于磊
- 作品数：16 被引量：26H指数：3
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 9例Kearns-Sayre综合征患者颅脑MR影像表现
- 目的 探讨Kearns—Sayre syndrome(KSS)患者头颅影像学特点. 方法 对2011年9月至2016年4月本院收治的11例Kearns—Sayre syndrome患者头颅MR进行分析,总结KSS患者头颅...
- 于磊肖江喜王朝霞
- 关键词：MR影像特点
- 家族性肾性糖尿患者SGLT2突变型蛋白的表达及功能分析
- 于磊周绪杰吕继成丁嘉祥朱历张宏
- NPHS1基因多态性与IgA肾病的相关性被引量：4
- 2009年
- 目的探讨中国北方人群肾病蛋白（Nephrin）基因G349A多态性对IgA肾病蛋白尿程度，肾功能以及预后的影响。方法选择经肾活检病理诊断确诊的原发性IgA肾病患者532例，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测NPHSI基因G349A多态性，选取单纯血尿和大量蛋白尿的IgA患者各16例进行PCR产物测序，对酶切结果进行验证。收集患者的年龄、性别、尿蛋白程度、肾功能和病理等临床资料，比较不同基因型之间临床表现的差异。并且对其中138例患者进行了随访观察，研究IgA肾病患者不同基因型对预后的影响。结果在具有完整临床资料的532例IgA肾病患者中，单纯性血尿与蛋白尿，以及不同程度蛋白尿患者中，各等位基因及基因型的分布无统计学意义，然而，肾活检时肾功能损害重的患者[估计肾小球滤过率，eGFR〈60ml·min^-1·（1.73m^2）^-1]携带G等位基因的基因型（AG／GG）的频率明显高于eGFR≥60ml·min^-1·（1．73m^2）^-1的患者，有统计学差异（P=0．008）；多因素Logistic回归分析提示NPHS1的G349A基因型AG／GG是除发病时年龄、高血压、蛋白尿外引起肾脏损害加重的独立危险因素（P=0．011，OR=2．041），采用Cox比例风险模型将多因素对预后的影响进行分析，结果提示G349A基因型GG是除发病时年龄、高血压、蛋白尿和发病时eGFR水平以外影响肾病患者预后的独立危险因素（P〈0．001，OR=14．086）。结论本研究提示NPHS1基因G349A多态性的G等位基因及AG／GG基因型与IgA肾病患者发病时。肾脏损害的严重程度相关，GG基因型和IgA肾病患者的预后相关。
- 于磊李贵森吕继成王彩丽张宏
- 关键词：IGA肾病多态性
- 常染色体显性遗传性脑动脉病伴随皮层下梗死和白质脑病的皮层微梗死研究
- 方畿静于磊王朝霞肖江喜王薇薇袁云
- MELAS患者脑组织MR表现及病灶分布的研究
- 目的：分析总结MELAS患者MR常规影像学表现及病灶分布特点,以探讨其发病规律. 材料和方法：对经临床确诊的MELAS患者49例（男35例,女14例）采用常规MR扫描,分别观察不同时期病灶信号特点及皮层受累范围.记录每名...
- 于磊肖江喜谢晟龚高浪
- 关键词：MR
- 家族性肾性糖尿患者SGLT2基因突变对肾小管SGLT2蛋白表达的影响
- 目的 家族性肾性糖尿是以空腹血糖及糖耐量试验正常,伴有持续尿糖为主要特点的近端肾小管葡萄糖再吸收功能减低的疾病,不伴有其他肾小管功能及结构的异常,其遗传方式目前认为是常染色体共显性遗传伴不完全外显,但尚无杂合突变在肾脏病...
- 于磊侯平吕继成刘国平张宏
- SGLT2基因突变在家族性肾性糖尿患者中的筛查及其表达和功能研究
- 目的 SGLT2 基因突变引起家族性肾性糖尿,特异性的抑制SGLT2 蛋白功能可能成为糖尿病治疗的新途径.因此,以家族性肾性糖尿患者SGLT2 基因突变为切入点,深入研究突变对蛋白表达及功能的影响,能够揭示SGLT2 在...
