郭艳娟
- 作品数：13 被引量：46H指数：3
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
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- 胶束液相色谱法测定血清中硝苯地平的含量被引量：3
- 2001年
- 目的：建立胶束色谱法测定人血清中硝苯地平含量的分析方法。方法：用C18反相色谱柱,以甲醇-水-十二烷基硫酸钠(SDS)为流动相(甲醇∶水=60∶40,内含20 mmol·L-1的SDS),以峰面积计算含量。结果：方法的回收率为93.98%～100.88%,日内偏差0.91%～1.83%,线性范围0.4～4 μg·ml-1(r=0.9999)。结论：本法舍弃了通常用HPLC法测定血药浓度时血样需预处理这一繁琐步骤,血样可不经分离直接测定,本法操作简便,易行。方法准确、重现性好。
- 张瑶纾刘照胜郭艳娟顾学宁
- 关键词：硝苯地平十二烷基硫酸钠血药浓度
- 药品微生物限度检查方法学验证试验及其相关的技术问题被引量：22
- 2006年
- 曹晓云郭艳娟
- 关键词：药品微生物限度检查微生物限度检查法微生物污染安全性评价
- 注射用头孢唑肟钠中有关物质的HPLC法测定被引量：2
- 2014年
- 目的建立测定注射用头孢唑肟钠中有关物质的HPLC法。方法采用AgientEclipseC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）：以乙腈-pH3．6缓冲液（取枸橼酸1．42g、磷酸氢二钠2．31g，加水溶解并稀释至1000mL）为流动相，进行梯度洗脱；检测波长：254nm；柱温：40℃；体积流量：0．8mL／min；进样量20μL。结果头孢唑肟在0．24-14．52μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000），最低检出质量浓度0．03μg／mL。结论采用的HPLC方法简单、专属性强，可有效控制注射用头孢唑肟钠产品的质量。
- 郭艳娟杨倩曹晓云
- 关键词：注射用头孢唑肟钠高效液相色谱
- 注射用头孢美唑钠高分子聚合物检查方法的建立与验证
- 2014年
- 目的：建立注射用头孢美唑钠中高分子聚合物分离分析的质量控制方法。方法：采用分子排阻色谱法，色谱柱为Sephadex G-10（300mm×10mm，40—120μm），流动相A为0．075mol／L磷酸盐缓冲液（pH7．0），流动相B为水；流速为1．5ml／min，检测波长为280nm，进样量为100μl，采用自身对照外标法定量。结果：在2．897～144．9μg／ml范围内样品浓度与聚合物峰面积呈良好线性关系（r=1．0000），检出限29ng。结论：该方法快速、简便、准确、重复性好，适用于注射头孢美唑钠中高分子聚合物的分析。
- 郭艳娟
- 关键词：高分子聚合物
- 高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量
- 2015年
- 目的：建立高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量。方法：采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱（7.8 mm×300 mm）;以磷酸盐缓冲液（p H 7.0）[0.01 mol/L磷酸氢二钠-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液（61∶39）]-乙腈（97.5∶2.5）为流动相;检测波长231 nm;柱温30℃;流速0.8 ml/min;进样量10μl。结果：头孢匹胺在1.962 5～19.624 5μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,最低检出浓度0.08μg/ml。结论：建立的方法简单、快速、灵敏度高,可有效控制产品的质量。
- 郭艳娟郭福庆
- 关键词：注射用头孢匹胺钠高分子聚合物
- 2011年国产环丙沙星制剂质量评价
- 目的:评价国产环丙沙星制剂的质量现状及存在问题.方法:按照2011年度国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对国产环丙沙星制剂的质量现状进行评价.结果:对乳酸环丙沙星注射...
- 刘海玲曹立全曹晓云郭艳娟张琳郭福庆阎雅宁
- 关键词：评价指标
- 文献传递
- 气相色谱法测定盐酸加替沙星中的残留溶剂被引量：2
- 2014年
- 目的：建立测定盐酸加替沙星中7种有机溶剂的分离测定方法。方法：用Agilent DB-624毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,按顶空进样方式同时测定了盐酸加替沙星中甲醇、乙腈、乙醇、醋酸乙酯、二氯甲烷、环己烷、甲苯的残留量。结果：各有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=9）为91.0%~103.0%（RSD为0.9%~6.4%）（r=0.993 6~0.999 9）。结论：该检测方法简单、可靠,可以用于盐酸加替沙星原料药的质量控制。
- 郭艳娟
- 关键词：盐酸加替沙星气相色谱法
- 胶束液相色谱法测定血清中安定的含量
- 2005年
- 张瑶纾康福忠顾学宁郭艳娟
- 关键词：血清药物残留动物性食品
- 泛昔洛韦稳定性的研究被引量：3
- 2002年
- 通过高效液相色谱法测定泛昔洛韦在不同温度、不同 p H磷酸盐缓冲液中浓度随时间的变化 ,研究泛昔洛韦在不同 p H缓冲液中的稳定性。结果表明泛昔洛韦在弱酸性 (p H3.0～ 5 .8)溶液中较稳定 ,在强酸性和碱性溶液中的稳定性较差。
- 张瑶纾王丽琴郭艳娟崔金国李娟
- 关键词：泛昔洛韦稳定性PH值抗病毒药高效液相色谱法
- 顶空气相色谱法测定头孢唑肟钠中残留有机溶剂
- 2007年
- 目的：测定头孢唑肟钠中残留有机溶剂乙醇、二氯甲烷、丙酮和醋酸乙酯的含量。方法：采用顶空气相色谱法，氢火焰离子化检测器，以水为溶剂，醋酸丙酯为内标，在6％氰丙基苯-94％二甲基硅氧烷（0．32mm×30mm，1．8μm）毛细管色谱柱上，以柱温40℃维持7min后，以15℃／min升温至100℃，维持20min，各组分达到基线分离。结果：乙醇、丙酮、二氯甲烷和醋酸乙酯测定线性范围分别为20～200、20～200、12—120和20～200μg/ml，相关系数（r）分别为0．9978、0．9961、0．9926和0．9995，平均回收率分别为98．3％、102．7％、100．2％和99．2％（n=9）。结论：本方法简便、灵敏度高、结果准确，适用于头孢唑肟钠中有机溶剂的残留量测定。
- 郭艳娟曹晓云冯杰
- 关键词：头孢唑肟钠顶空进样有机溶剂残留量
