陈润
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 载有酮洛芬-乙基纤维素缓释固体分散体的海藻酸钙小珠的制备被引量：6
- 2010年
- 目的:制备酮洛芬-乙基纤维素固体分散体并将其包载于海藻酸钙小珠中,以期制备酮洛芬缓释微丸制剂。方法:采用一种新的溶剂萃取共沉淀法制备固体分散体,差示扫描量热法进行固体分散体物相分析;离子胶凝法将固体分散体包载进海藻酸钙小珠,扫描电子显微镜分析其形态,并考察其体外释药特性。结果:差示扫描量热分析证实药物以非晶型分散于载体中,较低的药物损失率和简便操作证明这种制备方法是可行的,固体分散体具有缓释效果,使用海藻酸钙小珠包载后,降低了在释放介质中的突释性。结论:本方法制备酮洛芬-乙基纤维素缓释固体分散体可行,海藻酸钙包载后降低了释放介质中的突释。
- 陈润吴琼珠平其能杨金飞
- 关键词：缓释固体分散体酮洛芬乙基纤维素
- 肺部给药微粒研究近况被引量：5
- 2008年
- 综述近年来肺部给药微粒的研究进展,包括微粒肺内沉积的影响因素、微粒的类型及其制备特性以及肺吸入微粒的优越性。
- 陈润吴琼珠平其能
- 关键词：肺部给药微粒粒径靶向性控释
- 柱前手性衍生化-HPLC法测定普瑞巴林的光学纯度被引量：7
- 2007年
- 目的：建立柱前手性衍生化-HPLC法测定普瑞巴林的光学纯度。方法：以N^2-（5-氟-2，4-二硝基苯基）-L-丙氨酰胺为手性衍生化试剂，对普瑞巴林S／R对映体进行衍生化，生成具有紫外吸收的一对非对映体衍生化产物（λmax=339nm），经C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），0．5％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（55：45）为流动相进行分离，测定普瑞巴林的光学纯度。结果：所形成的普瑞巴林非对映体衍生化产物稳定且分离良好，R-异构体浓度在0．20～2．02μg／mL范围内与其衍生化产物峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），加样回收率为96．3％，最低检测浓度为0．02μg/mL。结论：所建立方法快速、灵敏、重复性好，可用于普瑞马林光学纯度的检查。
- 吴琼珠陈润乔善磊
- 关键词：普瑞巴林光学纯度柱前衍生化高效液相色谱法
