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于霞

作品数：24 被引量：77H指数：6
供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 14篇儿童
  • 9篇消融
  • 7篇导管消融
  • 7篇心律
  • 7篇心律失常
  • 6篇三维标测
  • 6篇射频导管
  • 6篇射频导管消融
  • 6篇室性
  • 6篇标测
  • 5篇心肌
  • 5篇射频
  • 5篇射频消融
  • 4篇心动过速
  • 3篇心肌炎
  • 3篇治疗儿童
  • 3篇室性心律
  • 3篇室性心律失常
  • 3篇快速性心律失...
  • 3篇肌炎

机构

  • 24篇首都医科大学...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇大同市第三人...

作者

  • 24篇于霞
  • 22篇袁越
  • 16篇崔烺
  • 16篇高路
  • 11篇林利
  • 8篇邵魏
  • 8篇王勤
  • 5篇甄珍
  • 4篇王颖
  • 4篇陈希
  • 3篇赵智慧
  • 3篇那嘉
  • 1篇徐樨巍
  • 1篇郑淋
  • 1篇马洪山
  • 1篇张鑫
  • 1篇田莉
  • 1篇刘晖
  • 1篇杨阳
  • 1篇李培

传媒

  • 4篇中华心律失常...
  • 4篇中国小儿急救...
  • 3篇中华实用儿科...
  • 2篇北京医学
  • 2篇中国实用儿科...
  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国循证心血...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
CASQ2基因变异致儿童儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的临床及遗传学特点分析
2021年
目的总结CASQ2基因变异致儿童儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)的临床特征及遗传学特点。方法回顾性分析2017年1月至2018年11月在首都医科大学附属北京儿童医院诊治的8例(男女各4例)CASQ2基因变异阳性CPVT患儿的临床资料,基因检测采用靶向高通量二代测序法,并通过Sanger进行家系成员验证。结果8例患儿平均发病年龄为6.4岁,平均确诊年龄为9.4岁,平均诊断周期为3年;仅2例首次发病即确诊,余6例均存在延迟诊断,其中3例误诊为癫痫。8例患儿均存在运动或情绪激动后出现晕厥,持续几分钟可自行恢复意识,无猝死病史及家族史。发作间期静息心电图6例未见异常,2例有轻度窦性心动过缓。动态心电图及平板运动试验记录到典型的双向性和/或多形性室性心动过速的病例数分别为8/8例、5/5例。患儿均存在CASQ2基因变异,6例为复合杂合变异,2例为纯合变异。8例患儿共检测到9个CASQ2基因变异位点,其中5个为未报道的新变异。经家系验证,8例患儿均为家族遗传性变异,无新发变异。8例患儿均予β受体阻滞剂口服治疗,无症状反复发作。平均随访1.5年,1例患儿因严重窦性心动过缓植入心脏复律除颤器,无死亡病例。结论CASQ2基因变异所致儿童CPVT,绝大多数在学龄前期起病,表现为运动或情绪激动后反复晕厥,双向性和/或多形性室性心动过速为其突出特点。延迟诊断和误诊较普遍,β受体阻滞剂治疗具有较好有效性和安全性。5个新变异丰富了CASQ2的基因突变谱。
李奇蕊袁越高路崔烺于霞赵智慧徐樨巍
关键词：室性心动过速儿茶酚胺类儿童
三维标测系统指导下儿童房室结折返性心动过速的零透视射频导管消融被引量：2
2018年
目的探讨与常规标测相比,三维标测系统指导下儿童房室结折返性心动过速的零透视射频导管消融的可行性。方法随机选取2010年1月至2018年1月,在首都医科大学附属北京儿童医院行射频消融术并确诊为房室结折返性心动过速的100例患儿,50例为研究组(应用En Site Velocity^(TM)三维标测系统完成零透视消融),50例为对照组(X线透视消融)。比较两组间的射频消融成功率、并发症发生率、复发率、X线辐射剂量及手术时间。结果两组手术的成功率、并发症发生率及复发率、手术时间差异均无统计学意义,研究组辐射剂量为0,明显低于对照组(75.68±18.02 m Gy)(P<0.001)。结论与常规标测相比,儿童房室结折返性心动过速的射频消融术采用En Site Velocity^(TM)标测系统指导完成零透视射频导管消融具有相近的成功率并安全可行。
