王津果
- 作品数：15 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 龙须菜新品系ZC的生长和生理生化参数的测定及其SCAR标记的开发被引量：2
- 2014年
- 对龙须菜新品系ZC与栽培品系981、07-2及湛山湾野生四分孢子体的生长速度和总蛋白质含量等生理生化参数进行比较,从而为新品系ZC在栽培产业的开发利用提供理论支持。结果显示,ZC的线性生长速度高达9.89mm/d,比栽培品系981、07-2分别提高16.6%、51.7%,表明ZC相比现有的栽培品系具备较高的生长速度。藻红蛋白含量与981无明显不同,但显著低于07-2,叶绿素a含量则显著低于2个栽培品系;其总蛋白质含量7.21mg/g显著高于其他3个龙须菜材料,可作为一种提供更高蛋白质来源的鲍鱼饵料使用。在光合放氧和呼吸耗氧速率方面,ZC并未与其他龙须菜材料表现出显著差异。另外,由于ZC在外观形态上与栽培品系很难区分,本实验通过分析上述4种龙须菜的RSAP指纹图谱,筛选获得了ZC的特异条带,并将其转化为稳定可靠、特异性高的SCAR标记,用以鉴定龙须菜新品系。
- 王津果隋正红周伟常连鹏张淑马金华张学成
- 关键词：龙须菜生理生化参数SCAR
- 龙须菜果孢子的X射线诱变及优势突变体的筛选被引量：3
- 2016年
- 采用X射线作为诱变源,对龙须菜进行辐照诱变,验证了果孢子作为诱变材料相对于龙须菜藻尖的优越性,并确定了最佳诱变剂量-90Gy。约10~7~10~8个野生型龙须菜果孢子经过90Gy的X射线辐照,获得了约10~6~10~7株成活的龙须菜幼苗。将诱变存活幼苗平均分成2组,分别对其进行耐高温和低磷速生品系的筛选。经过幼苗期和成熟期的双重筛选,初步获得了1株耐高温突变株和3株低磷速生突变株。分别命名为WT-3和WLP-1、WLP-9、WLP-22。其中,WT-3为经历了41和35℃高温胁迫后仍存活并保持良好生长的藻株;WLP-1、WLP-9、WLP-22在10^(-2) mg/L的磷浓度水平下相对野生藻株具有显著的生长优势。本研究提供了一套可行有效的龙须菜诱变筛选技术,同时,筛选出的优良藻株为下一步遗传研究和生产应用提供了材料。
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- 关键词：低磷速生龙须菜
- 龙须菜四分孢子体发育过程的WGCNA分析被引量：1
- 2020年
- 龙须菜是一种重要的产琼胶海藻,对其繁殖发育的研究将有助于了解龙须菜的生长,有助于育种。本研究对龙须菜不同育性品系(981和鲁龙1号)在不同发育阶段的表达谱数据,采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)方法构建基因共表达网络,共获得32个模块。其中,模块最大基因数量为2577个,最小基因数为66个。经过筛选发现与品系相关的模块(以0.7为阈值)共5个,涉及基因共2301个,对模块基因进行GO功能富集分析,结果表明主要富集以下功能上:信号转导、转运、细胞分化、翻译、细胞稳态、生物合成过程等。981品系与鲁龙1号品系的富集结果对比表明981品系在孢子放散过程中生物活性不高,生物合成水平较低,内环境稳态较差。经过KEGG富集,筛选到21个与981品系II期四分孢子形成相关的备选基因,主要富集到DNA复制和染色体形态变化等与细胞周期相关的功能上,表明981品系在孢子形成时期的细胞分裂可能出现异常。本文结果为进一步深入揭示龙须菜四分孢子体发育分子调控机制提供思路和导向。
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- 关键词：龙须菜四分孢子体
- 龙须菜四分孢子体发育过程显微结构、生理生化与数字表达谱研究及育性相关性状分析
- 红藻龙须菜作为目前产业上一种重要的产琼胶海藻，对其进行基础研究是至关重要的。前人通过大量研究已获知龙须菜的生活史是典型的同型世代交替，并且通过实验验证得知其配子体的雌雄是由一对等位基因决定的。但是，该等位基因并未得到分离...
- 王津果
- 关键词：龙须菜四分孢子体显微结构
- 一种使用龙须菜孢子育苗的繁殖方法
- 本发明涉及一种龙须菜孢子育苗的繁殖方法；具体方法步骤如下：1)孢子采集，2)室内培养，3)海区挂养与时期控制。本发明所述的一种龙须菜孢子育苗的繁殖方法优势如下：1、有效解决大面积推广所需种源问题；2、解决渡夏过程中，龙须...
