刘丽
- 作品数：91 被引量：272H指数：9
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- 血小板生成素糖基化与其体内生物学活性关系的研究被引量：3
- 1999年
- 为探讨血小板生成素（ＴＰＯ）糖基化与其体内生物学活性的关系，给血小板缺乏症小鼠模型腹腔分别注射相同活性单位酵母系统表达的人ＴＰＯ成熟肽或大肠杆菌表达的人ＴＰＯＮ－端结构域蛋白，连续给药５ｄ，每天一次，末次给药后３ｄ，比较两种ＴＰＯ组动物外周血血小板数量、骨髓巨核细胞培养单位（ＣＦＵ－Ｍｅｇ）、骨髓有核细胞ＤＮＡ含量。结果高、中、低剂量的ＴＰＯ成熟肽组动物的血小板数、巨核细胞集落数和骨髓ＤＮＡ含量均明显高于ＴＰＯＮ－端结构域蛋白的相应组（Ｐ＜０．０１）。显示酵母系统表达的ＴＰＯ成熟肽比大肠杆菌表达的ＴＰＯＮ－端结构域有明显的生物学活性，这可能与它们的糖基化程度及半衰期有关。
- 刘丽王颖王颖田生礼孟岩芦兴武孟岩冷爱军
- 关键词：血小板生成素糖基化生物学活性
- rhTNFα D11a对S180肉瘤的体内抗肿瘤作用被引量：8
- 1997年
- ｒｈＴＮＦαＤ１１ａ是利用基因工程技术制备的一种新型ＴＮＦ。体外在极低浓度下对多种人源性和鼠源性肿瘤细胞均有明显的细胞毒作用，与原型ｒｈＴＮＦα相比，其活性高１０倍以上；在小鼠和猴子体内进行的急性毒性和慢性毒性试验表明：其毒性比原型ｒｈＴＮＦα低约７倍。本文研究了ｒｈＴＮＦαＤ１１ａ在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用，结果表明：瘤内注射１×１０４Ｕ的ｒｈＴＮＦαＤ１１ａ，７０％的动物肿瘤完全消失，其余动物肿瘤极显著减小，且发生组织重度坏死；注射１×１０３Ｕ，１０％的动物肿瘤完全消失，９０％的肿瘤不同程度地减小，肿瘤组织坏死程度以轻、中度为主；注射１×１０２Ｕ的动物肿瘤无明显减小，但生长率均显著低于对照组。
- 刘丽赵建增谢宝书冷爱军占志
- 关键词：肿瘤坏死因子抗肿瘤作用RHTNF
- 利用RT-PCR从人胎肝获得血小板生成素cDNA
- 1997年
- 采用反转录-PCR（RT-PCR）技术，成功地从人胎肝细胞mRNA中获得了血小板生成素（TPO）信号肽和成熟肽编码区cDNA。序列分析表明，该cDNA序列与DeSauveg等报道的人TPO相应的核苷酸序列完全一致，为TPO基因工程的进一步研究打下基础。
- 田生礼冯彪刘及刘丽
- 关键词：血小板生成素基因克隆RT-PCRCDNA胎肝
- 原位杂交检测增生和癌变前列腺组织中前列腺分泌蛋白94mRNA的表达
- 2000年
- 根据前列腺分泌蛋白 94(PSP94)和PSP5 7的基因结构特点 ,设计并合成了以地高辛标记的两条探针 ,利用组织原位杂交的方法 ,对增生和癌变前列腺组织中PSP94mRNA的表达量进行了比较。结果显示 ,2 0例增生前列腺组织 ,有 1 0例PSP94和PSP5 7共同探针的杂交信号比PSP94特异探针杂交信号强 ,1 0例相反。它们的共同点是均以腺体增生为主。而 7例前列腺癌组织中除 1例外 ,其余 6例PSP94特异探针的杂交信号均比PSP94和PSP5 7共同探针的杂交信号强。增生和癌变前列腺组织杂交结果比较 ,癌变前列腺组织PSP94特异探针杂交信号均比增生前列腺组织强。
- 刘立忠刘丽谢宝树冷爱军曹颖
- 关键词：原位杂交前列腺肿瘤
- 一种重组双顺反子表达质粒及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的双顺反子高效表达质粒及其制备方法和用途。本发明设计了一个带起始和终止密码子的寡核苷酸片段，并将它连接到带起始和终止密码子的编码GM-CSF成熟肽cDNA的5′端，构建了...
