郑经
- 作品数：22 被引量：59H指数：5
- 供职机构：重庆市公安局更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学化学工程更多>>
- LC-MS/MS法定量测定人血浆中的氯氮平被引量：2
- 2011年
- 建立了人血浆中氯氮平的固相萃取及LC-MS/MS定量检测方法。血浆中的氯氮平用固相萃取柱(Bond Elut Certify)萃取,采用Waters AtlantisTM d C18色谱柱,电喷雾离子源,正离子检测,多反应监测方式进行定量分析,SKF525a作为内标。对氯氮平的定量下限为100 ng/mL,氯氮平质量浓度在100～5000 ng/mL范围内线性良好(r≥0.9990),日内、日间精密度RSD≤15%(n=5)。方法适用于法庭与临床毒物分析。
- 王俊伟张松郑经郭浩
- 关键词：液相色谱-串联质谱法氯氮平
- 误服自配药酒中毒事件1例被引量：4
- 2019年
- 1案例资料1.1简要案情2018年5月,重庆某地发生一起因饮用自配药酒导致多人中毒的事件,其中5人经抢救无效死亡。所有中毒者均饮用了同一种药酒,症状皆为口舌、肢端发麻,腹痛,严重者出现肢体僵硬、强直,昏迷以及严重心律失常等表现最终死亡。
- 董帅郭浩郑经王俊伟
- 关键词：法医毒物分析
- 固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定鱼塘水中双甲脒及其代谢产物被引量：5
- 2014年
- 建立了鱼塘水中双甲脒及其代谢产物的液相色谱-串联质谱检测方法.采用固相萃取前处理,考察了不同的固相萃取柱和洗脱溶剂对检测结果的影响,优化了固相萃取条件.结果表明,在优化条件下,4种目标物在20～2 000 ng/L范围内线性关系良好（r为0.997 5 ～0.999 1）,该方法对双甲脒及其代谢产物的检出限为0.4～1.0 ng/L.鱼塘水中双甲脒及其代谢产物的回收率为69.7％～ 91.3％,方法具有良好的灵敏度、重现性、稳定性和专属性,可满足日常的分析要求.
- 郭浩郭东东李恒刘文文丁静郑经王俊伟
- 关键词：双甲脒单甲脒固相萃取液相色谱-串联质谱
- ASPE-LC-Q-TOF/MS检测血液中氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮被引量：5
- 2015年
- 目的：建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取-液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（ASPE-LC-Q-TOF/MS）的快速筛查方法。方法：血液中的氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮用固相萃取,然后用LC-QTOF/MS分析。采用Eclipse Plus C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液（含5mmol·L-1甲酸铵）（20∶80）,流速0.3 m L·min^-1,进样量2μL;电喷雾电离源,正离子检测;在50~1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描;通过MS匹配得分、保留时间偏差、实测质荷比、同位素丰度匹配得分、同位素间距匹配得分对血液中的目标物进行快速筛查与确证。结果：目标物的线性范围为20~1 000 ng·m L^-1,相关系数为0.998 9~0.999 3,检出限为2~10 ng·m L^-1。添加浓度水平为50、200、800 ng·m L^-1时,平均回收率为70.6%~91.5%,RSD为4.7%~9.8%。利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立目标物数据库,并应用于实际样品的筛查分析,保留时间偏差全部小于0.1 min,质量偏差小于1 m Da,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和MS匹配得分均大于95,检出氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮。结论：本文的方法经方法验证,可用于法庭与临床毒物分析。
- 石银涛冯柏霖王绘军郭璟琦蒋畅郑经王俊伟
- 关键词：氯硝西泮液相色谱飞行时间质谱
- 自动固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮被引量：9
- 2014年
- 建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取/液相色谱-串联质谱（ASPE/LC-MS/MS）分析方法.样品经C18固相萃取柱提取后,采用LC-MS/MS进行测定,外标法定量.在Waters AtlantisTM dC18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为甲醇和0.1％甲酸水溶液,质谱采集为电喷雾正离子多反应监测模式.2种目标物在2～1 000 μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.995 9～0.998 2,检出限为0.2～0.5 μg/L;加标水平为50,200,1 000 μg/L时,方法的回收率为72.6％ ～ 96.3％,相对标准偏差为4.2％～10.3％.本方法可用于法庭与临床的毒物分析.
