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马金华

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项“十二五”国家科技计划农村领域山东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇亚历山大藻
  • 2篇衰亡
  • 2篇链状亚历山大...
  • 2篇龙须菜
  • 2篇SCAR
  • 2篇SCAR标记
  • 1篇新品系
  • 1篇生理
  • 1篇生理调控
  • 1篇生理生化
  • 1篇生理生化参数
  • 1篇生物学
  • 1篇品系
  • 1篇分子
  • 1篇分子调控
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学
  • 1篇赤潮

机构

  • 4篇中国海洋大学
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 4篇马金华
  • 3篇常连鹏
  • 3篇王津果
  • 3篇隋正红
  • 3篇张淑
  • 3篇周伟
  • 1篇孟希
  • 1篇张学成

传媒

  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇生态学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
龙须菜新品系ZC的生长和生理生化参数的测定及其SCAR标记的开发被引量:2
2014年
对龙须菜新品系ZC与栽培品系981、07-2及湛山湾野生四分孢子体的生长速度和总蛋白质含量等生理生化参数进行比较,从而为新品系ZC在栽培产业的开发利用提供理论支持。结果显示,ZC的线性生长速度高达9.89mm/d,比栽培品系981、07-2分别提高16.6%、51.7%,表明ZC相比现有的栽培品系具备较高的生长速度。藻红蛋白含量与981无明显不同,但显著低于07-2,叶绿素a含量则显著低于2个栽培品系;其总蛋白质含量7.21mg/g显著高于其他3个龙须菜材料,可作为一种提供更高蛋白质来源的鲍鱼饵料使用。在光合放氧和呼吸耗氧速率方面,ZC并未与其他龙须菜材料表现出显著差异。另外,由于ZC在外观形态上与栽培品系很难区分,本实验通过分析上述4种龙须菜的RSAP指纹图谱,筛选获得了ZC的特异条带,并将其转化为稳定可靠、特异性高的SCAR标记,用以鉴定龙须菜新品系。
王津果隋正红周伟常连鹏张淑马金华张学成
关键词:龙须菜生理生化参数SCAR
链状亚历山大藻衰亡时期的生理与分子调控研究
随着经济发展和环境污染严重,赤潮发生频率越来越高,影响范围越来越广,持续时间越来越长,危害程度日益增加,赤潮研究已经成为了全球研究热点,尤其是对赤潮爆发的研究,而关于赤潮衰亡的报道却相对较少,关于赤潮衰亡的分子机制的研究...
马金华
关键词:链状亚历山大藻分子调控分子生物学
文献传递
链状亚历山大藻赤潮衰亡的生理调控被引量:7
2013年
研究了链状亚历山大藻在对数生长期、衰亡期、高氮、低氮条件下,藻细胞中可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量、光合速率和呼吸速率、DNA降解、端粒酶活性的变化。结果表明:在衰亡期、高氮、低氮条件下链状亚历山大藻细胞中可溶性蛋白、GSH含量、光合速率和呼吸速率下降;SOD活性(低氮条件除外)、H2O2、MDA含量上升;端粒酶活性和DNA Ladder随着藻细胞生长而变化,并在衰亡时期,出现了明显的DNALadder。研究结果显示链状亚历山大藻衰亡过程的反应表现为:蛋白质合成受阻或降解,产生大量氧化中间产物(MDA,H2O2等),抗氧化系统被激活,GSH等非酶抗氧化物质被大量消耗,SOD等酶抗氧化物被激活;另外表现为光合速率和呼吸速率下降;同时活性氧自由基(Reactive Oxygen Species,ROS)的积累诱发了细胞凋亡,核酸内切酶被激活,选择性降解染色质DNA。推测低氮、高氮条件均可以加快藻细胞的衰亡的生理过程,链状亚历山大藻的赤潮衰亡是一种有序的死亡过程。
马金华孟希张淑隋正红王津果周伟常连鹏
关键词:链状亚历山大藻衰亡生理调控
龙须菜RSAP分析及其SCAR标记的转化被引量:5
2014年
初步探讨限制性位点扩增多态性(Restriction site amplified polymorphism,RSAP)分子标记技术在龙须菜遗传多样性检测和种质鉴定上的应用。利用所优化的适合于龙须菜RSAP分析的PCR反应体系,对青岛湛山湾野生群体和栽培品系981、07-2进行遗传多样性分析和比较。试验采用15对引物组合在3个群体14个龙须菜个体中共扩增出669个位点,其中多态位点数为146个,多态性比例22%,平均每对引物产生10条多态性条带,片段大小在100~1000bp之间。湛山湾野生群体的Na(1.0075)、Ne(1.0071)、H(O.0036)、I(0.0051)与栽培品系981的Na(1.003O)、NP(1.0021)、H(0.0012)、I(0.0018),以及栽培品系07-2的Na(1.009O)、Ne(1.0063)、H(0.0037)、I(0.0054)相比较可知3个群体的遗传多样性是有差异的。种群间的遗传多样性分析表明,在所有检测的样品中,遗传多样性多来自不同群体间的多样性。群体遗传结构分析表明,2个栽培品系981、07—2间遗传距离不大,但栽培品系与湛山湾野生群体间的遗传距离相对较大,而UPGMA聚类分析也明显的将湛山湾野生群体与栽培品系981、07—2区分开来,表明野生群体与栽培品系间已产生一定的遗传隔离。通过分析湛山湾野生群体及栽培品系981、07—2的RSAP指纹图谱,从中筛选栽培品系981的特异条带,并将其转化为稳定性好、特异性高的序列特征化扩增区(Sequence characterized amplified regions,SCAR)分子标记。
王津果隋正红周伟马金华张淑常连鹏
关键词:龙须菜SCAR
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