- 刘丽冯彪王国志谢宝树冷爱军
- 文献传递
- 一种重组双顺反子表达质粒及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种重组人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子的双顺反子高效表达质粒及其制备方法和用途。本发明设计了一个带起始和终止密码子的寡核苷酸片段，并将它连接到带起始和终止密码子的编码GM-CSF成熟肽cDNA的5′端，构建了...
- 刘丽冯彪王国志谢宝树冷爱军
- 文献传递
- 血小板生成素突变体融合蛋白表达及纯化研究被引量：2
- 1998年
- 目的：用大肠杆菌融合蛋白表达载体pMAL—c2构建人血小板生成素突变体融合蛋白表达质粒pMAL-TPOM。方法：采用基因重组和表达、SD-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白纯化技术。结果：SDS-PAGE分析表明，IPTG诱导5h后大肠杆菌JM109表达到最高水平，约占大肠杆菌菌体总体蛋白的36．6％。除了大肠杆菌RR1不表达以外，大肠杆菌DH5a、H101均有较高水平的表达，表达产物血小板生成素突变体融合蛋白经SephacyIS-200和DEAE-SepharoseFF层析纯化后，蛋白纯度约为87．6％。结论：人血小板生成素突变体融合蛋白在大肠杆菌JM109、DH5a和H101中均获得高效表达。
- 田生礼冯彪刘及刘丽
- 关键词：血小板生成素突变体融合蛋白纯化
- 血小板生成素N端结构域及全长分子的生物学活性分析
- 1997年
- 以构建的人血小板生成素（ＴＰＯ）真核和原核表达质粒为基础，对其表达产物即ＴＰＯ全长分子及以融合蛋白形式表达的人ＴＰＯＮ端结构域，通过给Ｂａｂｌ／ｃ小鼠腹腔注射进行了生物活学性分析。结果表明，两种蛋白均具有明显促进血小板生成的作用。为进一步研究ＴＰＯ的糖基化与其生物学活性及半衰期关系打下基础。
- 刘丽李景泰田生礼谢宝树冷爱军
- 关键词：血小板生成素结构域生物学活性
- +Gz负荷对大鼠膈肌收缩性能及超微结构的影响被引量：2
- 1993年
- 呼吸肌作为呼吸运动的驱动泵,在正常机体供氧及运动负荷时协助偿清氧债、提高工作效率方面有着重要作用。呼吸肌疲劳(主要是膈肌疲劳)是运动耐力下降,运动成绩难以提高的原因之一,也是飞行耐力及飞行寿命的影响因素之一,通过膈肌锻炼可以提高飞行人员抗+Gz负荷的能力。目前,国内尚无在+Gz负荷下膈肌功能及病理变化的研究。本文以体外膈肌收缩试验方法,观察了+Gz负荷对大鼠膈肌收缩性能的影响,+Gz负荷后部分膈肌超微结构的变化,还观察了辅酶Q_(10)对+Gz负荷膈肌疲劳的预防作用。
- 曾泽戎刘丽
- 关键词：膈肌超微结构
- 基因转移对肿瘤坏死因子杀伤肿瘤细胞作用的实验研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子受体 (TNFR)基因转移对TNF杀伤膀胱肿瘤细胞作用的影响。 方法 建立TNFR逆转录病毒表达载体 ,通过转染包装细胞PA317产生完整病毒颗粒 ;膀胱癌BIU 87细胞经病毒感染后 ,检测细胞表面TNFR数量及TNF杀伤作用变化。 结果 TNFR基因转移前膀胱癌BIU 87细胞表面与TNF结合的位点数量平均为 912个 /细胞 ,经病毒感染后 ,细胞表面与TNF结合的位点数量平均为 2 872个 /细胞 (P <0 .0 5 ) ;TNF对经病毒感染的BIU 87细胞的杀伤作用较未经病毒感染者明显增强 (P <0 .0 5 )。 结论 以逆转录病毒为载体的基因转移方法可以提高肿瘤细胞表面TNFR的表达量 ,从而增强TNF对肿瘤细胞的杀伤作用。
- 孙晓文刘丽燕东亮许纯孝
- 关键词：基因转移肿瘤坏死因子膀胱肿瘤
