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代现平

作品数:48 被引量:150H指数:7
供职机构:滨州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 15篇药物
  • 12篇黄酮
  • 9篇总黄酮
  • 7篇细胞
  • 6篇色谱
  • 5篇正交
  • 5篇正交试验
  • 5篇色谱法
  • 5篇活性
  • 4篇药物组合物
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇三取代
  • 4篇提取物
  • 4篇体内细胞
  • 4篇内细胞
  • 4篇相色谱
  • 4篇磷酸化
  • 4篇磷酸化作用
  • 4篇化合物

机构

  • 39篇滨州医学院
  • 8篇军事医学科学...
  • 4篇沈阳药科大学
  • 2篇烟台市烟台山...
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇烟台大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 48篇代现平
  • 12篇耿枫
  • 11篇李孟顺
  • 8篇李松
  • 8篇李行舟
  • 7篇孙居锋
  • 6篇刘德胜
  • 6篇李洪娟
  • 5篇刘洪英
  • 5篇郑志兵
  • 5篇肖军海
  • 5篇王莉莉
  • 4篇陈向明
  • 4篇班翠红
  • 3篇吕青志
  • 3篇韩景田
  • 2篇李珂珂
  • 2篇于晨
  • 2篇张光辉
  • 1篇张蕾

传媒

  • 5篇安徽农业科学
  • 4篇中国药物化学...
  • 3篇湖北农业科学
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国科教创新...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国药房
  • 1篇国外医学(药...
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇黑龙江教育(...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇科技视界

