陈峰杰
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定被引量：2
- 2012年
- 建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。
- 刘碧林谭群友陈峰杰朱照静张景勍
- 关键词：尼群地平
- 复方氧氟沙星栓的制备和含量测定
- 2000年
- 赵语陈峰杰李万玉
- 关键词：氟喹诺酮类抗菌药
- HPLC测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量被引量：3
- 2011年
- 建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。盐酸二甲双胍在0.11—10.70μg/mL浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好,线性回归方程为A=94291C(μg/mL)-35840,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为1.79%。本法简便,准确,制剂中辅料无干扰,适合盐酸二甲双胍肠溶片含量的测定。
- 李艺陈峰杰张良珂赵春景张景勍
- 关键词：高效液相色谱法盐酸二甲双胍肠溶片
- 不同抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响考察被引量：7
- 2003年
- 目的 :考察在利凡诺溶液中分别加入抗氧剂亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠后对其稳定性的影响。方法 :采用紫外分光光度法测定含量 ,通过加速试验比较利凡诺溶液在加入不同抗氧剂前后的稳定性。结果与结论 :亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠均不能有效提高利凡诺溶液的稳定性 。
- 郑永李岑周远大何海霞陈峰杰
- 关键词：利凡诺溶液抗氧剂稳定性紫外分光光度法
- 穿琥宁肠溶胶囊的制备与溶出度研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究穿琥宁肠溶胶囊的制备与溶出度。方法 :通过体外溶出度的测定选择最佳制备条件 ;采用高效液相色谱法测定主药穿琥宁的含量。结果 :最优处方制备的穿琥宁肠溶胶囊在 4 5min时的体外溶出度为 98.36 % ;标准曲线线性范围为 13～ 138μg·ml-1,回归方程为A =2 0 4 6 9.9+2 5 4 2 9.9C(r =0 .9999) ;平均加样回收率为 10 2 .2 0 %。结论 :该制剂制备工艺简单 。
- 郑永陈峰杰周远大何海霞杨辉
- 关键词：穿琥宁肠溶胶囊溶出度
- 穿琥宁药代动力学及绝对生物利用度的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的研究穿琥宁经小肠给药后在小鼠体内的药代动力学及绝对生物利用度。方法取小鼠60只,随机分为静脉注射组和小肠给药组。小肠给药组小鼠麻醉后,直接在小肠灌注穿琥宁CMC-Na混悬液,静脉注射组为静脉注射穿琥宁溶液,给药后采用HPLC法测定血药浓度。结果经3p97药动学程序处理,穿琥宁经小肠给药的药—时数据符合二室药代动力学模型,其绝对生物利用度为15.88%。结论小鼠经小肠灌注穿琥宁有一定的生物利用度。
- 郑永陈峰杰周远大何海霞杨辉
- 关键词：穿琥宁中药制剂药代动力学生物利用度
- 穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用度被引量：5
- 2003年
- 目的 研究穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用度。方法 家犬 6只 ,随机分为 2组 ,采用单剂量交叉给药方案 ,分别给犬单剂量静脉注射或口服穿琥宁肠溶胶囊 ,用HPLC法测定给药后的血中药物浓度 ,3p97药动学程序处理。结果 穿琥宁肠溶胶囊的药 -时数据符合二室模型 ,Cmax为 2 4 .3μg·ml-1,Tmax为 1.2 6h ,AUC(0→∞ ) 为 2 92 84 μg·ml-1,绝对生物利用度为 30 .0 3%。
- 郑永陈峰杰周远大何海霞杨辉
- 关键词：药物代谢动力学生物利用度HPLC法
