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陈迪

作品数:2 被引量:8H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇LC-MS
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度
  • 1篇中国人体内
  • 1篇替诺福韦
  • 1篇喷雾剂
  • 1篇胶囊
  • 1篇富马酸
  • 1篇苯环喹溴铵
  • 1篇鼻喷
  • 1篇鼻喷雾剂
  • 1篇LC-MS/...
  • 1篇LC-MS/...

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 2篇陈迪
  • 2篇丁黎
  • 1篇姜莉苑
  • 1篇文爱东
  • 1篇钟水生
  • 1篇孙鲁宁
  • 1篇余勤
  • 1篇罗柱
  • 1篇刘冰
  • 1篇梁茂植
  • 1篇恩格伯特
  • 1篇刘珍

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊在中国人体内的药代动力学被引量:7
2013年
研究富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊在中国人体内的药代动力学特征。12名健康受试者依次进行低剂量(300mg)单、多次给药;高(600 mg)剂量单次给药和低剂量饮食影响单次给药的药代动力学试验,计算药代动力学参数。受试者单次口服300 mg和600 mg受试制剂后,替诺福韦的cmax分别为(305.4±96.4)和(590.0±149.6)ng/mL,AUC0-72 h分别为(2 396±489)和(4 465±1 042)ng.h/mL,t1/2分别为(19.9±2.4)和(21.9±3.0)h。结果显示替诺福韦在300~600 mg剂量范围内呈现线性药代动力学特征,体内过程不受性别差异的影响。与空腹给药相比,高脂餐后给药的tmax延后1.6 h,AUC0-72 h提高约32%。多次给药达稳态后,替诺福韦的稳态血药浓度波动度为2.7±0.6,累积常数Rcmax为1.3±0.3,RAUC为1.7±0.4,在人体内的暴露量增加约70%。
姜莉苑丁黎钟水生刘冰陈迪文爱东
关键词:替诺福韦胶囊LC-MS药代动力学
苯环喹溴铵血药浓度的LC-MS/MS法测定及其鼻喷雾剂的人体药动学研究被引量:1
2013年
目的:建立LC-MS/MS法,测定苯环喹溴铵血药浓度,考察其鼻喷雾剂以180μg剂量单次与多次给药后的人体药动学特征。方法:色谱采用Hedera ODS-2 C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),柱温为39℃,流动相为10 mmol.L-1醋酸铵溶液(含0.2%乙酸)-乙腈(67∶33),流速为0.60 mL.min-1,进样量为10μL;质谱采用电喷雾正离子化,多重反应监测,苯环喹溴铵和内标1-乙基-苯环喹溴铵的反应检测离子分别为m/z 330.2→142.1和m/z 344.2→156.1。11名健康受试者依次以180μg剂量进行苯环喹溴铵鼻喷雾剂单次与多次鼻腔给药的药动学试验,其中多次给药时间分别为每日上午7∶00早餐前、11∶00午餐前以及下午15∶00和晚间19∶00,并于给药间隔的若干时间点采集血样,血样经分离及固相萃取柱提取后进行LC-MS/MS分析。结果:分析方法学评价:苯环喹溴铵血药浓度在3.591~1 231 ng.L-1范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显介质效应干扰。药动学评价:与单次给药相比,受试者多次给药后,苯环喹溴铵的t1/2和Tmax均无显著差异(P>0.05),即苯环喹溴铵在人体内的药动学特征未发生明显变化,且无体内蓄积现象发生;多次给药至血药浓度达稳态后,每日4个给药间隔的最高血药浓度以及以Cmax和AUC计算的累积常数(>1)均逐步增大,即多次给药后苯环喹溴铵在人体内的暴露量与单次给药相比有所增加。结论:建立的LC-MS/MS法灵敏、快速,适用于苯环喹溴铵的血药浓度测定及药动学研究。苯环喹溴铵鼻喷雾剂以每日4次、每次180μg方案给药较为安全、合理。
陈迪罗柱孙鲁宁恩格伯特刘珍余勤梁茂植丁黎
关键词:苯环喹溴铵鼻喷雾剂LC-MS血药浓度药动学
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