韦静彬
- 作品数：34 被引量：99H指数：5
- 供职机构：柳州市人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目柳州市应用技术研究与开发计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人工肝治疗180例乙型肝炎慢加急性肝功能竭患者的近期疗效观察
- 目的 分析人工肝治疗乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者前后指标的差异.方法 180例乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者,人工肝治疗前后采集患者血液查肝功能、凝血功能,结果采用SPSS 19.0统计分析.结果 患者血清胆红素水平显...
- 韦静彬温小凤蒋忠胜陈念柯柳
- 人工肝治疗180例乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者的近期疗效观察
- 目的:分析人工肝治疗乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者前后指标的差异。方法:180例乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者,人工肝治疗前后采集患者血液查肝功能、凝血功能,结果采用SPSS 19.0统计分析。结果:患者血清胆红素水平显...
- 韦静彬温小凤陈念柯柳
- 关键词：人工肝肝功能衰竭近期疗效
- 文献传递
- 高效抗逆转录病毒治疗艾滋病的生存时间及临床疗效观察被引量：5
- 2017年
- 目的探讨高效抗逆转录病毒治疗艾滋病的生存时间及临床疗效。方法选取2010年11月-2012年11月384例艾滋病患者为研究对象,所有患者均给予高效抗逆转录病毒药物(HAART)进行治疗。对患者进行为期4年的随访,了解其生存时间,探讨高效抗逆转录病毒药物的临床治疗效果。结果 384例患者在随访期间,无1例患者停药或失访,其生存率为94.3%,病死率为5.7%。与治疗前相比,治疗后的血浆病毒载量及CD_4^+T淋巴细胞计数有显著变化(P<0.01)。结论高效抗逆转录病毒药物治疗艾滋病,能够有效延长患者的生存时间,减少血浆病毒载量,升高CD_4^+T淋巴细胞水平,增加治疗效果。
- 韦静彬温小凤蒋忠胜
- 关键词：艾滋病临床疗效
- 肝移植标准数学模型和CTP评分评估肝衰竭预后临床价值的比较
- 目的比较肝移植标准数学模型(LTS)评分和Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分评估肝衰竭预后的临床价值。方法回顾性分析2004年1月至2008年12月住院的肝衰竭病人150例,观察期为入院后90天,全部病...
- 蒋忠胜温小凤张鹏陈念柯柳李敏基覃川韦静彬
- 关键词：肝衰竭
- 文献传递
- 肝移植标准数学模型和CTP评分评估肝衰竭患者预后临床价值的比较研究被引量：6
- 2010年
- 目的比较肝移植标准数学模型（LTS）评分和Child—Tureotte—Pugh（CTP）评分对肝衰竭患者预后的临床评估价值。方法回顾性分析2004年1月至2008年12月入住本院150例肝衰竭患者的病历资料，按患者入院后90d的生存情况分为生存组（48例）和死亡组（102例）。收集患者入院24h内的LTS评分和CTP评分系统所需要的相关资料，分别计算LTS评分和CTP评分，比较生存组和死亡组的LTS评分和CTP评分。采用Spearman等级相关分析法分析LTS评分和CTP评分与肝衰竭预后的相关性；采用受试者工作特征曲线（ROC曲线）下面积（AUC）比较两个评分系统的预测能力。结果生存组LTS评分[（38．88±4．27）分]和CTP评分[（11．25±0．97）分]均显著低于死亡组[LTS评分：（52．63±10．65）分，CTP评分：（12．18±1．22）分，均P〈0．01]。LTS评分与肝衰竭预后的秩相关系数（rs=0．651，P〈0．01）高于CTP评分（rs=0．366，P〈0．01）。LTS评分的AUc为0．897，敏感性（SN）为76．52％，特异性（SP）为91．18％，阳性预测值（PV＋）为94．39％，阴性预测值（PV-）为66．67％，约登指数为0．677CTP评分的AUC为0．716，SN为40．91％，SP为92．65％，PV＋为91．53％，PV-为44．68％，约登指数为0．336。结论LTS评分在评估肝衰竭患者预后的临床价值优于CTP评分。
- 蒋忠胜温小凤张鹏陈念辆栅李敏基覃川韦静彬
- 关键词：肝衰竭预后评价
- 艾滋病合并肺孢子菌肺炎临床预后模型建立及初步评价
- 陈涛兰慧慧蒋忠胜温小凤陈念柯柳张鹏韦静彬胡家光佘东
- 课题来源及背景：该课题是广西区卫计委2016年下达的自筹经费科研课题(合同号：Z2016799)。肺孢子菌肺炎(PCP)是艾滋病(AIDS)患者晚期常见的感染性疾病之一。近年来，随着AIDS人群扩大，PCP发病率亦呈升高...