崔烺袁越林利高路于霞王勤
关键词：三维标测射频导管消融儿童房室结折返性心动过速
肺炎支原体肺炎并发心腔内血栓二例及文献复习
目的：探讨肺炎支原体肺炎(MPP)并发心腔内血栓患儿的临床表现、治疗方案及其预后，提高对心腔内血栓的诊断和认识.方法：分析2例MPP合并心腔内血栓患儿的临床特点及诊治经过，并复习和总结国内外有关儿童心腔内血栓治疗相关研究...
李奇蕊袁越林利邵魏于霞崔烺
关键词：肺炎支原体肺炎抗凝治疗
川崎病患儿血清细胞因子变化的临床意义被引量：8
2020年
目的总结301例川崎病(KD)患儿血清细胞因子变化并分析其临床意义。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院心脏内科2018年6月至2019年7月确诊的301例KD患儿的临床资料,根据治疗效果分为丙种球蛋白敏感组与丙种球蛋白无反应组,比较两组患儿细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-2(IL-2)水平。结果1.对丙种球蛋白无反应有50例患儿,占16.6%。治疗前,丙种球蛋白无反应组和丙种球蛋白敏感组患儿血清细胞因子分别为:IFN-γ[11.32(10.88)ng/L比4.52(5.09)ng/L]、TNF-α[7.43(11.25)ng/L比4.42(6.04)ng/L]、IL-10[14.44(20.3)ng/L比8.32(7.99)ng/L]、IL-6[100.28(126.39)ng/L比41.34(49.32)ng/L]、IL-4[1.06(1.79)ng/L比0.98(1.42)ng/L]、IL-2[0.48(0.90)ng/L比0.40(0.62)ng/L],2组IFN-γ、TNF-α、IL-10、IL-6比较差异均有统计学意义(均P<0.05);2组IL-4、IL-2比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2.治疗前和热退后,丙种球蛋白无反应组细胞因子分别为:IFN-γ[11.32(10.88)ng/L比1.26(2.10)ng/L]、TNF-α[7.43(11.25)ng/L比1.52(3.46)ng/L]、IL-10[14.44(20.3)ng/L比4.63(7.00)ng/L]、IL-6[100.28(126.39)ng/L比22.85(39.95)ng/L]、IL-4[1.06(1.79)ng/L比0(0.25)ng/L]、IL-2[0.48(0.90)ng/L比0(0.02)ng/L];丙种球蛋白敏感组细胞因子治疗前和热退后分别为:IFN-γ[4.52(5.09)ng/L比0.79(1.53)ng/L]、TNF-α[4.42(6.04)ng/L比1.60(3.4)ng/L]、IL-10[8.32(7.99)ng/L比3.59(3.74)ng/L]、IL-6[41.34(49.32)ng/L比11.90(18.84)ng/L]、IL-4[0.98(1.42)ng/L比0(0.88)ng/L]、IL-2[0.40(0.62)ng/L比0(0.14)ng/L];2组患儿细胞因子水平治疗后均较治疗前下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3.Logistic回归分析显示,IFN-γ、IL-6、发热持续时间和清蛋白为丙种球蛋白无反应的独立危险因素。结论治疗前,血清IFN-γ、IL-6异常增高的KD患儿更易出现丙种球蛋白无反应,对此类患儿应密切监测病情变化,若首次�
王颖袁越高路王勤于霞陈希甄珍那嘉
关键词：川崎病细胞因子
婴幼儿无休止室性心动过速合并心力衰竭的射频消融治疗探讨
2023年
