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重组EB病毒DNA酶的生物学特性及其应用的初步研究被引量：2: 1997年; 经温度诱导含正向目的基因工程菌粗提液的ＤＮＡ酶活性比宿主菌本身的ＤＮＡ酶活性高７倍以上，且比等蛋白含量激发的Ｒａｊｉ细胞粗提液ＤＮＡ酶活性高２倍以上；阳性血清对重组ＥＢ病毒（ＥＢＶ）ＤＮＡ酶的中和率高达８３．５％；用重组酶粗提液和Ｒａｊｉ细胞ＤＮＡ酶检测的１０６例鼻咽癌（ＮＰＣ）病人血清抗ＥＢＶＤＮＡ酶抗体（ＥＤＡｂ）水平，结果无显著性差异，检出鼻咽癌的效率亦无显著性差异；表明重组酶经进一步提纯并标准化定量后可用于临床常规检测及大规模普查。; 朱振宇黄迪陈瑞君侯孟君陈尚武陈尚武欧敬华马涧泉; 关键词：疱疹病毒4型酶学鼻咽肿瘤 DNA

地塞米松诱导裸鼠脾细胞程序性死亡的研究被引量：10: 1996年; 本文用地塞米松（ＤＥＸ）与裸鼠脾细胞共培养，发现ＤＥＸ能有效地诱导脾细胞（包括ＮＫ细胞）发生细胞程序性死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈ，ＰＣＤ）或凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）从而明显抑制脾ＮＫ细胞活性。结果表明：（１）常规电镜显示细胞收缩但胞膜完整，核凝缩，呈现典型的ＰＣＤ特征。（２）加入ＤＥＸ的脾细胞ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳呈现特征性梯状图谱，片段大小为１８０ｂｐ或其倍数，（３）脾ＮＫ细胞活性测定结果表明ＤＥＸ浓度在１０￣（－８）～１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内可诱导出明显的ＰＣＤ现象发生；而当浓度太低（１０￣（－１０）ｍｏｌ／Ｌ）时则ＰＣＤ现象不明显；当浓度太高（１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）时ＰＣＤ现象也不明显，呈现特有的剂量效应关系。（４）动力学结果显示（根据电镜及电泳图）在ＤＥＸ作用１２ｈ已开始有典型的ＰＣＤ现象发生，２４ｈ后则以坏死现象为主。; 朱振宇潘景轩赵群陈瑞君马涧泉; 关键词：地塞米松杀伤细胞脾细胞

EB病毒胸苷激酶基因的扩增被引量：1: 1996年; ＥＢ病毒胸苷激酶基因的扩增陈尚武，陈瑞君，黄迪，朱振宇，马涧泉（中山医科大学生化教研室，广州５１００８９）（中山医科大学肿瘤研究所，广州５１００６０）关键词Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒，胸苷激酶，基因，聚合酶链反应鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ...; 陈尚武陈瑞君黄迪朱振宇马涧泉; 关键词：EB病毒胸苷激酶基因扩增

EB 病毒特异性 DNA 酶基因在大肠杆菌中的高效表达被引量：2: 1997年; 含ＥＢ病毒特异性ＤＮＡ酶全基因片段的大肠杆菌受变温诱导后，其上清液在十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）时出现一条浓集带，分子质量大小约为５２ｋｕ，符合ＥＢ病毒ＤＮＡ酶全基因编码蛋白质大小。凝胶中蛋白质的定量扫描结果显示该蛋白质占宿主菌总蛋白质的２０％～２３％，实现了ＤＮＡ酶全基因在原核体系的高效表达。未见包涵体形成；迅速或缓慢升温所诱导目的蛋白质表达量基本相同。; 侯孟君朱振宇陈尚武严世荣黄迪黄迪黄迪; 关键词：疱疹病毒4型 DNA 大肠杆菌

EB病毒胸苷激酶基因的定向克隆: 1997年; 采用异硫氰酸胍（GuSCN）和硅藻从B95—8细胞中快速抽提模板DNA。根据EB病毒（EBV）B95—8株DNA全序列及编码EBV胸苷激酶（TK）的开放读框BXLF1的结构，设计合成一对引物，并在引物的5'一端分别引入EcoRⅠ和PstⅠ切点。用PCR技术扩增出一含完整EBVTK基因的1.843KbDNA片段，NcoI酶切分析鉴定。EcoR1/PstI酶切PCR产物和载体，使目的基因定向克隆至选定质粒pBV221中。转化大肠杆菌HB101，涂布氨苄平板，小规模碱裂解法快速制备质粒DNA．电泳筛选阳性克隆，EcoRⅠ／PstⅠ单酶切和双酶切进行鉴定。; 陈尚武黄迪陈瑞君朱振宇马涧泉; 关键词：EB病毒胸苷激酶基因克隆

EB病毒特异的胸苷激酶基因在大肠杆菌中的表达被引量：3: 1996年; ３０℃培养基因工程菌，迅速转移至４２℃培养４ｈ诱导重组质粒中外源ＥＢ病毒胸苷激酶（ＥＢＶＴＫ）基因的表达。菌体蛋白作十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析表明，重组蛋白分子大小与ＥＢＶＴＫ分子大小的理论值６７ｋｕ相符，占菌体总蛋白的６％以上。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析表明重组蛋白可与混合ＮＰＣ病人血清中ＥＢＶＴＫ特异性抗体反应，呈现良好的抗原性。以３ＨｄＴ为底物测定菌体总蛋白的ＴＫ比活性，结果提示，重组蛋白具有胸苷激酶活性。研究为ＥＢＶＴＫ在ＮＰＣ诊断中的应用打下了基础。; 陈尚武朱振宇陈瑞君黄迪马涧泉; 关键词：疱疹病毒基因大肠杆菌

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陈瑞君