金松君
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
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- 海鞘（Ciona Savignyi）卵巢组织细胞的原代培养和传代
- ＜正＞目的:探讨体外培养尾索动物海鞘（Ciona Savignyi）卵巢组织细胞的可行性,以期建立海鞘卵巢组织细胞体外长期培养方法,为建立海洋无脊椎动物细胞系提供理论依据。方法:用机械磨碎法和胰酶消化法对海鞘卵巢组织细胞...
- 张晓明金松君相建海
- 文献传递
- 中国玻璃海鞘属一新纪录种——萨氏海鞘Ciona savignyi被引量：6
- 2010年
- 海鞘（尾索动物亚门Urochordata,海鞘纲Ascidiacea）是与脊椎动物亲缘关系最近的分支,是研究动物进化和发育的重要材料。其中玻璃海鞘（Ciona intestinalis）在世界范围内分布广泛，材料容易获得，
- 马洪明张俊丽姚子昂刘利平金松君相建海
- 关键词：玻璃海鞘细胞色素B
- 海鞘细胞体外培养、基因转染及诱导多能干细胞的研究
- 金松君
- 海鞘属于尾索动物亚门，是典型的被囊类动物。作为无脊椎动物中进化地位较高等的一类动物，海鞘在免疫、胚胎发育、细胞学等各个领域对研究脊椎动物的系统发生都有着非常重要的作用。实验室人工养殖海鞘的胚胎发育；海鞘的血细胞和性腺组织...
- 关键词：
- 关键词：无脊椎动物细胞培养
- 红螯螯虾XO-SG神经细胞的原代培养被引量：2
- 2016年
- 本研究采用酶解的方法获得红螯螯虾眼柄XO-SG复合体的单个神经细胞,并依据显微观察对XO-SG神经细胞进行分类,同时利用Leibovitz's L-15等作为基础培养基离体培养解离的神经细胞。目的是建立虾类XO-SG神经细胞的分类标准并确定合适的培养条件,便于在体内外开展神经内分泌系统的调控研究。结果显示,根据神经细胞形态特点,红螯螯虾XO-SG神经内分泌细胞分为6种类型,不同类型的细胞在细胞大小以及显微结构上存在明显差异;建立了红螯螯虾眼柄XO-SG神经元的体外原代培养方法,细胞在改良的L-15培养基中存活状态良好,原代培养的神经细胞可以在体外存活14 d。离体培养过程中,不同类型神经细胞的再生速率存在差异,部分细胞在第2天就出现再生的轴突或树突。再生过程基本可以持续7 d,随后细胞开始萎缩凋亡。本研究为红螯螯虾眼柄神经细胞的分类以及利用神经细胞在体外开展虾类的内分泌代谢和调节机制研究提供了基础依据和研究平台。
- 张岩段虎金松君李富花相建海
- 关键词：红螯螯虾眼柄原代培养神经细胞
- 红螯螯虾(Cherax quadricarinatus)XO-SG神经元原代培养研究
- 眼柄X-器官-窦腺系统(X organ-sinus gland,XO-SG)是甲壳动物主要的神经内分泌系统,类似于哺乳动物的下丘脑-垂体系统。本研究中,我们报道了红螯螯虾的眼柄是神经节的结构,神经内分泌细胞的分类及体外培...
- 张岩段虎金松君相建海
- 关键词：原代培养神经元红螯螯虾
- 红螯螯虾大颗粒血细胞对不同外源异物的吞噬过程研究
- 血细胞在甲壳动物的先天免疫中起着重要作用.外界环境压力、蜕皮等生理过程、病原感染等都会引起血细胞数量和组成的变化.普遍认为甲壳动物的血细胞可以分为大颗粒细胞(Large granulocytes,LG),小颗粒细胞(Sm...
- 段虎金松君相建海
- 海鞘血细胞培养和细菌污染控制被引量：1
- 2009年
- 以海鞘(Ciona savignyi)为研究对象,考察了海鞘血细胞原代培养方法及培养中细菌污染的鉴定和控制。血细胞在培养1 h后贴壁,细胞基本以圆形细胞为主,变形细胞一般呈不规则形。变形细胞存活时间较短,而圆形细胞存活时间较长。对于培养过程中的细菌污染,通过细菌分离、培养和纯培养发现两类菌株检出率较高,均为革兰氏阴性菌。经PCR扩增16SrDNA基因序列片断,结果显示这两类菌株分别属于弧菌属(Vibrio)和施万氏菌属(Shewanella)。药敏试验结果显示,弧菌属对氯霉素和环丙沙星等具有较强的敏感性;对施万氏菌属较敏感的药物依次为亚胺培南和氯霉素等。最后比较了几种抗生素组合控制血细胞培养中细菌污染的使用效果,其中氯霉素、亚胺培南加双抗的组合有较好的抑菌效果并对培养细胞的贴壁和生长没有影响。
- 张晓明金松君相建海
- 关键词：细菌污染RDNA药敏试验
- 中国明对虾囊胚和原肠胚细胞的分离和培养被引量：1
- 2009年
- 尝试了多种方法分离中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)囊胚细胞和原肠胚细胞并进行了细胞培养。结果表明,解剖法适用于囊胚细胞,自行设计的压片法适用于原肠胚细胞。在培养起始阶段,通过降低血清浓度和缩小培养体系可使中国明对虾囊胚细胞和原肠胚细胞迅速贴壁并铺展,囊胚细胞铺展后有明显的生长晕,中后期原肠胚细胞较易达到半汇聚状态。值得注意的是,中国明对虾囊胚细胞在不同培养液中培养可发生形态上的分化。本实验方法有望用于对虾细胞分化机理和对虾细胞建系的研究。
- 余黎明张晓军田丽萍张成松金松君相建海
- 关键词：囊胚原肠胚细胞培养
- 中国明对虾caspase基因的克隆与表达分析被引量：6
- 2010年
- 利用细胞凋亡来清除多细胞器官受损伤或有害的细胞,为动物发育过程中保持机体平衡起到关键作用。为了研究细胞凋亡在甲壳类动物应对病毒感染后所起到的作用,作者利用同源克隆技术获得了中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)caspase基因(FcCasp)的cDNA序列,并分析了该基因在对虾受到白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,简称WSSV)刺激后的表达变化规律。结果表明,该基因的cDNA含有954个核苷酸,编码317个氨基酸,具有caspase家族典型的QACRG五肽蛋白酶活性位点(190-194氨基酸)。对注射了WSSV的中国明对虾FcCasp的表达进行分析,在5个时间点取其肝胰脏样本,经real-time PCR检测发现,WSSV刺激3 h后,对虾肝胰脏中FcCasp的表达呈现显著性上调,说明FcCasp的表达与WSSV感染密切相关,提示FcCasp基因与细胞凋亡相关。
- 宋光年金松君张继泉相建海
- 关键词：基因克隆CASPASE