- 于磊侯平吕继成刘国平张宏
- MR IDEAL-IQ脂肪定量技术评价进行性假肥大性肌营养不良患儿骨骼肌脂肪浸润程度被引量：3
- 2022年
- 目的采用MR基于最小二乘估算法和不对称回波迭代分解的水脂分离(IDEAL-IQ)脂肪定量技术评估进行性假肥大性肌营养不良(DMD)患儿臀部及大腿骨骼肌脂肪浸润程度,观察脂肪分数(FF)与临床资料的相关性。方法纳入89例经病理学和/或基因检测确诊的DMD患儿,记录其臀部及双侧大腿MR T1WI及IDEAL-IQ数据。对T1WI所见肌肉脂肪浸润程度进行主观评分,测量IDEAL-IQ序列脂肪定量图中各肌肉FF,观察DMD累及大腿肌肉规律;采用Spearman相关性分析评价大腿肌肉FF与主观评分、患儿年龄、总肌力评分及肌酸激酶(CK)水平的相关性。结果主观评分与脂肪定量均显示,DMD患儿臀大肌及大收肌受累最重,其次为股四头肌及股二头肌等,闭孔内肌、闭孔外肌、长收肌及短收肌等受累较轻。各肌肉FF与主观评分结果均呈正相关(r=0.24~0.92,P均<0.05);肌肉FF总和与年龄呈正相关(r=0.73,P<0.01),与总肌力评分呈负相关(r=-0.82,P<0.01),与CK水平无显著相关性(P>0.05)。结论MR IDEAL-IQ脂肪定量技术可显示DMD患儿臀部及大腿肌肉脂肪浸润程度;臀大肌、大收肌、股四头肌受累较重,其程度与患儿年龄和肌力存在相关性。
- 杜婧郑艺明肖江喜朱颖于磊
- 关键词：脂肪组织
- 转铁蛋白受体基因多态性与IgA肾病易感性及临床病理表型的相关性被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨转铁蛋白受体基因(TFRC)多态性与中国汉族人群IgA肾病遗传易感性及临床病理表型的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)分析转铁蛋白受体基因TFRC多态性并鉴定基因型,采用病例-对照研究比较正常人与IgA肾病患者基因型的分布频率,并比较不同基因型与患者临床病理表型之间的相关性。结果:(1)380例IgA肾病患者TFRC基因的424G/A及-5184C/T多态性与250例正常对照相比,基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05);(2)临床资料显示,年龄、性别、血压、血尿、血肌酐水平、内生肌酐清除率及血清IgA水平等临床指标与TFRC424G/A及-5184C/T基因型不具有相关性。(3)病理资料显示,TFRC基因424G/A和-5184C/T基因型分布与肾活检标本中肾小球系膜区IgA沉积的荧光强度相关,424GG或-5184CC基因型患者系膜区IgA沉积的荧光强度较低,差异有统计学意义(P<0.05),但与肾病理损害程度(Haas分级)无明显相关性。结论:TFRC的424G/A及-5184C/T多态性与IgA肾病遗传易感性无关,但与系膜区IgA沉积的荧光强度相关。基因其他部位的多态位点与IgA肾病的发病,以及该基因的多态位点与其他基因的多态位点间的交互作用还需要进一步研究。
- 冯现竹侯平朱厉于磊张宏
- NPHS1与NPHS2基因多态性与微小病变肾病的关联研究
- 目的微小病变性肾病(MCD)主要表现为大量蛋白尿,到目前为止其发病机制还不清楚。Nephrin与Podocin 作为裂孔膜最重要的蛋白质,在蛋白尿的形成过程中起关键作用。既往研究提示这两种蛋白质的编码基因NPHS1 与N...
- 王晨丹李贵森于磊吕继成侯平张宏
- 文献传递