年份

  • 1篇2022
  • 8篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 11篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交设计研究山牡荆总黄酮提取工艺被引量:5
2014年
[目的]建立山牡荆总黄酮的合理提取工艺,为山牡荆的开发及利用提供理论依据。[方法]以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间和提取次数等为考察因素,以山牡荆总黄酮含量作为指标,应用正交试验对提取工艺进行优化。[结果]山牡荆中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇用量12倍量、乙醇浓度70%乙醇、提取次数3次、每次1 h。[结论]该提取工艺简单、高效,适用于山牡荆的总黄酮提取。
代现平班翠红韩景田
关键词:总黄酮正交试验
HPLC法对不同蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量的测定被引量:8
2012年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定蒲地蓝消炎片、蒲地蓝消炎胶囊和蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法以75%甲醇为溶剂,采用超声法提取上述3种不同蒲地蓝剂型中绿原酸和咖啡酸;使用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm,柱温为室温。结果绿原酸的检测浓度在14.7~3750.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9974),平均回收率为101.6%,RSD=1.3%;咖啡酸在68.4~4376.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9984),平均回收率为101.1%,RSD=1.3%。结论本法灵敏、简便、准确,可用于不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量测定和质量控制;不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量不一致,应该尽快建立其质量标准。
刘德胜吕青志张晓帆代现平赵峰
关键词:高效液相色谱法绿原酸咖啡酸
沙苑子总黄酮的超声波提取工艺被引量:10
2009年
采用正交试验法,以总黄酮含量为考察指标,对影响沙苑子总黄酮超声波提取的因素进行了研究。结果表明,沙苑子总黄酮的最佳提取工艺为40%乙醇,30倍量,50℃下提取30 min,其中乙醇浓度对结果影响显著。该工艺设计合理,操作简单易行。
李洪娟孙居锋代现平
关键词:沙苑子总黄酮超声波提取
一种β-酮脂酰-ACP合成酶突变体
本发明涉及具体涉及一种β‑酮脂酰‑ACP合成酶突变体及其应用,即通过改造源自肠杆菌科的β‑酮脂酰‑ACP合成酶(fabH),使其能够非天然催化反应,在肠杆菌中实现新型脂肪酸的大量积累。其特征在于,所述的改造是将β‑酮脂酰...
耿枫代现平李孟顺刘明
文献传递
桑白皮总黄酮超声波提取法研究被引量:11
2009年
[目的]探讨桑白皮总黄酮的超声波提取法。[方法]采用正交试验法,以提取液中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮超声提取的因素进行研究。[结果]桑白皮总黄酮的最佳提取工艺为40%乙醇2、0倍量5、0℃提取30 min,其中乙醇浓度对结果影响显著。[结论]该工艺设计合理,操作简单可行。
李洪娟孙居锋代现平王术光张蕾
关键词:桑白皮总黄酮超声提取
黄褐毛忍冬中抗血管紧张素转化酶活性成分的筛选方法
本发明公开了一种黄褐毛忍冬中抗血管紧张素转化酶活性成分的筛选方法,将黄褐毛忍冬粉碎,乙醇回流提取3次合并提取液,回收乙醇至无醇味;用氯仿萃取;经硅胶柱层析,以氯仿‑甲醇(100:1~1:1)梯度洗脱,以硅胶薄层色谱指导合...
代现平李孟顺耿枫班翠红
文献传递
2,4,5-三芳基-1H-吡唑-3(2H)-酮类化合物的合成与生物活性评价
2012年
目的设计合成2,4,5-三芳基-1H-吡唑-3(2H)-酮类化合物,并研究其对ALK5信号通路、COX-1和COX-2信号通路的抑制活性,以期发现新型的ALK5或COX抑制剂。方法关键中间体3-氧代-2,3-芳基丙酸甲酯(6)可以由两种方法制备:一是由芳基醛(1)与芳基乙酸甲酯(2)Aldol缩合后经Swern氧化的方法得到;二是通过芳基酰氯(5)与芳基乙酸甲酯的钠盐(4)直接缩合得到。化合物6与4-氰基苯肼(7)缩合得到4-(3,4-二芳基-5-氧代吡唑啉-1-基)苯腈(8),将化合物8的氰基水解为酰氨基得到化合物(9)。应用基于细胞的TGF-Smad2检测评价化合物的ALK5抑制活性;采用化学发光法测试化合物对COX1和COX2的抑制活性;采用MTT法检测化合物的细胞毒性。结果与结论该文所合成的化合物和中间体均为新化合物,所有目标化合物和大部分中间体的结构经过了核磁与质谱的确证,其中目标化合物18个。多个化合物对ALK5信号通路、COX信号通路显示具有很好的抑制活性,并且细胞毒性较小。
李行舟王莉莉龙隆刘洪英代现平李松
关键词:化学合成
镰形棘豆总提取物的镇痛抗炎作用被引量:14
2010年
目的研究藏药镰形棘豆总提取物的镇痛抗炎活性。方法使用小鼠扭体法和热板法观察镰形棘豆总提取物的镇痛效应,确定镇痛类型;采用小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽肿胀法观察镰形棘豆总提取物的抗炎效应。结果镰形棘豆总提取物经灌胃给药可明显减少由醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05),但是不能明显提高小鼠热刺激的痛反应时间;可明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度和模型大鼠肉芽组织的增生。结论镰形棘豆具有良好的外周镇痛活性和抗炎活性。
代现平张光辉班翠红管雪梅
关键词:镰形棘豆镇痛抗炎
袋花忍冬总黄酮的提取工艺优化被引量:1
2011年
采用L9(34)正交试验设计,以袋花忍冬总黄酮含量为考察指标,考察了乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取量的影响。结果表明,袋花忍冬最佳提取工艺为10倍量70%乙醇提取两次,提取时间1 h。该工艺经重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。
代现平
关键词:总黄酮正交试验
袋花忍冬中ACEI活性成分的研究
代现平
前期研究发现,袋花忍冬95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分对血管紧张素转化酶(ACE)显示较强的抑制活性。进一步实验表明,袋花忍冬含有黄酮类、三萜类、倍半萜及酚酸类等化学成分。在前期研究发现20多个单体化合物基础上,为进一...
关键词:
关键词:降压药物
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