冀艳艳
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种药物微球及其制备方法
- 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种药物微球及其制备方法。括药物、高分子材料、表面活性剂，所述药物与高分子材料的比例为1:1～3，所述的药物优选塞来昔布、酮洛芬、双嘧达莫、尼莫地平。并采用O/W乳化溶剂扩散-挥发法得...
- 朱澄云冀艳艳王思玲李三鸣徐峰王中彦代婷婷刘凤鸣包志红万书彤张雨萌姜雨萌
- 文献传递
- 乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球被引量：1
- 2012年
- 目的制备酮洛芬缓释微球,降低其不良反应。方法采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球,通过正交设计试验优化处方,并对所制备微球的粒径分布、收率、包封率及体外释放度进行研究。结果制备的微球分散性良好,粒径分布集中在20～80μm之间,收率为73.3%,包封率为91.0%。结论该微球制备工艺较简单,体外释放实验表明酮洛芬微球有一定的缓释特性。
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- 关键词：药剂学微球酮洛芬
- 酮洛芬漂浮微球的制备及体外释放被引量：2
- 2012年
- 目的将酮洛芬制备成漂浮微球并对其进行体外释放研究。方法以聚丙烯酸树酯L-100为载体材料,采用乳化溶剂扩散-挥发法制备酮洛芬漂浮微球,对处方及工艺进行了正交试验设计,选出了最佳的处方和工艺条件,并对微球的体外漂浮性能、包封率、载药量、释放度等理化性能进行考察。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,收率为55.74%,载药量为38.79%,在人工胃液中12h漂浮率为52.61%,12h体外累计释放百分率达70%。结论该法制备工艺简单,重现性好,可得到漂浮及缓释性能均较好的微球。
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- 关键词：药剂学微球酮洛芬
- 改善口服难溶性药物生物利用度的方法被引量：14
- 2012年
- 目的总结提高难溶性药物生物利用度的方法,为难溶性药物制剂的研究提供参考。方法通过查阅近年来国内外关于生物利用度研究的文献26篇,对提高生物利用度的方法进行归纳和总结。结果有许多方法可以用来改善难溶性药物的生物利用度。结论选择一个合适的方法可以有效地提高药物的生物利用度。
- 冀艳艳韩国华朱澄云
- 关键词：药剂学生物利用度难溶性药物增溶
- 西咪替丁中空微球的制备及评价被引量：4
- 2012年
- 目的将西咪替丁制备成中空微球。方法以乙基纤维素为载体材料,采用溶剂扩散-挥发法制备西咪替丁中空微球,以微球的外观、产率、载药量与包封率为综合考察指标优化处方,筛选出最优的处方和工艺条件,并对其理化性质、含量测定、体外漂浮性、体外释放度进行研究,从而评价西咪替丁中空微球的质量。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,平均粒径约为621μm,产率为87.14%,载药量为17.54%,包封率为61.16%。在人工胃液中12h漂浮率可达98%,12h体外累计释放百分率达70%。结论该法制备工艺简单,重现性好,能得到内部具有空心结构、漂浮及缓释性能均较好的的中空微球。
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- 关键词：药剂学中空微球西咪替丁乙基纤维素
- 一种漂浮生物黏附多孔水凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种漂浮生物黏附多孔水凝胶的制备方法。该多孔水凝胶为非泡腾型颗粒，采用锐孔凝固浴法制备，方法简单，反应条件温和。微丸由药物与载体两部分组成，载体材料为天然高分子多糖物质，具有生物相容性与生物黏附性，对pH值敏...
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- 一种药物微球及其制备方法
- 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种药物微球及其制备方法。括药物、高分子材料、表面活性剂，所述药物与高分子材料的比例为1:1～3，所述的药物优选塞来昔布、酮洛芬、双嘧达莫、尼莫地平。并采用O/W乳化溶剂扩散-挥发法得...
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- 盐酸普萘洛尔微球的制备及性能考察被引量：3
- 2013年
- 目的制备盐酸普萘洛尔微球。方法采用乳化交联法制备盐酸普萘洛尔微球。考察聚乙烯醇溶液的质量分数及油相和水相体积比等处方、工艺因素对微球粒径及形貌的影响。通过紫外分光光度法测定载药微球的产率、载药量、包封率及释放度;通过正交试验优化处方工艺,最终得到分散性良好的微球。结果在聚乙烯醇溶液质量分数为7.5%、搅拌速度为10000r·min-1的条件下,制备的微球平均粒径为4μm。结论该法制备工艺简单、重现性好,可得到缓释性能较好的微球。
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- 关键词：药剂学盐酸普萘洛尔聚乙烯醇微球正交试验
- 乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球被引量：1
- 2013年
- 目的制备酮洛芬肠溶微球,并对其制备工艺进行考察。方法采用紫外分光光度法建立了微球的载药量及体外释放度测定方法。采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球,以载药量、包封率及微球外观为指标进行单因素考察优化处方,并以优化处方制备的微球进行体外溶出实验。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,载药量与包封率分别为25.86%和45.09%,酮洛芬肠溶微球在人工胃液中2h释药百分率低于10%,在人工肠液中70min释放可达90%。结论该法制备工艺简单,可得到球形度好、粒径分布均匀的酮洛芬肠溶微球,并且微球在人工胃液中释放较少,在人工肠液中释放较快。
- 冀艳艳王中彦王岩朱澄云姜秀峰孙超
- 关键词：酮洛芬微球
- 双嘧达莫中空微球的制备及评价被引量：2
- 2012年
- 目的制备双嘧达莫中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂扩散-挥发法制备双嘧达莫中空微球,以外观、平均粒径、载药量及包封率为指标进行单因素考察优化处方,并对优化处方制备的中空微球进行体外漂浮及体外释放实验。结果双嘧达莫中空微球的最优处方及工艺为:乙基纤维素质量浓度为100 g.L-1、乙基纤维素与药物的质量比为5:1、乙醇与乙醚的体积比为4:l、乳化剂质量浓度为10 g.L-1、硬脂酸镁质量浓度为0.2 g.L-1,反应温度为30℃,搅拌速度为300 r.min-1。以最优处方制备的双嘧达莫中空微球,其载药量为11.57%,包封率为70.12%。该微球在人工胃液中12 h漂浮率可达94%,在人工胃液中12 h释放达80%,且无突释现象。结论双嘧达莫中空微球具有较理想的体外漂浮及缓释特性。
- 韩国华冀艳艳王中彦刘雯陈文燕朱澄云
- 关键词：双嘧达莫中空微球