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- 一种使用龙须菜孢子育苗的繁殖方法
- 本发明涉及一种龙须菜孢子育苗的繁殖方法；具体方法步骤如下：1)孢子采集，2)室内培养，3)海区挂养与时期控制。本发明所述的一种龙须菜孢子育苗的繁殖方法优势如下：1、有效解决大面积推广所需种源问题；2、解决渡夏过程中，龙须...
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- 文献传递
- 龙须菜RSAP分析及其SCAR标记的转化被引量：5
- 2014年
- 初步探讨限制性位点扩增多态性（Restriction site amplified polymorphism，RSAP）分子标记技术在龙须菜遗传多样性检测和种质鉴定上的应用。利用所优化的适合于龙须菜RSAP分析的PCR反应体系，对青岛湛山湾野生群体和栽培品系981、07-2进行遗传多样性分析和比较。试验采用15对引物组合在3个群体14个龙须菜个体中共扩增出669个位点，其中多态位点数为146个，多态性比例22％，平均每对引物产生10条多态性条带，片段大小在100～1000bp之间。湛山湾野生群体的Na（1．0075）、Ne（1．0071）、H（O．0036）、I（0．0051）与栽培品系981的Na（1．003O）、NP（1．0021）、H（0．0012）、I（0．0018），以及栽培品系07-2的Na（1．009O）、Ne（1．0063）、H（0．0037）、I（0．0054）相比较可知3个群体的遗传多样性是有差异的。种群间的遗传多样性分析表明，在所有检测的样品中，遗传多样性多来自不同群体间的多样性。群体遗传结构分析表明，2个栽培品系981、07—2间遗传距离不大，但栽培品系与湛山湾野生群体间的遗传距离相对较大，而UPGMA聚类分析也明显的将湛山湾野生群体与栽培品系981、07—2区分开来，表明野生群体与栽培品系间已产生一定的遗传隔离。通过分析湛山湾野生群体及栽培品系981、07—2的RSAP指纹图谱，从中筛选栽培品系981的特异条带，并将其转化为稳定性好、特异性高的序列特征化扩增区（Sequence characterized amplified regions，SCAR）分子标记。
- 王津果隋正红周伟马金华张淑常连鹏
- 关键词：龙须菜SCAR
- 龙须菜四分孢子在藻体表面发育过程中光合活性、羧化酶活性和ATP含量的测定
- 王津果
- 链状亚历山大藻赤潮衰亡的生理调控被引量：6
- 2013年
- 研究了链状亚历山大藻在对数生长期、衰亡期、高氮、低氮条件下,藻细胞中可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量、光合速率和呼吸速率、DNA降解、端粒酶活性的变化。结果表明:在衰亡期、高氮、低氮条件下链状亚历山大藻细胞中可溶性蛋白、GSH含量、光合速率和呼吸速率下降;SOD活性(低氮条件除外)、H2O2、MDA含量上升;端粒酶活性和DNA Ladder随着藻细胞生长而变化,并在衰亡时期,出现了明显的DNALadder。研究结果显示链状亚历山大藻衰亡过程的反应表现为:蛋白质合成受阻或降解,产生大量氧化中间产物(MDA,H2O2等),抗氧化系统被激活,GSH等非酶抗氧化物质被大量消耗,SOD等酶抗氧化物被激活;另外表现为光合速率和呼吸速率下降;同时活性氧自由基(Reactive Oxygen Species,ROS)的积累诱发了细胞凋亡,核酸内切酶被激活,选择性降解染色质DNA。推测低氮、高氮条件均可以加快藻细胞的衰亡的生理过程,链状亚历山大藻的赤潮衰亡是一种有序的死亡过程。
- 马金华孟希张淑隋正红王津果周伟常连鹏
- 关键词：链状亚历山大藻衰亡生理调控
- 使用实时荧光定量PCR方法指示龙须菜琼胶含量的引物及指示龙须菜琼胶含量的方法
- 本发明涉及使用实时荧光定量PCR指示龙须菜琼胶含量的引物，所述引物的序列为：GME‑Q‑S：TGGGTAAGATGGTGCTCGGATTT和GME‑Q‑A：TCAAAAGTCCTCCTGAGCCCGT。该技术具有以下优点...
- 隋正红杜青伟王津果魏惠惠周伟
- 文献传递
