郝思远
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：汕头大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目汕头市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相-质谱法研究大鼠体内香贝注射液的药动学
- 2011年
- 目的:以苦木碱丁为检定物,测定SD大鼠血浆中苦木碱丁的含量,研究香贝注射液药动学过程。方法:2组SD大鼠分别经尾静脉注射2.5,10mL.kg-1的香贝注射液后采集血样,用高效液相-质谱联用(HPLC-MS)的检测方法,测定各时间点血浆中的药物浓度,应用实用药动学软件3P97拟合计算药动学参数。结果:SD大鼠尾静脉给药后的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,2.5,10mL.kg-12个剂量对应的主要药动学参数分别为:(1)t1/2α为0.58min和0.44min;(2)t1/2β分别为6.64min和7.06min;(3)曲线下面积(AUC)为192.24μg.L-1.min-1和1 060.73μg.L-1.min-1;(4)血浆清除率(CL)为:18.21mL.min-1和13.20mL.min-1。结论:香贝注射液静脉给药后,在大鼠体内具有分布很快,消除迅速的特点。
- 郝思远石刚刚罗文鸿李慧高分飞张艳美黄展勤
- 关键词：药动学
- 高效液相-质谱法研究犬体内香贝注射液的药代动力学
- 2010年
- 目的以苦木碱丁为检定物,测定杂种犬血浆中苦木碱丁的含量,研究香贝注射液的药代动力学过程。方法两组杂种犬分别经股静脉注射香贝注射液0.8,1.6mL·kg-1,然后采集血样,用高效液相-质谱联用(HPLC-MS)方法测定各时间点血浆中的药物浓度,应用实用药代动力学软件3p97拟合计算药代动力学参数。结果犬股静脉给药后的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,0.8,1.6mL·kg-1两个剂量对应的主要药代动力学参数分别为:分布半衰期(t1/2α)为1.15min和1.24min,消除半衰期(t1/2β)分别为8.69min和9.85min,曲线下面积(AUC)为124.27ng·mL-1·min-1和234.78ng·mL-1·min-1;血浆清除率(CL)为450.64mL·min-1和477.04mL·min-1。结论香贝注射液静脉给药后,在犬体内具有分布快,消除迅速的特点。
- 郝思远石刚刚罗文鸿李慧高分飞张艳美黄展勤
- 关键词：药代动力学
- Egr-1介导缺氧复氧心肌细胞氧化应激的研究
- 2015年
- 目的探讨心肌细胞缺氧复氧(H/R)时是否存在异常的ROS/JNK/Egr-1信号通路。方法将培养的H9c2心肌细胞随机分为以下组别:对照(control)组、control+ROS激活剂黄嘌呤氧化酶/次黄嘌呤(con+XO/HX)组、H/R组、H/R+ROS清除剂依达拉奉(EDA)组、H/R+ROS清除剂N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)组、H/R+JNK抑制剂SP600125组。建立心肌细胞H/R模型,采用不同浓度的EDA(2×10-6、2×10-5、2×10-4M)、NAC(5×10-4、2×10-3M、8×10-3M)、XO/HX(1m U/m L/1.2×10-4M,3m U/m L/3.6×10-4M,5m U/m L/6.0×10-4M)、SP600125(2×10-5M)处理细胞。流式细胞仪法检测H9c2心肌细胞内ROS水平。Western blot方法检测心肌细胞Egr-1、p-JNK、JNK蛋白表达的变化。结果 H/R组ROS水平及Egr-1蛋白表达均显著高于control组(P<0.05);2种中、高浓度的ROS清除剂EDA和NAC均能明显降低H/R所致的ROS的高水平和Egr-1蛋白的高表达(均P<0.05)。而2种低剂量的ROS清除剂对H/R所致的Egr-1蛋白表达以及ROS水平的影响差异无统计学意义。ROS水平与Egr-1蛋白表达呈高度正相关(r=0.91,P<0.01)。XO/HX各浓度组JNK激活程度显著高于对照组,且随着XO/HX浓度的增加,JNK激活程度越明显(均P<0.05)。H/R组JNK激活水平显著高于control组,使用ROS清除剂EDA与NAC和JNK抑制剂后,JNK活性明显降低(P<0.05)。H/R组Egr-1蛋白表达水平显著高于control组,而JNK抑制剂可以显著抑制H/R所致Egr-1蛋白的高表达(P<0.05)。结论 H/R可导致H9c2心肌细胞ROS/Egr-1信号通路激活,JNK的活化于此通路中起了重要的介导作用。
- 郝思远廖晗李振鹏李伟秋徐涵张艳美
- 关键词：缺氧复氧氧化应激早期生长反应基因-1C-JUN氨基末端激酶心肌细胞
