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麦乃歧

作品数:5 被引量:28H指数:3
供职机构:香港浸会大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金香港特区政府研究资助局资助项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇卟啉
  • 2篇细胞
  • 2篇光敏剂
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇原子
  • 1篇远志
  • 1篇神经母细胞
  • 1篇神经母细胞瘤
  • 1篇神经突起
  • 1篇双光子
  • 1篇四苯基
  • 1篇四苯基卟啉
  • 1篇突起
  • 1篇内源
  • 1篇配合物
  • 1篇重原子
  • 1篇重原子效应
  • 1篇吡啶

机构

  • 4篇香港浸会大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇香港科技大学
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇韩山师范学院

作者

  • 4篇麦乃歧
  • 1篇李文魁
  • 1篇刘海洋
  • 1篇廖世军
  • 1篇郭平叶
  • 1篇陈暨耀
  • 1篇应晓
  • 1篇张萌
  • 1篇张启光
  • 1篇梁荣能
  • 1篇文剑明
  • 1篇黄嘉良
  • 1篇黄伟国
  • 1篇江柏荣

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇第五届全国光...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2006
  • 1篇2001
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
远志抽提物DX-1对神经母细胞瘤分化的诱导作用被引量:10
2001年
目的 观察神经母细胞瘤细胞分化诱导后形态学改变和端粒酶活性的变化。方法 用中药远志抽提物1,7-二羟夹氧蒽酮(DX-1)诱导神经母细胞系Neuro-2A细胞分化,观察分化后瘤细胞的存活率、细胞倍增时间,以及细胞轴突树状突形成、长短和数目,并用TRAP银染法检测分化前后瘤细胞端粒酶活性的改变。结果 用DX-1处理后,Neuro-2A细胞生长受明显抑制,其倍增时间延长1.1-13.0倍。在高剂量组(0.1mmol/L)大部分细胞死亡,仅存少量细胞分化成熟。各处理组的瘤细胞呈现神经细胞分化,胞浆具有轴突和树状突样突起,一些突起互相对接,或交织成网状结构。然而,经中、低剂量DX-1作用后,瘤细胞端粒酶活性未见明显的差异,仅在高剂量时端粒酶活性明显下降,甚至完全消失。结论DX-1可诱导体外培养的Neuro-2A细胞分化。在中、低剂量时,瘤细胞出现轴突和树状突突起。在高剂量时,DX-1对瘤细胞有一定的抑制和杀灭作用。在瘤细胞分化过程中,端粒酶活性并不出现明显的变化。
张萌文剑明李文魁麦乃歧
关键词:神经母细胞瘤神经突起分化端粒酶活性
ALA在肿瘤细胞内内源生成原外卟啉光敏剂:ALA—PDT
传统的肿瘤光动力疗法是利用集聚在肿瘤中的外源光敏剂吸收激发光后启动光动力反应,产生活性产物扑杀肿瘤组织.氨乙酸丙酸(ALA)是人体生理过程中血红素合成中的基本原料,是原卟啉的前体.在正常组织中ALA转变成原卟啉后,在亚铁...
陈暨耀张乃豪麦乃歧梁荣能
关键词:光敏剂ALAPDT
文献传递
高共轭性的四苯基卟啉-Ru(Ⅱ)联吡啶配合物的合成、光学性质及光动力抗癌活性被引量:3
2022年
利用β位吡嗪环共轭连接的卟啉-菲咯啉配体L制备了两亲性的卟啉基-钌配合物PorRu和PorZn-Ru,对其进行了核磁及质谱的表征、线性与非线性光谱分析及光动力抗癌活性研究。实验结果显示所得的2个钌配合物具有高的^(1)O_(2)量子产率(0.93、0.82)和较高的双光子吸收截面(619、621 GM),鼻咽癌HK-1细胞株的摄取量可达每10~6个细胞约22 nmol。体外光动力抗癌活性测试显示在2 J·cm^(-2)的光学剂量及4μmol·L^(-1)的给药浓度下,抑制效率分别达到(87.44±2.21)%、(45.03±2.85)%。
张劲祥黄伟国黄嘉良麦乃歧
关键词:卟啉钌配合物两亲性双光子
Corrole光敏剂在光动力治疗中的重原子效应被引量:13
2006年
10-(2-Hydroxylphenyl)-5,15-bis(pentafluorophenyl) corrole([STHZ]1) was found to have a remarkable photocytotoxicity on nasopharyngeal carcinoma(NPC) cell line(Chang C.K.et al.,Proc SPIE,2006,Vol.6139,p268).To explore the heavy-atom effect on corrole photosensitizer,an exact analogue of corole [STHZ]1[STBZ] with the modification of two heavy iodine atoms on its 10-phenyl group,10-(2-hydroxyl-3,5-diiodophenyl)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole(2),were synthesized.Surprisingly,the photocytoxicity of corrole 2 on NPC cell dropped sharply as compared to corole 1.It exhibited no significant PDT cytotoxicity even if its concentration reached 2 μmol/L.This may be caused by the lowering of its singlet oxygen quantum yield in PDT, although the intersystem crossing of corrole 2 could be enhanced by iodine heavy-atom effect as indicated by the strong decrease of its fluorescence emission.
刘海洋郭平叶江柏荣应晓廖世军麦乃歧张启光
关键词:CORROLE光敏剂鼻咽癌光动力治疗重原子效应
共1页<1>
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