- 关键词：
- 关键词：艾滋病肺孢子菌肺炎
- 柳州市艾滋病高效抗反转录病毒治疗3年的效果评估被引量：3
- 2015年
- 目的探讨艾滋病高效抗反转录病毒治疗(HAART)3年的效果。方法回顾性分析150例病人36个月的基线和随访资料,统计分析病人抗病毒治疗3年的免疫重建情况。结果基线CD+4T淋巴细胞(简称CD4细胞)数≥200个/μL的病人,治疗3年后全部发生免疫重建。100个/μL≤CD4细胞数<200个/μL的病人,治疗第1年CD4细胞数平均增长167个/μL,高于第2年增长数(增长80个/μL)(t=2.941,P<0.05)。CD4细胞数<50个/μL的病人,治疗2年较1年免疫重建率高(χ2=12.056,P<0.05);治疗3年较2年免疫重建率高(χ2=11.867,P<0.05)。50个/μL≤CD4细胞数<100个/μL的病人,治疗1年与2年、2年与3年免疫重建率的比较,以及治疗第1年与第2年CD4细胞增长数的比较,差异均无统计学意义。结论病人经HAART后,大部分病人可发生免疫重建,但50个/μL≤基线CD4细胞数<200个/μL的病人,治疗1年如未发生免疫重建,建议更换含蛋白酶抑制剂方案治疗。
- 张鹏蒋忠胜温小凤韦静彬覃川
- 关键词：艾滋病病人高效抗反转录病毒治疗免疫重建
- 5例AIDS合并重型乙型病毒性肝炎的治疗体会
- 2013年
- 2010年4月至2013年3月，柳州市人民医院感染病科收治5例艾滋病（Acquired immune deficiency syndrome，AIDS）合并重型乙型病毒性肝炎（乙肝）病人，3男2女，年龄36～56岁，均已根据艾滋病诊断标准和2000年西安全国病毒性肝炎及寄生虫病学术会议制定的标准诊断，现将治疗体会报告如下。
- 温小凤张鹏柯柳蒋忠胜陈念李敏基韦静彬覃川李莉佘东明胡家光莫胜林刘志娟蒙达礼陈涛
- 关键词：艾滋病重型乙型病毒性肝炎
- 血清HBVDNA定量与肝组织病理的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的明确慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清HBV DNA定量与肝组织炎症活动度及肝纤维化分期之间的关系。方法 CHB患者223例分成HBeAg阴性和阳性两组,应用PCR检测血清HBV DNA,同时行肝组织病理检查明确肝组织炎症活动度和肝纤维化分期。结果 (1)HBeAg阳性组不同肝组织炎症活动度分级之间的HBVDNA无明显的差别(P>0.05),而且二者无明显相关性(rs=-0.073,P>0.05);不同肝纤维化分期之间的HBVDNA也无明显的差别(P>0.05),而且二者也无相关性(rs=-0.113,P>0.05)。(2)HBeAg阴性组不同肝组织炎症活动度分级之间的HBVDNA有明显的差别(P<0.05),而且二者呈正相关(rs=0.327,P<0.01);不同肝纤维化分期之间的HBVDNA也有明显的差别(P<0.05),而且二者也呈正相关(rs=0.314,P<0.01);随着肝组织炎症分级和肝纤维化分期的增加,HB-VDNA进行性增高。结论 HBeAg阴性CHB患者的血清HBV DNA定量与肝组织炎症活动度及肝纤维化分期具有良好的一致性;HBeAg阳性CHB患者的HBV DNA定量不能反映肝组织病理情况。
- 蒋忠胜温小凤陈念柯柳张鹏覃川李敏基韦静彬莫胜林
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎HBVDNA肝组织
- 高效抗反转录病毒治疗HIV感染者和AIDS患者发生不和谐反应的影响因素及改用洛匹那韦利托那韦的疗效研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨高效抗反转录病毒治疗(HARRT)HIV感染者和AIDS患者发生不和谐反应的影响因素,并观察改用洛匹那韦利托那韦(LPV/r)的疗效。方法选取2006年7月—2013年3月在柳州市人民医院进行免费抗病毒治疗且跟踪随访的HIV感染者和AIDS患者510例为研究对象,经HARRT 12个月后,174例患者发生不和谐反应,其中70例同意更换为含LPV/r的二线治疗方案。收集患者一般资料,记录治疗时及治疗后3、6、12个月时HIV RNA、CD+4T细胞计数、CD+8T细胞计数、淋巴细胞计数、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数,记录更换治疗方案者和未更换治疗方案者第2年CD+4T细胞计数的增长量。结果多因素Logistic回归分析显示年龄〔OR=1.037,95%CI(1.012,1.062),P=0.004〕、治疗时CD+4T细胞计数〔OR=0.988,95%CI(0.982,0.995),P<0.001〕、治疗后3个月CD+4T细胞计数〔OR=0.991,95%CI(0.985,0.997),P=0.001〕、治疗后6个月CD+4T细胞计数〔OR=0.993,95%CI(0.988,0.998),P=0.009〕、治疗后6个月淋巴细胞计数〔OR=0.433,95%CI(0.230,0.816),P=0.010〕进入回归方程,是HIV感染者和AIDS患者发生不和谐反应的影响因素。未更换治疗方案患者CD+4T细胞计数增长70.5(119.5)个/μl,更换治疗方案患者CD+4T细胞计数增长147(155.2)个/μl,差异有统计学意义(Z=-5.386,P<0.05)。未更换治疗方案患者不和谐反应发生率为53.8%(56/104),更换治疗方案患者为22.8%(16/70),不和谐反应率比较差异有统计学意义(χ2=11.413,P<0.05)。结论年龄、治疗时CD+4T细胞计数等是HARRT患者发生不和谐反应的影响因素,且发生不和谐反应后改用含LPV/r的方案治疗,可改善患者免疫功能,降低不和谐反应发生率。
- 张鹏蒋忠胜温小凤韦静彬覃川
- 关键词：CD4阳性T淋巴细胞