- 石银涛段杰王绘军郑经王俊伟
- 关键词：氯硝西泮液相色谱-串联质谱血液
- UPLC-Q/Exactive MS快速筛查人体血液中21种生物碱被引量：2
- 2021年
- 目的建立了超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q/Exactive MS)快速筛查血液中21种生物碱的方法。方法样品经乙腈蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC@BEHC18分离,以乙腈及5mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)水溶液进行梯度洗脱,在电喷雾正离子模式和全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS2)模式下检测,根据21种生物碱的高分辨分子离子峰、同位素分布、特征子离子信息建立数据库,采用Trace Finder 4.1软件实现定性检索。结果人体血液中21种生物碱的检出限(LOD)在1.0-20.0ng/m L之间,用Trace Finder软件对血液样品中添加的21中生物碱进行快速筛查,通过数据库比对,目标化合物均被检出。结论方法操作简便,准确性好,灵敏度高,适用于血液中生物碱的快速筛查。
- 罗敬锋王力春石银涛李恒先有其郑经王俊伟
- 关键词：血液生物碱快速筛查
- LC-Q-TOF/MS检验麻醉抢劫案中的新型安眠药被引量：4
- 2016年
- 1案例资料及检验1.1简要案情李某于2013年11月14日晚上8点左右喝滋补药品后入睡,次日被其母喊醒时感到头昏、头痛,发现钱包和手机被盗。当晚提取李某血液、尿液及其家中的蓝色胶囊壳要求进行毒物分析检验。
- 石银涛任飞郭璟琦丁静王俊伟郑经
- 关键词：法医毒物分析多虑平佐匹克隆麻醉抢劫
- 高分辨液质联用仪检验中毒事件中的生物碱被引量：5
- 2020年
- 1材料和方法1.1简要案情2019年3月,重庆市某地发生一起饮用药酒致洪某死亡、曹某和段某中毒的恶性事件。据了解3人均参加一起宴请并饮用同一种药酒,其中洪某饮用约100mL,曹某和段某饮用约20mL。三人出现面部和手脚发麻、腹痛等症状,到医院抢救,其中洪某经抢救无效死亡,曹某和段某病情稳定、并无生命危险。提取洪某心血(1号)、曹某静脉血(2号)和段某静脉血(3号)、曹某呕吐物(4号)、药酒(5号)、提取的药渣草乌(6号)。
- 石银涛罗敬锋李恒郑经王俊伟
- 关键词：毒物分析乌头碱次乌头碱
- 吗啡及其代谢物在藏毒致死者体内分布初探
- 2014年
- 目的采用固相萃取、液相色谱一串联质谱（LC-MS／MS）检验方法，考察吗啡和葡萄糖醛酸吗啡（M3G）在一例体内藏毒致急性死亡者体内分布情况。方法提取死者心血、尿、胃内容物、肝、肾、脑等15种检材，经Waters HLB小柱固相萃取后，C18色谱柱分离，采用电喷雾电离（ESI）、多反应监测模式（MRM）检测目标化合物。结果所建方法在0．0l～101μg／mL浓度范围内线性关系良好，提取回收率大于75％。结果显示总吗啡含量（游离态＋结合态）在胃内容物中最高，其次是尿、‘肾，在心血、胃组织、肺和腺体中居中，脑组织和心脏含量最低。结论本例检验结果验证了胃内容物、尿液和肾脏等是该类中毒案件的理想检材，其分布规律也可作为体内毒品分析实验依据。
- 李以东郑经王绘军王俊伟
- 关键词：法医毒物分析吗啡
- GC/MS法检验血液中双甲脒及其代谢产物被引量：3
- 2014年
- 目的建立血液中双甲脒及其代谢产物单甲脒的气质联用定量检测方法。方法采用液-液萃取前处理，考察了不同的提取溶剂和pH值对检测结果的影响，优化了萃取条件。结果在最优条件下，该方法对双甲脒和单甲脒的检出限分别为2ng/mL和3ng／mL，两种目标物在20～2000ng／mL范围内线性关系良好（砰分别为0．9997和0．9992），血液中双甲脒和单甲脒的回收率为8l％～90％。结论该方法具有良好的灵敏度、重现性、稳定性和专属性，可用于法庭科学与临床学的毒物分析。
- 郭浩郭璟琦郑经王俊伟
- 关键词：法医毒物分析双甲脒单甲脒气相色谱-质谱
