郑帅
- 作品数：16 被引量：16H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 疫情之下医学生家国情怀培育被引量：3
- 2020年
- 培育医学生家国情怀是高校思想政治工作的核心,也是立德树人教育的重要指导内容。通过分析疫情影响下“家国情怀”教育的必要性、重要性与实践性,掌握医学生家国情怀教育所具备的内涵,提出坚持原则性与灵活性、继承性与创新性、系统性与基础性等有机结合与统一的培育方式,提高当代医学生在抗疫中对国家的责任感与服务意识,规范医学生在疫情中的防疫行为,使医学生感受到社会与国家对其的关爱与照顾,从而树立正确的家国情怀意识。
- 郑帅周琳施云
- 关键词：疫情医学生家国情怀立德树人
- 维拉帕米对甲状腺未分化癌耐药株阿霉素敏感性作用的研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究维拉帕米对甲状腺未分化癌耐药细胞株阿霉素敏感性的影响及其作用机制。方法用阿霉素诱导甲状腺未分化癌细胞株HTh74建立耐药细胞株HTh74R，RT—PCR检测HTh74和HTh74R细胞中耐药相关基因ABCG2、MDR1及MRP1的表达情况，四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTY）检测阿霉素对HTh74、HTh74R、HTh74R联合维拉帕米组3组细胞增殖的影响，通过测定Caspase-3活性，探究维拉帕米的作用机制。结果HTh74R和HTh74细胞的形态及生长曲线无差异，但前者较后者具有显著增强的耐药性，且高表达ABCG2和MDR1基因，二者MRP1基因的表达无统计学差异；HTh74R细胞中，阿霉素联合维拉帕米组较阿霉素单药组半数抑制浓度（IC50）明显下降，且Caspase-3活性明显升高。结论ABC转运体阻滞剂维拉帕米通过提高Caspase-3的活性促进凋亡，增强HTh74R对阿霉素的敏感性，可能为解决甲状腺未分化癌临床药物治疗的耐药问题提供新的解决路径。
- 郑帅许馨予崔岱杨涛郑旭琴
- 关键词：甲状腺未分化癌阿霉素维拉帕米CASPASE-3
- 1型糖尿病残存胰岛功能保护——免疫治疗
- 2013年
- 1型糖尿病（type 1 diabetes mellitus，T1DM）是一种慢性自身免疫性疾病，抗原特异性、致病性T细胞攻击胰岛导致分泌胰岛素的β细胞特异性破坏，引起临床高血糖症状。典型的T1DM在患者出现临床症状时已丧失大部分胰岛，仅有15%～20%的β细胞存活[1]。从自身免疫性糖尿病的自然病程来看，β细胞的自身免疫性破坏在高血糖症状出现前就已启动，胰岛功能逐步降低。怎样保护残存的胰岛功能，成为临床医生和科研工作者急需解决的问题。
- 郑帅顾愹杨涛
- 关键词：胰岛功能DMΒ细胞胰岛素原胰岛素用量免疫治疗
- 医学生内科学见习课程融入思政教育的教学探索被引量：3
- 2022年
- 医学生是我国未来卫生健康事业的中流砥柱,而医学教育是培养德艺双馨的优秀复合型医学人才的基础。思政教育是以思想品德、职业道德、社会责任感为基础的价值观教育,对于提高医学生的德性修养具有重大的意义。该文分析了医学生内科学见习课程中思政教育的现状及必要性,从创新内科学见习带教老师的教学方法和内容方面,探索将思政教育融入内科学见习课程的途径。
- 郑帅施云郑旭琴陈欢欢冯慧敏
- 关键词：内科学见习思政教育
- SLC30A8和PTPRD基因多态性与南京地区中老年人群2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨溶质载体家族30/锌转运体,成员8（SLC30A8）基因（rs13266634和rs3802177）和蛋白酪氨酸磷酸酶受体D（PTPRD）基因（rs17584499）单核苷酸多态性与南京地区中老年人群2型糖尿病的相关性.方法 对南京地区40岁以上人群行75 g口服葡萄糖耐量试验及问卷调查,选取2型糖尿病1 758例（糖尿病组）,正常对照1 970名（对照组）,提取外周血基因组DNA,对其SLC30A8和PTPRD基因3个目标位点的基因型进行检测,分析与2型糖尿病的关系.结果 SLC30A8基因位点rs13266634在糖尿病组的基因型频率（CC、CT和TT）分别为35.9％、48.2％和15.9％,对照组为33.3％、48.8％和17.9％,糖尿病组C等位基因频率高于对照组（x2=3.986,P=0.046）,C等位基因携带者患2型糖尿病的风险是T等位基因的1.158倍[优势比（OR）=1.158,P=0.005].位点rs3802177在糖尿病组的基因型频率（CC、CT和TT）分别为35.3％、48.2％和16.5％,对照组为32.1％、49.9％和18.0％,糖尿病组C等位基因频率高于对照组（x2=4.085,P =0.043）,C等位基因携带者患2型糖尿病的风险是T等位基因的1.162倍（OR =1.162,P=0.004）.PTPRD基因位点rs17584499在糖尿病组的基因型频率（CC、CT和TT）分别为81.9％、16.9％和1.2％,对照组为82.4％、16.5％和1.1％,两组基因频率分布无统计学差异（x2=0.274,P=0.600）.结论 SLC30A8基因位点rs13266634和rs3802177的C等位基因可能是2型糖尿病的风险基因,与南京地区中老年人群2型糖尿病相关,未发现PTPRD基因（rs17584499）与本地区2型糖尿病相关.
