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高奇

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金公益性行业(农业)科研专项哈尔滨市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生自然科学总论更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 6篇禽白血病
  • 4篇禽白血病病毒
  • 4篇白血病病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇野生鸟类
  • 3篇鸟类
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学调查
  • 3篇分子流行病学...
  • 2篇亚群
  • 2篇体外
  • 2篇突变
  • 2篇流行病学
  • 2篇碱基
  • 2篇碱基突变
  • 2篇ENV基因
  • 2篇J亚群
  • 2篇J亚群禽白血...
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体

机构

  • 6篇中国农业科学...
  • 3篇东北林业大学
  • 3篇山东农业大学
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 6篇高奇
  • 6篇高宏雷
  • 6篇王笑梅
  • 6篇高玉龙
  • 3篇曾祥伟
  • 3篇秦立廷
  • 3篇刘婉思
  • 3篇王永强
  • 3篇杨波
  • 3篇李德龙
  • 3篇祁小乐
  • 3篇李晓菲
  • 2篇刘长军
  • 2篇刘思当
  • 2篇张艳萍
  • 2篇崔红玉
  • 1篇贠炳岭
  • 1篇孙佳善
  • 1篇王琦
  • 1篇朱海波

传媒

  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
东北地区野生鸟类B亚群禽白血病的分子流行病学调查及env基因的序列分析被引量:3
2013年
为掌握我国东北地区野生鸟类感染禽白血病病毒(ALV)的情况,从黑龙江、吉林和辽宁三省采集了300份野生鸟类样品,经PCR检测,4份野生鸟类样品为ALV-B阳性,并扩增了这4份样品的env基因,对其序列进行了遗传进化分析。结果显示,4份ALV-B阳性样品的env基因与原型毒株RAV-2的同源性为99.1%~99.4%,与美国的另外2株代表毒株Schmidt-Ruppin B和Prague subgroup B的同源性为93.3%~98.4%,而与2株中国蛋鸡分离株SDAU09C2和SDAU09E3的同源性为90.2%~90.6%。以上结果表明,目前我国野生鸟类已经存在禽白血病。env基因序列分析结果表明,这4份阳性样品的env基因部分位点发生了变异,并且在多处位点存在突变。
李德龙刘婉思杨波高奇曾祥伟秦立廷高宏雷刘思当高玉龙王笑梅
关键词:野生鸟类流行病学调查
抗禽白血病病毒p27蛋白线性抗原表位的鉴定被引量:2
2015年
为鉴定禽白血病病毒(ALV)p27蛋白中的线性抗原表位,本研究以原核表达的重组p27蛋白免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,将免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,利用间接ELISA方法筛选纯化获得一株能够稳定分泌特异性单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株。Western blot试验结果显示,该MAb可以识别ALV的群特异性抗原p27蛋白。间接免疫荧光试验结果显示,MAb与A、B和J亚群ALV均呈阳性反应。对p27蛋白进行截短表达,利用western blot和间接ELISA进行表位鉴定,确定了MAb所识别的抗原表位位于129LVAITASALQAFRE142。氨基酸序列比对结果显示,本研究所鉴定出的p27表位在A、B和J亚群ALV之间高度保守。本研究为ALV检测方法的建立及其免疫学功能的研究提供了有利的工具。
李晓菲朱海波高奇王琦孙佳善高玉龙祁小乐王永强高宏雷王笑梅
关键词:禽白血病病毒P27蛋白单克隆抗体抗原表位
3'-U3区碱基突变不影响禽白血病病毒的体外复制能力
引言J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是在1988年由英国科学家Payne于肉用型鸡群中首次分离得到,此后ALV-J在世界范围内流行,给世界养禽业带来了巨大的经济损失。我国于1999年首先在肉鸡中分离出ALV-J,随后在2...
高雁怩高奇李晓菲祁小乐王永强高宏雷刘长军崔红玉张艳萍王笑梅高玉龙
我国东北地区野生鸟类A亚群禽白血病病毒分子流行病学调查及env基因序列分析被引量:9
2013年
为了解野生鸟类禽白血病病毒(ALV)的感染情况,本研究采集了300份野生鸟类样品,将样品处理后接种DF-1细胞,利用p27抗原ELISA、IFA、PCR等方法检测,其中两份样品为ALV阳性并对其env基因扩增。结果表明,其中gp85编码序列与已发表的A亚群ALV(ALV-A)的同源性最高,为91.1%~100%,而与已发表的鸡的B、C、D、E、J亚群ALV的gp85编码序列的同源性仅在28.0%~80.3%之间。遗传进化树分析也表明这两份ALV阳性样品的gp85编码序列属于ALV-A。本实验在我国野生鸟类群体中首次分离和鉴定出ALV-A,表明目前我国野生鸟类已经存在A亚群ALV的感染。
杨波高玉龙高宏雷秦立廷刘婉思李德龙高奇曾祥伟王笑梅
关键词:野生鸟类
3′-U3区碱基突变不影响禽白血病病毒的体外复制能力被引量:1
2015年
为探索近年蛋鸡分离株中出现规律性突变的J群禽白血病病毒(ALV-J)3′-U3区对病毒体外复制能力的影响,以ALV-J原型毒株HPRS-103为骨架,利用融合PCR技术构建含蛋鸡分离株SD09DP04的3′-U3区的嵌合病毒的cDNA克隆。嵌合病毒的感染性克隆与原型毒株HPRS-103的感染性克隆分别在脂质体介导下转染DF-1细胞,对收获的病毒分别用间接免疫荧光试验、禽白血病抗原和反转录酶试剂盒检测,结果表明成功拯救到2株病毒。对拯救的2株病毒,进行其3′-U3区启动子活性和增强子活性的检测,以及复制动力学比较分析结果显示,出现特异性规律性突变的U3区对于原毒株的体外复制能力无显著影响。所构建的3′-U3区的嵌合病毒的成功拯救对于进一步探索近年ALV-J流行毒株其3′-U3区出现的规律性突变的功能及意义奠定了基础。
高雁怩高奇李晓菲贠炳岭祁小乐王永强刘长军崔红玉张艳萍高宏雷王笑梅高玉龙
关键词:嵌合病毒J亚群禽白血病病毒生物学特性
东北地区野生鸟类J亚群禽白血病分子流行病学调查及部分基因组序列分析被引量:7
2013年
为了解野生鸟类感染禽白血病(AL)的情况,于2010—2011年采集300份野生鸟类样品进行试验。用PCR方法先后检测到7株ALV-J阳性样品。分别扩增了env基因和3′UTR区段,并对其进行了序列测定和比较分析。结果显示,7株ALV-J阳性样品的env基因遗传进化与原型毒株HPRS-103和代表株不在同一个分支上,在3′UTR区段没有太大差异,与原型毒株HPRS-103相比,E元件部分位点存在变异。以上结果表明,目前中国野生鸟类已存在禽白血病的感染,虽然检出率较低,但是由于野生鸟类活动范围比较大,给AL的防控增加了难度。通过对J亚群阳性样品进行序列分析和比对,发现env基因和3′UTR区段部分位点发生变异。这些都提醒注意防控白血病在野生鸟类中进一步传播。
李德龙高玉龙曾祥伟杨波刘婉思高奇秦立廷高宏雷王笑梅刘思当
关键词:野生鸟类禽白血病流行病学调查
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