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余黎明

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院研究生院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇对虾
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞培养
  • 2篇原肠胚
  • 2篇中国对虾
  • 2篇中国明对虾
  • 2篇囊胚
  • 2篇基因
  • 1篇血细胞
  • 1篇原代培养
  • 1篇原代培养细胞
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎细胞
  • 1篇培养细胞
  • 1篇转染
  • 1篇囊胚细胞
  • 1篇基因转移
  • 1篇WSSV
  • 1篇CHINEN...
  • 1篇EGFP基因

机构

  • 3篇中国科学院
  • 2篇中国科学院研...

作者

  • 4篇余黎明
  • 3篇相建海
  • 3篇张晓军
  • 2篇田丽萍
  • 2篇张成松
  • 1篇李富花
  • 1篇金松君

传媒

  • 1篇海洋科学
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)囊胚细胞和原肠胚细胞的培养
为拓展对虾细胞培养的研究,并为建立对虾胚胎干细胞进行必要的准备,本实验以中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)囊胚和原肠胚为材料进行了细胞培养。尝试了多种机械方法分离中国对虾囊胚细胞和原肠胚细胞,结...
余黎明田丽萍张晓军张成松相建海
关键词:中国对虾囊胚原肠胚细胞培养
EGFP基因在中国明对虾原代培养细胞中的导入和表达被引量:1
2006年
以我国重要水产养殖动物中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)贴壁培养和悬浮培养的血细胞、植块培养的淋巴(Oka)器官细胞和卵巢细胞为材料,通过磷酸钙共沉淀、脂质体转染和电穿孔等多种方法进行了导入EGFP基因的实验。结果表明,三种方法优化条件后均可将外源基因导入培养细胞,但只有通过脂质体介导的转染可以使EGFP基因得到表达。
张晓军余黎明李富花相建海
关键词:中国明对虾细胞培养转染EGFP基因
中国明对虾囊胚和原肠胚细胞的分离和培养被引量:1
2009年
尝试了多种方法分离中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)囊胚细胞和原肠胚细胞并进行了细胞培养。结果表明,解剖法适用于囊胚细胞,自行设计的压片法适用于原肠胚细胞。在培养起始阶段,通过降低血清浓度和缩小培养体系可使中国明对虾囊胚细胞和原肠胚细胞迅速贴壁并铺展,囊胚细胞铺展后有明显的生长晕,中后期原肠胚细胞较易达到半汇聚状态。值得注意的是,中国明对虾囊胚细胞在不同培养液中培养可发生形态上的分化。本实验方法有望用于对虾细胞分化机理和对虾细胞建系的研究。
余黎明张晓军田丽萍张成松金松君相建海
关键词:囊胚原肠胚细胞培养
中国对虾细胞培养研究及其初步应用
本研究以我国重要水产养殖动物中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)为材 料,选取血细胞和囊胚及原肠胚等胚胎细胞进行体外细胞培养的研究。血细胞在 甲壳动物免疫防御中起关键作用;囊胚及原肠胚等胚胎细胞则...
余黎明
关键词:中国对虾细胞培养血细胞胚胎细胞WSSV基因转移
文献传递
共1页<1>
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