓝拒染实验、Edu标记法观察在不同剂量SDF-1的刺激作用和CXCR4拮抗剂存在下,A～E组及A’～E’组间ESCs生长增殖的差异。结果应用特制的ESCs培养基能培养出活力强、纯度高的ESCs;培养的ESCs表达K19、CD29、integrinα6,不表达CD71;CXCR4基因在ESCs中阳性表达;体外细胞实验证实SDF-1对ESCs有促进增殖作用,SDF-1浓度为100μg/L时作用最强,差异有统计学意义(P<0.01);CXCR4拮抗剂AMD3100存在时,SDF-1对ESCs的促增殖作用失效。结论 SDF-1对体外培养扩增的ESCs有促进增殖作用;SDF-1合理应用,有可能在皮肤治疗中发挥促愈作用。
- 王瑶李建福罗锦花赵青付小兵
- 关键词：表皮干细胞基质细胞衍生因子-1免疫组化免疫荧光染色RT-PCR检测
- 瓦他拉尼对乳腺癌耐药蛋白介导的肿瘤多药耐药的逆转研究被引量：6
- 2014年
- 目的观察新型激酶抑制剂类抗癌药瓦他拉尼(vatalanib)逆转肿瘤细胞多药耐药(MDR)的效果,研究其对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)的作用,探讨其作用机制。方法应用MTS法或SRB法检测瓦他拉尼对耐药细胞与敏感细胞的细胞毒性和逆转MDR的效果;分别以罗丹明(Rh-123)、米托蒽醌(MX)、阿霉素(ADR)为P-gp、BCRP、MRP1的荧光底物,应用流式细胞术检测该药对P-gp、BCRP、MRP1外排功能的影响;应用Western blot检测该药对耐药细胞中BCRP蛋白表达水平的影响,并研究其对细胞增殖相关信号分子的影响;应用qRT-PCR检测其对耐药细胞中BCRP基因表达水平的影响;通过超速离心法制备BCRP转运蛋白的粗膜,检测瓦他拉尼对BCRP的ATPase活性的影响。结果无毒剂量的瓦他拉尼(5μmol·L-1)可有效逆转BCRP高表达的肿瘤细胞株HEK293/ABCG2对MX、ADR和托泊替康(TOPT)的耐药,而对P-gp高表达的肿瘤细胞株K562/A02和MRP1高表达的肿瘤细胞株HEK293/ABCC1的耐药无逆转作用。该药能够下调耐药肿瘤细胞的BCRP基因和蛋白的表达水平,并具有时间和剂量依赖效应,但对BCRP外排MX的功能无明显抑制作用。该药可以激活BCRP的ATPase活性,但并不改变BCRP的构象,对耐药和敏感细胞中AKT和ERK的表达及其磷酸化水平也均无明显影响。结论瓦他拉尼可有效、特异地逆转BCRP介导的肿瘤MDR,其机制可能是通过下调耐药肿瘤细胞中BCRP基因和蛋白的表达来达到逆转MDR的效果。
- 张志强魏寅祥赵青任志广彭晖李鹏夏笠许建华
- 关键词：ABC转运蛋白乳腺癌耐药蛋白逆转剂
- 一、抗肿瘤药理——NO供体型联苯双酯化合物抗肿瘤耐药作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的：基于联苯双酯（DDB）在抗肿瘤及逆转MDR方面的双重优势，设计和合成了NO供体型化合物。研究化合物对耐药和敏感肿瘤细胞增殖的抑制活性；并考察其对耐药相关的三个主要MDR-ABC转运家族蛋白的作用以及对线粒体通路和细胞相关信号传导途径的影响。
- 任志广谷小珂赵青张奕华彭晖
- 关键词：耐药作用联苯双酯抗肿瘤化合物肿瘤细胞增殖药理