目的:探讨婴幼儿无休止室性心动过速(IIVT)合并心力衰竭(心衰)的射频消融效果。方法:选择2006年1月至2021年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的28例IIVT合并心衰婴幼儿,其中男16例,女12例;接受射频消融手术治疗26例,分析IIVT及心衰的特点和射频消融结果。结果:28例婴幼儿首诊平均月龄13.9个月,均存在心衰表现,11例合并心源性休克,3例合并心源性晕厥,2例合并呼吸衰竭予呼吸支持,1例死亡。心脏彩超均提示左室内径增大和(或)左室收缩功能减低。抗心衰治疗有效27例(96.4%),电复律5例,有效3例,抗心律失常药物治疗有效17例(60.7%)。接受射频消融手术治疗26例(92.9%,26/28),即时成功23例(88.5%,23/26),有效3例(11.5%,3/26)。随访3~36个月,心功能恢复正常25例(96.2%,25/26),复发3例(11.5%,3/26例),再次射频消融手术治疗后成功。术中发生一过性房室传导阻滞并发症1例(3.8%,1/26)。26例手术婴幼儿中,应用X线二维标测15例,应用三维标测11例,累积X线曝光量分别为87.0(51.5,151.5)mGy和1.2(0,15.9)mGy,剂量面积乘积分别为39.8(19.2,427.8)μGy/m^(2)和2.8(0,44.3)μGy/m^(2),提示三维标测方法下累积X线曝光量和剂量面积乘积显著降低(P<0.001)。结论:IIVT合并心衰的婴幼儿易出现严重并发症,电复律及抗心律失常药物治疗效果有限。在尽量控制心衰后尽早行射频消融手术治疗安全有效,为较好的根治方法,术中应用三维标测技术可明显减少电离辐射。
崔烺袁越高路林利于霞邵魏
关键词：心力衰竭射频消融婴幼儿
肺炎支原体肺炎并发心腔内血栓二例被引量：8
2018年
例1男,6岁,因“发热咳嗽14d,发现右心室占位3d”于2016年9月人北京儿童医院。患儿14d前出现发热,最高38.5℃,伴阵发性咳嗽,有痰,当地医院给予“头孢哌酮舒巴坦钠联合红霉素,甲泼尼龙等”治疗5d,患儿体温降至正常,咳嗽稍好转。3d前超声心动图示右心室腔内高回声团(可疑占位),病史中无胸痛、呼吸困难,无肢体疼痛及活动障碍,为明确诊断,转入我院。患儿既往体健,否认心脏、血液系统、风湿性疾病、恶性肿瘤性疾病病史和家族史,否认特殊药物服用史。
李奇蕊袁越林利邵魏于霞崔烺
关键词：腔内血栓肺炎支原体肺炎头孢哌酮舒巴坦钠阵发性咳嗽并发肿瘤性疾病
儿童冠状动脉起源异常合并心肌损害临床特征及诊治分析(附72例报告)被引量：3
2019年
目的探讨冠状动脉起源异常合并心肌损害的临床特点及相应治疗策略,提高临床医师对此类疾病的认识和诊治水平。方法回顾性分析2015—2017年首都医科大学附属北京儿童医院心脏内科诊治的72例冠状动脉起源异常合并心肌损害患儿的临床资料,总结其临床特点和诊疗方法。结果本组42例(58.3%)患儿以胸痛、胸闷、心悸为主要临床表现,心电图异常以ST-T改变(62.5%)为主,超声心动图结果示13例(18.1%)患儿合并心脏扩大,4例(5.6%)合并左室收缩功能减低。冠状动脉CT血管造影检查(CTA)结果示左冠状动脉起源异常最为常见(73.6%),其次为双侧冠状动脉起源异常(13.9%),单纯右冠状动脉起源异常最少见(12.5%)。所有患儿诊治过程顺利,无死亡病例。结论冠状动脉起源异常可导致不同程度心肌供血问题,引起缺血性心肌损害,在患者的检查中更应重视CTA对冠状动脉开口位置和走行的判断,在诊断治疗中更应注意其与儿童心肌炎的鉴别。
那嘉于霞袁越
关键词：冠状动脉起源异常心肌炎
三维标测指导下儿童右心室室性快速性心律失常射频导管消融被引量：6
2018年
目的近年来三维标测指导下儿童经导管射频消融广泛应用于儿童室性快速性心律失常，本文旨在探讨Ensite Velocity三维标测（美国雅培公司）指导下射频消融对于儿童右心室室性快速性心律失常的X线曝光的影响。方法回顾性分析2003年3月至2017年12月首都医科大学附属北京儿童医院心内科行射频消融治疗右心室室性快速性心律失常的患儿230例，分为常规组111例（男61例，女50例），年龄（8.6±3.5）岁，Ensite NavX组47例（男27例，女20例），年龄（8.8±3.2）岁与Ensite Velocity组72例（男39例，女33例），年龄（8.2±3.4）岁。结果常规组、Ensite NavX组与Ensite Velocity组的手术成功率分别为100%、100%和98.6%，差异无统计学意义。常规组、Ensite NavX组与Ensite Velocity组的手术时间分别为（175.2±36.7）min、（151.3±46.4）min和（107.7±22.1）min，Ensite Velocity组与常规组和Ensite NavX组相比手术时间缩短（均P〈0.05），Ensite NavX组与常规组的手术时间差异无统计学意义。