任志广
- 作品数：30 被引量：33H指数：4
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- No供体型联苯羧酸类化合物抗耐药肿瘤活性的研究
- ＜正＞目的:研究NO供体型联苯羧酸类化合物对耐药和敏感肿瘤细胞增殖的抑制活性;并考察其对耐药相关的ABC转运家族主要蛋白（BCRP,P-gP）的增敏或降解作用以及对细胞信号传导途径的影响。方法:（1）采用MTs和SRB法...
- 任志广谷小珂魏寅祥唐孝波赵青彭晖张奕华
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- 一种烷氧基二苯并吖庚因类化合物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及一种烷氧基二苯并吖庚因类化合物、其制备方法及医药用途，公开了具有抑制p-糖蛋白活性及逆转肿瘤多药耐药活性的通式i所示的烷氧基二苯并吖庚因类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法和医药用途，属于生物医药领域。本发...
- 张奕华谷小珂彭晖赖宜生唐孝波任志广彭司勋
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- 提供流感病毒异源保护的病毒样颗粒及其方法和应用
- 一种提供流感病毒异源保护的病毒样颗粒及其方法和应用，由依据昆虫细胞偏爱密码子优化后的H5N1流感NA‑HA‑M1基因与经酶切的pFastBac1载体连接，制得重组杆状病毒Bacmid质粒，并转染昆虫细胞得到重组杆状病毒，...
- 夏咸柱任志广高玉伟冀显亮孟令楠郑学星王化磊魏玉荣王铁成冯娜杨松涛赵永坤
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- 瓦他拉尼对乳腺癌耐药蛋白介导的肿瘤多药耐药的逆转研究被引量：6
- 2014年
- 目的观察新型激酶抑制剂类抗癌药瓦他拉尼(vatalanib)逆转肿瘤细胞多药耐药(MDR)的效果,研究其对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)的作用,探讨其作用机制。方法应用MTS法或SRB法检测瓦他拉尼对耐药细胞与敏感细胞的细胞毒性和逆转MDR的效果;分别以罗丹明(Rh-123)、米托蒽醌(MX)、阿霉素(ADR)为P-gp、BCRP、MRP1的荧光底物,应用流式细胞术检测该药对P-gp、BCRP、MRP1外排功能的影响;应用Western blot检测该药对耐药细胞中BCRP蛋白表达水平的影响,并研究其对细胞增殖相关信号分子的影响;应用qRT-PCR检测其对耐药细胞中BCRP基因表达水平的影响;通过超速离心法制备BCRP转运蛋白的粗膜,检测瓦他拉尼对BCRP的ATPase活性的影响。结果无毒剂量的瓦他拉尼(5μmol·L-1)可有效逆转BCRP高表达的肿瘤细胞株HEK293/ABCG2对MX、ADR和托泊替康(TOPT)的耐药,而对P-gp高表达的肿瘤细胞株K562/A02和MRP1高表达的肿瘤细胞株HEK293/ABCC1的耐药无逆转作用。该药能够下调耐药肿瘤细胞的BCRP基因和蛋白的表达水平,并具有时间和剂量依赖效应,但对BCRP外排MX的功能无明显抑制作用。该药可以激活BCRP的ATPase活性,但并不改变BCRP的构象,对耐药和敏感细胞中AKT和ERK的表达及其磷酸化水平也均无明显影响。结论瓦他拉尼可有效、特异地逆转BCRP介导的肿瘤MDR,其机制可能是通过下调耐药肿瘤细胞中BCRP基因和蛋白的表达来达到逆转MDR的效果。
- 张志强魏寅祥赵青任志广彭晖李鹏夏笠许建华
- 关键词：ABC转运蛋白乳腺癌耐药蛋白逆转剂
- 伐他拉尼逆转肿瘤细胞的多药耐药研究
- ＜正＞目的:对新型激酶抑制剂类抗癌药伐他拉尼（Vatalanib）用于逆转肿瘤细胞的多药耐药性（Multidrug Resistance,MDR）的效果进行评价,并对其相关机制进行探索。方法:将伐他拉尼与底物类抗癌与实验...
