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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 2篇药物疗法
  • 2篇注射液
  • 2篇疗法
  • 2篇化疗
  • 2篇急性时相
  • 2篇急性时相蛋白
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性肿瘤
  • 2篇参麦
  • 2篇参麦注射
  • 2篇参麦注射液
  • 1篇早期结肠癌
  • 1篇早期胃癌
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇治疗恶性肿瘤
  • 1篇生物学
  • 1篇肿瘤标记
  • 1篇肿瘤患者

机构

  • 5篇浙江大学医学...
  • 2篇杭州市肿瘤医...

作者

  • 5篇于卓
  • 4篇沈虹
  • 2篇丁纪元
  • 2篇潘文胜
  • 2篇吴贞
  • 1篇袁瑛
  • 1篇房雪峰
  • 1篇胡涵光
  • 1篇余捷凯
  • 1篇虞舒静
  • 1篇郑树

传媒

  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国中医药科...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
早期胃癌的化疗被引量:3
2010年
于卓沈虹潘文胜
关键词:肿瘤浸润黏膜内窥镜检查
参麦注射液辅助化疗对恶性肿瘤患者急性时相蛋白及细胞免疫功能的影响被引量:10
2015年
目的:观察参麦注射液辅助化疗对恶性肿瘤患者急性时相蛋白和免疫细胞的影响。方法:选取恶性肿瘤患者41例,随机分为两组,参麦注射液组(参麦组)21例,对照组20例。治疗2个周期后对其疗效、KPS改变、毒副作用进行评价,并观察治疗前后急性时相蛋白、免疫功能等指标的变化。结果:参麦组有效率为52.4%,略优于对照组40.0%,但无统计学意义(P>0.05);参麦组的KPS评分改善明显优于对照组;参麦组Ⅲ度以上白细胞下降、恶心呕吐、肝功能异常、静脉炎的发生率明显低于对照组;治疗后参麦组铜蓝蛋白及触珠蛋白水平明显低于对照组(P均<0.05),CRP变化无统计学意义。参麦组治疗后CD+3、CD+4、NK细胞比率、CD+4/CD+8比值均有所升高,与对照组比较具有显著性意义(P<0.01)。结论:参麦注射液可增强患者细胞免疫功能,减轻急性炎症反应,从而增强化疗疗效,提高患者的生存质量,减轻毒副反应。
吴贞丁纪元沈虹于卓
关键词:肿瘤参脉注射液
基于基因检测的胃肠道肿瘤个体化治疗研究
袁瑛沈虹房雪峰胡涵光余捷凯于卓虞舒静郑树
该研究从胃肠道肿瘤的特定的基因入手,以个体化治疗为目的,挖掘各种基因及蛋白对癌症病因以及治疗学的指导作用。2010年到2013年,该研究项目获得973、863、国家自然基金等项目支持,从SPARCL1蛋白、7个分子标记物...
关键词:
关键词:胃肠道肿瘤基因检测肿瘤治疗
早期结肠癌的化疗被引量:1
2013年
早期结肠癌(early—stage colonic cancer,ECC)是指限于局部、不伴淋巴结或远处转移的结肠癌,涵盖TNM分期中的Ⅰ期和Ⅱ期,即Duke's A期和Duke's B期。ECC患者,Ⅰ期以手术治疗为主;Ⅱ期除手术之外,部分有高危因素的患者尚需进行辅助化疗。Ⅰ期、ⅡA期、ⅡB期未化疗的患者,术后5年生存率(5y OSR)分别为97.1%,87.5%和71.5%。早期结肠癌的化疗尚无定论,尤其Ⅱ期患者的术后辅助化疗,须综合考虑多方面因素进行治疗。
于卓沈虹潘文胜
关键词:结直肠肿瘤药物疗法化学疗法肿瘤标记生物学
不同剂量参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效评价及对APP的影响被引量:3
2015年
目的 评价不同剂量的参麦注射液联合化疗对恶性肿瘤的疗效及炎症反应的影响.方法 选取恶性肿瘤患者38例,随机分为参麦注射液40ml组和80ml组.治疗2个周期后对其疗效、卡氏(KPS)改变、毒副作用、急性时相蛋白(APP)进行评价.结果 铜蓝蛋白和触珠蛋白治疗后水平明显低于治疗前,并且80ml组显著低于40ml组(P<0.05),CRP、前白蛋白、转铁蛋白两组无明显差异(P>0.05).参麦80ml组有效率ORR(CR+PR)为55.6%,稍优于参麦40ml组的45%(P>0.05),但KPS评分改善明显优于40ml组.两组毒性反应发生率相似.结论 大剂量参麦联合化疗治疗恶性肿瘤,能更明显减轻患者炎症反应,提高生存质量,同时并不增加毒副反应,值得临床推广.
吴贞丁纪元于卓
关键词:参麦注射液恶性肿瘤急性时相蛋白
共1页<1>
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