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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇新生儿
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇病例
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏病
  • 2篇染色体异常
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性心脏
  • 2篇先天性心脏病
  • 2篇核型
  • 2篇儿童
  • 2篇病例报道
  • 1篇大血管
  • 1篇大血管错位
  • 1篇新生儿疾病
  • 1篇新生儿惊厥
  • 1篇新生儿窒息
  • 1篇血管

机构

  • 7篇上海第二医科...
  • 5篇上海市儿科医...
  • 3篇上海第二医科...
  • 1篇宜昌市第一人...

作者

  • 10篇储松雯
  • 4篇王世雄
  • 4篇吴圣楣
  • 3篇李一峰
  • 3篇胡琴
  • 3篇黄荣魁
  • 2篇周爱卿
  • 2篇曹英
  • 1篇潘啄如
  • 1篇叶裕春
  • 1篇徐雪梅
  • 1篇何爱宝
  • 1篇徐承静
  • 1篇曹英
  • 1篇宋得莲
  • 1篇苏肇伉
  • 1篇刁在全
  • 1篇姚慧玉
  • 1篇郁凯明
  • 1篇陈惠金

传媒

  • 7篇临床儿科杂志
  • 2篇上海医学
  • 1篇中国优生优育...

年份

  • 1篇1998
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1992
  • 1篇1989
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染色体异常和临床相关研究——17种核型和病例报道
1996年
报道15例(种)罕见或少见染色体核型,包括三体、部分三体、部分单体、环状染色体、平衡易位:证实1例XXY核型的新生儿色素失禁症,国内未见报道;221例羊水染色体病产前诊断(其中4例严重血性羊水)全部成功,缩短时间平均为7.5天;骨髓染色体证实1例11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型病例,国内外未见报道。
王世雄胡琴黄荣魁李一峰曹英储松雯姚慧玉徐承静潘啄如徐雪梅
关键词:病例报道染色体异常核型血性11号染色体
染色体异常和临床相关研究:17种核型和病例报道
1995年
通过改良技术和完善临床,在外周血染色体研究中,发现15种罕见或少见染色体核型(包括三体、部分三体、部分单体4例,环状染色体4例,染色体平衡易位7例);1例具有XXY核型新生儿色素失禁症和1例具有11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型的罕见病例,现报告如下。 对象和方法 一、对象包括先天异常、不明原因孕早期自发性流产和染色体异常儿家系成员,符合染色体病产前诊断指征对象和肿瘤,特别是白血病患者。
王世雄胡琴黄荣魁李一峰曹英曹英
关键词:染色体异常染色体核型基因突变儿童
新生儿肺功能测定及其临床意义(综述)被引量:1
1998年
呼吸系统疾病是新生儿最常见疾病之一,肺功能测定对新生儿疾病的诊治有一定帮助。由于新生儿解剖及生理上的特点,故难以应用成人肺功能测定的设备和方法,面适合新生儿的肺功能设备和方法难度很大。
林建海杨玲储松雯
关键词:新生儿肺功能呼吸系统疾病
新生儿白细胞碱性磷酸酶活性的正常水平及其临床意义被引量:6
1992年
白细胞碱性磷酸酶(简称LAP)是粒细胞重要的标志酶之一,显示LAP活性在临床上有重要意义。由于显示该酶活性的方法不同,致使LAP活性在多种疾病中的变化规律很不一致,正常值差异也很大,因此在临床使用上受到一定限制。我们曾应用萘酚AS-MX法显示LAP活性,发现该法具有偶联效应好、酶活性显示充分,且阳性指数较其它方法高,基质液可长期保存等优点.目前该法已开始应用于临床。但应用该法显示新生儿LAP活性尚无报道。现将我们观察的结果,报道如下.
徐先蓉叶裕春宋得莲吴圣楣储松雯
关键词:LAP新生儿疾病
前列腺素E在完全性大血管错位球囊房隔造口术前的应用:附7例报告
1992年
本文报告7例完全性大血管错位伴室隔完整(TGA/IVS),均为男性,年龄5~30天,平均12.1夭,体重2800~3600g,平均3261.7g,入院时伴严重低氧血症及酸中毒,在球囊房隔造口术(BAS)前应用前列腺素E(PGE)治疗,在1小时内SaO_2由44.0±18.9%升至83.1±4.9%,SaO_2上升39.1±16.1%。虽然BAS前应用PGE意见尚不一致,但本文初步结果显示可明显改善低氧血症,将有助于减少该症的死亡率。其机理尚待研究及更多病例积累。
周爱卿储松雯费志忠刘薇廷
关键词:前列腺素ETGA先天性心脏病儿童
新生儿惊厥33例病因分析被引量:22
1996年
新生儿惊厥是由多种疾病引起的神经系统症状,病因复杂,病死率高,部分病儿留有后遗症。为了早期明确病因诊断,有效控制惊厥的发作,减少后遗症,现将我院新生儿病房从1992年1月~1993年12月所收治的33例新生儿惊厥进行病因分析,兹报告如下。
尹光明储松雯吴圣楣
关键词:惊厥病因新生儿
Noonan综合征6例综合报告
1989年
6例Noonan综合征中,男性5例,女性1例。临床表现有身材矮小、智力低下、先天性心脏病、蹼颈、颈短、鼻梁宽、后发际低、高腭弓、乳间距宽、低位耳、鸡胸等。其中1例新生儿表现为全身和手足背水肿,头颅CT检查有脑萎缩和脑发育不全。染色体检查分析均为正常染色体核型。本综合征表现型似Turner综合征,但染色体核型正常,可发生于男或女性,属常染色体显性遗传。文内对Noonan综合征的临床、诊断、鉴别诊断和预后等作了讨论。
王世雄黄荣魁胡琴李一峰储松雯瞿慕兰陈美英
关键词:NOONAN综合征遗传病
100例新生儿细胞遗传学分析被引量:1
1995年
随着医学遗传学和细胞遗传学的不断研究,先天异常的诊治和预防愈益受到重视。上海市儿科医学研究所于1986年1月至1993年9月选择性对100例新生儿进行了细胞遗传学分析,现报告如下。
王振海刁在全王世雄储松雯吴圣楣
关键词:新生儿细胞遗传学染色体病例分析
重度窒息新生儿钙制剂应用问题的探讨:附41例报告被引量:5
1996年
对41例重度室息新生儿在出生后24小时内测定其血清总钙值,发现颅内病变组平均血清总钙值明显高于无颅内病变组。但两组的血钙值尚在正常范围内,由此提示重度窒息新生儿引起惊厥多因颅内病变所引起,此时不宜常规补钙治疗,当有颅内病变且血钙低于正常的重度窒息儿可以补钙,才能真正达到安全有效的治疗效果。
何爱宝储松雯陈惠金郁凯明吴圣楣
关键词:新生儿窒息钙制剂
婴儿紫绀型先天性心脏病内科姑息疗法的研究
1995年
婴儿紫绀型先天性心脏病内科姑息疗法的研究上海市儿科医学研究所周爱卿,储松雯,苏肇伉上海第二医科大学附属新华医院根据本院10余年来对新生儿重症先心病进行心导管及心血管造影的病例显示先心病主要为二组疾病 ̄[1]:完全性大血管错位约占1/3,和国外报告类似...
周爱卿储松雯苏肇伉
关键词:先天性心脏病姑息疗法婴儿紫绀型
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