- 赵丽娟徐宽枫杨涛戴皓马冰沁季荔陈阳施云郑帅胡晴芳张青青杨帆蒋琳
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
- 一种具有辅助药物吸入作用的鼻塞
- 本实用新型公开了一种具有辅助药物吸入作用的鼻塞，包括位于内部的丝瓜络球体和包覆在丝瓜络球体外侧的吸湿发热层，丝瓜络球体上负载有治疗病症所需的药剂。本实用新型通过在丝瓜络球体的外侧包覆吸湿发热层，吸湿发热层可以吸入鼻腔中呼...
- 郑帅陈恒许馨予徐宽枫
- 文献传递
- 一种治疗糖尿病神经病变的穴位贴及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗糖尿病神经病变的穴位贴及其制备方法，包括用于承载药物的丝瓜络载体层和附着在丝瓜络载体层上的用于治疗糖尿病神经病变的中药，中药由下列药材按质量份制备而成：党参8‑12份，黄芪8‑12份，当归8‑12份，...
- 郑帅郑旭琴杨涛
- 文献传递
- 一种多功能防护口罩及其制备方法
- 本发明公开了一种多功能防护口罩，包括罩体和对称设置在罩体两侧的挂带，罩体的内侧中部设置有吸湿发热层，吸湿发热层与罩体围合形成袋状容纳腔，袋状容纳腔内放置有丝瓜络载体层；丝瓜络载体层上负载有治疗病症所需的药剂。本发明还公开...
- 郑帅唐涛郑旭琴陈欢欢付麒
- SLC40A1基因c.430A>G杂合突变的Ⅳ型遗传性血色病一家系的临床研究
- 2022年
- 目的研究SLC40A1基因c.430A>G杂合突变的Ⅳ型遗传性血色病的临床表型,以及基因型与表型的相关性,探索筛查该基因型血色病的铁蛋白截断值。方法2020年7月在南京医科大学第一附属医院就诊的1例SLC40A1基因c.430A>G杂合突变的Ⅳ型遗传性血色病患者及其家系5代成员共47人,对其进行系统的临床调查,检测现存39人铁蛋白、肝功能、空腹血糖和性激素,Sanger测序验证突变位点,绘制家系图。铁蛋白与其他指标间的相关分析采用Spearman相关分析,用受试者工作特征曲线计算铁蛋白,筛查该基因型血色病的截断值。结果39名家系成员中,SLC40A1基因c.430A>G杂合突变患者10例,其中5例确诊为血色病,外显率不全。以是否发生SLC40A1基因c.430A>G杂合突变分层,2组间铁蛋白和天冬氨酸转氨酶(AST;均P<0.01)、空腹血糖以及低促性腺激素性性腺功能减退发生率和关节炎发生率(均P<0.05)差异有统计学意义,丙氨酸转氨酶(ALT)差异无统计学意义。Spearman相关分析显示,在SLC40A1基因c.430A>G杂合突变者中,铁蛋白水平与ALT(r=0.903)、AST(r=0.879)、空腹血糖(r=0.782)、低促性腺激素性性腺功能减退发生率(r=0.798)及关节炎发生率(r=0.798)显著相关(均P<0.01)。铁蛋白筛查SLC40A1基因c.430A>G杂合突变遗传性血色病的截断值为1036.7μg/L,灵敏度和特异度分别为100%和94.3%。结论SLC40A1基因c.430A>G杂合突变与AST和空腹血糖水平升高、低促性腺激素性性腺功能减退和关节炎发生率升高密切相关,铁蛋白截断值有助于筛查该基因型血色病。
- 郑帅施云赵成程杨帆周红文杨涛郑旭琴
- 关键词：遗传性血色病铁蛋白性腺功能减退
- 一种治疗糖尿病神经病变的穴位贴
- 本实用新型属于医疗辅助用品领域，公开了一种治疗糖尿病神经病变的穴位贴，穴位贴包括基底层和用于承载药物的丝瓜络载体层，丝瓜络载体层上附着有用于治疗糖尿病神经病变的药物，药物上附有使用时被揭去的防护层。本实用新型通过丝瓜络作...
- 郑帅郑旭琴杨涛
