郭予武
- 作品数：25 被引量：92H指数：7
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- 兔抗人MiR-338抗体制备与鉴定
- 2020年
- 目的制备兔抗人MiR-338分子多克隆抗体。方法PCR法扩增出MiR-338基因,将其克隆入原核表达载体pET28中,转化大肠杆菌BL21(DE3)、IPTG诱导重组蛋白的表达,Ni^2+-NTA Agarose亲和层析法纯化重组蛋白,以之为免疫原免疫家兔,制备多克隆抗体,并用ELISA、Western blot和免疫组织化学法检测抗体。结果成功构建了MiR-338原核表达载体pET28/MiR-338,高效表达并纯化MiR-338蛋白,间接ELISA检测所制备抗体的效价为1:6400,Western blot显示该抗体能与MiR-338特异结合,免疫组织化学法检测结果表明该抗体识别人卵巢癌组织中的天然的MiR-338。结论成功地制备了效价高、特异性较强兔抗人MiR-338抗体,为进一步建立MiR-338的ELISA检测方法和探讨MiR-338在卵巢癌的发生发展中所起的重要作用奠定了良好的基础。
- 吴大英张秀艳李霞郭予武
- 关键词：卵巢癌抗体
- 复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移瘤疼痛的疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移瘤疼痛的近期疗效。方法 104例中晚期癌症疼痛患者分成治疗组(53例)和对照组(51例)。对照组给予常规治疗,以盐酸羟考酮缓释片作镇痛治疗。治疗组在对照组的基础上应用复方苦参注射液静滴。对比两组的治疗效果。结果治疗组疼痛缓解有效率为84.9%,对照组为66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组KPS评分改善优于对照组(P<0.01)。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对骨转移瘤疼痛有较好的镇痛作用,并可改善患者的生存质量。
- 吴大英郭予武吴志海刘锦新杨楚钦李霞
- 关键词：复方苦参注射液盐酸羟考酮癌症疼痛
- 食管癌患者ERCC1和BRCA1的表达水平与5-氟尿嘧啶疗效的关系被引量：1
- 2019年
- 为了揭示食管癌患者切除修复交叉互补-1 (excision repair cross-complementing-1, ERCC1)和乳腺癌易感基因I (Breast cancer susceptibility gene I, BRCA1)的表达水平与5-氟尿嘧啶为基础的化疗效果、病理反应及预后的相关性。本研究检测了接受5-氟尿嘧啶为基础联合多西他赛治疗的晚期食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)患者的ERCC1和BRCA1表达。研究显示,5-氟尿嘧啶为基础联合多西他赛治疗的有效率为36.0%,病理反应率为42.0%。免疫染色评分显示,在病例分级为0/1级的患者中,ERCC1主要为高表达,与2/3级差异显著(p=0.023)。此外,大多数病例分级为0/1级的患者中BRCA1为低表达,而在2/3级的患者中高表达,两组间差异显著(p=0.026)。多因素Logistic回归分析显示,完全缓解/部分缓解(p=0.035)、ERCC1低表达(p=0.009)和BRCA1高表达(p=0.018)与病理反应显著正相关。ERCC1低表达和BRCA1高表达的2和3级肿瘤病理反应发生率为87.5%,而ERCC1高表达和BRCA1低表达的2级和3级病理反应发生率仅为18.8%。ERCC1低表达的患者的2年无复发生存率为81.8%(9/11),而ERCC1高表达为38.5%(15/39),差异有统计学意义(χ~2=6.462;p=0.011)。本研究结论表明ERCC1和BRCA是晚期ESCC患者5-氟尿嘧啶为基础化疗疗效、病理反应和生存相关的敏感生物标志物。
- 钟俊勇杨楚钦廖志平吴志海郭予武
- 关键词：食管鳞状细胞癌病理反应ERCC1BRCA15-氟尿嘧啶
- 恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：7
- 2017年
- 目的分析探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取我院2015年1月~2016年5月生殖的45例中晚期非小细胞肺癌患者。随机分为对照组25例和观察组20例。对照组采用常规化疗方式治疗,观察组采用恩度联合化疗治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组总有效率是60.00%;对照组总有效率是24.00%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生血小板减少、恶心呕吐的比率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合化疗在治疗中晚期非小细胞肺癌方面有良好的应用效果,它可以有效提高治疗效果,减少不良反应的发生,降低对患者的损伤,因此可以进行临床推广。
- 王淑冰伍全概吴大英郭予武李霞
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌疗效
- 参附注射液治疗老年急性左心衰临床观察被引量：16
- 2013年