- 魏寅祥任志广赵青马远方彭晖
- 文献传递
- 虎源伪狂犬病毒的鉴定及gB基因分析被引量：7
- 2014年
- 目的对不明原因死亡虎进行病毒感染检测,并对病毒部分保守基因序列进行分析。方法采集不明原因病死虎肺组织,研磨后提取总DNA,使用特异性引物对伪狂犬病毒gB基因、gD基因进行PCR扩增、测序并构建进化树;经负染法染色后用电子显微镜观察病毒形态结构;取研磨组织液接种家兔,观察病毒的致病力。结果 PCR扩增组织样品为gB基因、gD基因阳性,基因序列经blast比对伪狂犬病毒。将gB基因通过序列测定分析并与GenBank中近4年公布的9株伪狂犬病毒gB基因比对,同源性为99.5%-100%。进化树分析该病毒与2012年北京家猪分离株属同一进化分支。组织研磨液置电镜观察,见病毒呈圆形,直径100nm左右,有囊膜,为具有典型特征的疱疹病毒样病毒粒子。家兔接种组织研磨液后出现啃咬接种部位,抽搐,嘶叫等伪狂犬病症状。结论本研究在病死虎体内检测到伪狂犬病毒,表明濒危野生动物虎已受到伪狂犬病毒病的威胁。
- 李元果高晓龙桑晓宇王海军张成林王爱荣于志君任志广郑学星冯娜王铁成杨松涛黄耕高玉伟夏咸柱胡永浩
- 关键词：伪狂犬病毒PCR鉴定GB基因进化分析
- 一、抗肿瘤药理——NO供体型联苯双酯化合物抗肿瘤耐药作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的：基于联苯双酯（DDB）在抗肿瘤及逆转MDR方面的双重优势，设计和合成了NO供体型化合物。研究化合物对耐药和敏感肿瘤细胞增殖的抑制活性；并考察其对耐药相关的三个主要MDR-ABC转运家族蛋白的作用以及对线粒体通路和细胞相关信号传导途径的影响。
- 任志广谷小珂赵青张奕华彭晖
- 关键词：耐药作用联苯双酯抗肿瘤化合物肿瘤细胞增殖药理
- 索拉菲尼在制备逆转肿瘤多药耐药性的药物中的应用
- 本发明公开了属于抗肿瘤药物制备技术的一种索拉菲尼及其盐在制备逆转BCRP蛋白介导的肿瘤多药耐药性的药物中的应用。本发明将索拉菲尼及其盐与抗癌药物合用，恢复多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，制备的药物应用于临床化疗耐药的...
- 彭晖魏寅祥赵青任志广冯健男林周黎燕沈倍奋
- 艾洛替尼耐药肝癌HepG2细胞系的建立及其耐药机制被引量：3
- 2012年
- 目的体外建立艾洛替尼(erlotinib)耐药的人肝癌细胞系HepG2/erlotinib,鉴定其生物学特性,并对其耐药机制进行初步探讨。方法逐步递增艾洛替尼并最终给予艾洛替尼50μmol·L-1连续冲击HepG2细胞12个月,建立HepG2/erlotinib。磺酰罗丹明B法检测HepG2/erlotinib耐药倍数和耐药谱;测定细胞生长曲线并计算细胞增殖时间;流式细胞术检测细胞周期;RT-PCR和Western印迹法检测HepG2/erlotinib细胞乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因和蛋白的表达;流式细胞术检测细胞表面BCRP蛋白表达。结果经过12个月艾洛替尼诱导的HepG2耐药细胞,艾洛替尼的IC50值为(72.3±6.1)μmol·L-1,艾洛替尼对正常HepG2细胞的IC50值为(10.6±0.3)μmol·L-1,耐药倍数为6.8±0.7,表明HepG2/erlotinib为艾洛替尼耐药细胞系。HepG2/erlotinib对顺铂、多柔比星、米托蒽醌和拓扑替康的IC50均大于正常HepG2细胞的IC50,表明产生交叉耐药性。HepG2细胞和HepG2/erlotinib细胞的群体倍增时间分别为(20.7±3.3)h和(26.7±1.2)h,耐药细胞倍增时间延长。与HepG2细胞相比,HepG2/erlotinib的S期细胞比例明显增高(P<0.05),G0/G1期细胞比例明显降低(P<0.01);HepG2/erlotinib细胞中BCRP基因和BCRP蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论建立的HepG2/erlotinib具有耐药细胞的特征和生物学特性,其耐药机制与BCRP蛋白表达增加有关。
- 任志广赵青魏寅祥贾砚寒李新颖黎燕彭晖马远方
- 关键词：肝癌细胞系耐药
- H5N1亚型流感病毒血凝素(HA)蛋白的表达鉴定及免疫原性研究被引量：5
- 2016年
- 目的为了获得H5N1HA蛋白,利用昆虫杆状病毒表达系统表达了A/meerkat/Shanghai/SH-1/2012(clade2.3.2.1)的HA基因并获得重组H5N1亚型流感病毒HA蛋白。方法将H5N1亚型2.3.2.1谱系的HA蛋白基因扩增并克隆到pFastBacⅠ载体中,构建重组穿梭质粒,转染昆虫sf9细胞后获得重组杆状病毒,对大量培养后表达的H5N1HA蛋白进行SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光检测。分别在0d和14d用纯化的表达产物HA蛋白免疫小鼠,免疫两周后进行H5N1攻毒试验,记录小鼠体重变化率及生存率。结果测序鉴定重组表达载体构建正确;SDS-PAGE显示纯化的表达蛋白分子质量为65ku;Western blot分析该蛋白能够被兔抗流感病毒IgG识别;鸡抗流感病毒抗体间接免疫荧光法测定HA蛋白的表达,在感染HA的昆虫细胞中出现特异性荧光;攻毒试验表明HA蛋白能够在小鼠体内诱导产生免疫应答并且保护H5N1流感病毒的致死性攻击。结论成功的表达了H5N1的HA蛋白,并且此HA蛋白能成功的诱导小鼠体内的免疫反应,并起到良好的保护作用。
- 孟令楠任志广冀显亮于竟杰李元果李胜楠于志君孙伟阳国娇赵永坤王铁成冯娜王化磊杨松涛高玉伟夏咸柱胡桂学
- 关键词：流感病毒疫苗杆状病毒表达系统