Ensite NavX组与Ensite Velocity组的累积X线曝光量分别为4.0 mGy（中位数）和0 mGy（中位数），剂量面积乘积分别为43.0 μGy/m^2（中位数）和0 μGy/m^2（中位数），与常规组63.5 mGy/m^2（中位数）和526.0 μGy/m^2（中位数）相比较均显著降低，而Ensite Velocity组的累积X线曝光量和剂量面积乘积较Ensite NavX组也显著降低（均P〈0.001）。结论应用Ensite Velocity三维标测系统指导儿童右心室室性快速性心律失常的射频消融可以明显减少X线曝光量，明显缩短手术时间。
高路林利崔烺于霞袁越
关键词：导管消融术三维标测儿童
儿童暴发性心肌炎临床分析被引量：5
2014年
目的：探讨儿童暴发性心肌炎的临床特征。方法对北京儿童医院2007年1月至2013年5月收治的50例暴发性心肌炎患儿的病历资料进行回顾性分析，对其性别、年龄、临床表现及治疗、预后等进行总结。结果50例暴发性心肌炎患儿中，存在消化道症状16例（32．0％），心血管系统症状14例（28．0％），神经系统症状8例（16．0％），26．0％（13例）的患儿以阿斯综合征为首发表现，46例（92．0％）存在心电图异常表现，心肌酶指标及心脏彩色多普勒超声阳性率分别为48．0％（24例）和50．0％（25例）；32例给予丙种球蛋白输注，44例应用甲泼尼龙，28例Ⅲ度房室传导阻滞患儿在综合治疗基础上安装临时起搏器，4例患儿最终安装永久起搏器；对发生室性心动过速的20例患儿，6例应用利多卡因，7例应用胺碘酮进行转复，8例给予同步电复律，17例心动过速终止，1例安装临时起搏器后转复窦性心律，2例合并心室颤动的患儿经抢救无效死亡。结论儿童暴发性心肌炎的症状多样，多数不典型，误诊、漏诊率高；联合心电图、心脏彩色多普勒超声及心肌酶学指标诊断暴发性心肌炎的阳性率高，并对疾病的严重程度、预后有一定的提示作用。
于霞袁越王勤邵魏崔烺王颖
关键词：心肌炎阿斯综合征房室传导阻滞临时起搏器
实施体外膜肺氧合措施对儿童暴发性心肌炎预后的影响被引量：6
2019年
目的总结小儿暴发性心肌炎的临床特征和预后,为暴发性心肌炎患儿的早期诊断和治疗提供一些新的思路。方法回顾性分析2007年1月至2018年5月在北京儿童医院心脏内科接受治疗的暴发性心肌炎患儿的病历资料,包括临床表现、心电图、心脏彩超、心肌生化标志物、体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)应用、治疗效果及预后。结果161例暴发性心肌炎患儿最常见临床表现为心脏外表现:呼吸道症状74例(46.0%),消化道症状54例(33.5%),神经系统症状24例(14.9%);心血管系统症状33例(20.5%)。132例(82.0%)患儿存在肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)和/(或)心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)升高;107例(66.5%)患儿存在心脏彩超异常表现;152例(94.4%)患儿存在异常心电图改变,最常见的为ST-T改变和房室传导阻滞。8例应用ECMO的患儿存活5例,ECMO平均运行时间为101.5(52.75,142.8)h;建立ECMO后30 min,患儿的平均血压、心率和经皮血氧饱和度明显改善;5例存活患儿的左心室射血分数、CK-MB和cTnI水平在出院时及出院后1个月复诊时,与建立ECMO前相比均显著好转。161例暴发性心肌炎患儿中共有17例(10.6%)死亡,其中应用ECMO后45例患儿中4例(8.9%)死亡,与应用ECMO前116例患儿中死亡13例(11.2%)比较,比例有降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿暴发性心肌炎临床表现不典型,症状多样,病死率高。心电图、心脏彩超和心肌酶学的联合应用可为儿童暴发性心肌炎的早期诊断提供重要的临床依据。ECMO技术是提高暴发性心肌炎患儿生存率和生存质量的有效手段。
于霞袁越高路
关键词：暴发性心肌炎儿童体外膜肺氧合
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