- 目的观察参附注射液治疗老年急性左心衰(阴竭阳脱证)的疗效。方法患者82例随机分为对照组40例,治疗组42例,均予西医常规治疗;治疗组加用参附注射液50 mL入液静滴,每日1次,连用3 d。观察治疗2 h后症状、体征改善情况及治疗3 d后BNP水平、心功能改善情况。结果治疗组患者2 h后症状、体征的改善明显优于对照组;治疗后两组血BNP水平、心功能较治疗前明显改善,治疗组BNP下降幅度及心功能的改善情况较对照组好(P<0.05或0.01)。结论参附注射液联合西药治疗老年急性左心衰(阴竭阳脱证),能够明显改善病情。
- 郭予武陈远林
- 关键词：参附注射液急性左心衰老年
- 彩色多普勒超声观察经皮无水酒精注射疗法和经皮高温蒸馏水注射疗法治疗肝细胞癌被引量：1
- 2009年
- 目的探讨彩超在经皮无水酒精注射(PEI)和经皮高温蒸馏水注射(PHDI)介入治疗肝细胞癌(HCC)的应用价值。方法40例HCC患者分为PEIT20例、PHDI20例,两组在病情、病程、病变程度、分类、年龄、性别、肿瘤大小和肿块数等方面无显著差异。所有病例于治疗前1天、治疗后1周、2周、1个月分别接受彩超检查,观察肿瘤的大小变化,检测肿瘤周边及内部的血流信息。结果PEIT和PHDI治疗前后肿瘤直径减小差异均有显著统计学意义(P<0.001,P<0.01),PEIT治疗后肿瘤直径减小与PHDI比较差异也有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后肿瘤血供均有显著变化(P<0.05)。结论PEIT和PHDI均能明显减少肿瘤内部血供,PEIT治疗后肿瘤直径缩小较PHDI明显。彩超能准确地显示介入治疗后肿瘤大小的改变和肿瘤内部血供的变化,实时监控介入治疗过程,对疗效进行评估。
- 黄雪兰杨海云刘滨月郭予武鄂占森
- 紫杉烷类药物与蒽环类药物用药顺序对乳腺癌患者疗效的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨紫杉烷类药物与蒽环类药物用药顺序不同对乳腺癌患者疗效的影响。方法选取2015年7月至2018年8月于深圳市龙岗中心医院肿瘤内科接受治疗的120例乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组60例。观察者在第1天先给予多西他赛注射液,第2天给予注射用表柔比星。对照组第1天给予注射用盐酸表柔比星,第2天给予给予多西他赛注射液。比较两组患者疗效、不良反应发生及生存率。结果观察组患者有效率、生存获益率分别为75.00%、91.67%,明显高于对照组的56.66%、76.67%(均P<0.05)。观察组患者生存率为91.67%,与对照组的86.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为56.67%,与对照组的63.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌患者化疗时先使用紫杉烷类药物再使用蒽环类药物可明显提高疗效,且不会降低生存率、增加不良反应发生率。
- 王淑冰伍全概郭予武赵燕
- 关键词：乳腺癌蒽环类药物
- 晚期NSCLC外周血浆检测EGFR基因突变的临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)外周血浆检测EGFR基因突变的临床价值。方法:选取2015年1月—2016年5月在我院治疗的非小细胞癌(NSCLC)患者50例为研究对象,采集患者外周血浆制作成标本,并对DNA行提取检测EGFR基因突变情况。结果:女性EGFR基因突变与男性无差异明显(P>0.05);临床分析、组织类型即EGFR TIKs基因突变无明显差异(P>0.05);外周血浆检测EGFR基因突变特异性超过95%,患者客观缓解率为50.0%(9/18)。结论:晚期非小细胞肺癌患者行外周血浆检测EGFR基因检测,与肿瘤组织标本检测一致,可代替部分有创性肿瘤标本EGFR基因突变检测,为靶向治疗患者提供有价值的依据。
- 王淑冰伍全概吴志海唐细生郭予武李霞
- 关键词：非小细胞肺癌晚期外周血浆EGFR基因突变
- 经皮左锁骨下动脉导管药盒植入治疗晚期肝癌探讨
- 1998年
- 1994年9月～1997年9月,我科开展经皮左锁骨下动脉导管药盒系统植入术(PSPI)治疗晚期肝癌40例,随访结果证明,PSPI疗效令人满意,现报告如下。 40例中男性36例,女性4例,男女比为9:1。年龄最小35岁,最大65岁。
- 郭予武孔令言郭建平曾庆祉罗智辉郭晓让
- 关键词：肝癌锁骨下动脉
- 肝动脉栓塞化疗术联合小分子靶向治疗晚期肝癌临床疗效观察被引量：9
- 2012年
- 目的观察肝动脉栓塞化疗术联合小分子靶向治疗治疗晚期肝癌的临床疗效及不良反应。方法 62例患者随机分为2组各31例。对照组:单纯行TACE术,所用药物包括丝裂霉素、氟尿嘧啶、表阿霉素化疗;再用40%超液态碘化油和丝裂霉素栓塞。对照组:TACE+索拉菲尼。TACE术后第5天开始口服索拉菲尼400mg,每日2次。结果治疗组:CR 0例,PR 17例,SD 8例,PD 9例,RR为54.8%,DCR为80.6%;中位无疾病进展时间(PFS)为6.7个月;生存时间(OS)为12.6个月。对照组:CR 0例,PR 11例,SD 4例,PD 16例,RR为35.5%,DCR为48.4%;中位无疾病进展时间(PFS)为3.4个月;生存时间(OS)为9.6个月。两组出现恶心呕吐、腹泻、腹痛、疲乏等不良反应两组患者出现病例数相当,差异无显著性意义(P>0.05),皮肤毒性反应、高血压、低血糖等不良反应,治疗组较对照组高,差异有显著性统计学意义(P<0.05)。结论 TACE联合索拉菲尼治疗晚期肝癌患者,能够明显提高有效率,延长无疾病进展时间及总生存时间,提高患者生活质量,且毒副作用可控制,患者能够耐受。
- 郭予武
- 关键词：TACE索拉菲尼肝癌
