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侯孟君

作品数：3 被引量：6H指数：2
供职机构：中山医科大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇疱疹
  • 3篇疱疹病毒4型
  • 3篇病毒
  • 2篇DNA
  • 1篇咽肿瘤
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇全基因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶链反应
  • 1篇酶学
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇克隆
  • 1篇扩增
  • 1篇合酶
  • 1篇杆菌

机构

  • 3篇中山医科大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇黄迪
  • 3篇侯孟君
  • 3篇陈尚武
  • 3篇马涧泉
  • 3篇朱振宇
  • 2篇陈瑞君
  • 1篇黄迪

传媒

  • 3篇中山医科大学...

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1997
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
重组EB病毒DNA酶的生物学特性及其应用的初步研究被引量：2
1997年
经温度诱导含正向目的基因工程菌粗提液的ＤＮＡ酶活性比宿主菌本身的ＤＮＡ酶活性高７倍以上，且比等蛋白含量激发的Ｒａｊｉ细胞粗提液ＤＮＡ酶活性高２倍以上；阳性血清对重组ＥＢ病毒（ＥＢＶ）ＤＮＡ酶的中和率高达８３．５％；用重组酶粗提液和Ｒａｊｉ细胞ＤＮＡ酶检测的１０６例鼻咽癌（ＮＰＣ）病人血清抗ＥＢＶＤＮＡ酶抗体（ＥＤＡｂ）水平，结果无显著性差异，检出鼻咽癌的效率亦无显著性差异；表明重组酶经进一步提纯并标准化定量后可用于临床常规检测及大规模普查。
朱振宇黄迪陈瑞君侯孟君陈尚武陈尚武欧敬华马涧泉
关键词：疱疹病毒4型酶学鼻咽肿瘤DNA
EB 病毒特异性 DNA 酶基因在大肠杆菌中的高效表达被引量：2
1997年
含ＥＢ病毒特异性ＤＮＡ酶全基因片段的大肠杆菌受变温诱导后，其上清液在十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）时出现一条浓集带，分子质量大小约为５２ｋｕ，符合ＥＢ病毒ＤＮＡ酶全基因编码蛋白质大小。凝胶中蛋白质的定量扫描结果显示该蛋白质占宿主菌总蛋白质的２０％～２３％，实现了ＤＮＡ酶全基因在原核体系的高效表达。未见包涵体形成；迅速或缓慢升温所诱导目的蛋白质表达量基本相同。
侯孟君朱振宇陈尚武严世荣黄迪黄迪黄迪
关键词：疱疹病毒4型DNA大肠杆菌
EB病毒3种全基因的扩增、克隆及表达被引量：3
1998年
目的：扩增克隆及表达ＥＢ病毒（ＥＢＶ）３种（ＤＮＡ酶、胸苷激酶及ＢＨＲＦ１）全基因片段。方法：以Ｂ９５－８细胞株ＤＮＡ为模板，ＰＣＲ扩增３种目的基因。酶切鉴定后分别与高效表达载体ｐＢＶ２２１连接，用大肠杆菌ＪＭ１０３或ＨＢ１０１作为转化的宿主菌。抗氨苄青霉素培养形成单菌落后放大培养，根据重组质粒的电泳行为粗筛，再双酶切鉴定。结果：各种阳性菌经３０℃→４２℃变温诱导培养，超声破碎后其上清液经十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳＰＡＧＥ），分别新出现一条分子大小为５２ｋｕ，６７ｋｕ及１７ｋｕ蛋白区带，符合ＥＢＶ该３种全基因所编码蛋白质大小。凝胶中蛋白质定量扫描结果显示目的蛋白质分别占宿主菌总蛋白质的２３％，６７％和２５％。结论：实现了ＥＢＶ３种全基因的扩增、克隆及在原核体系的表达。
朱振宇陈尚武戴克胜侯孟君严世荣黄迪马涧泉
关键词：疱疹病毒4型克隆聚合酶链反应扩增
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