刘琦
- 作品数：14 被引量：19H指数：3
- 供职机构：山东省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- HPLC-ELSD法测定注射用盐酸大观霉素的含量及有关物质被引量：4
- 2013年
- 目的建立测定注射用盐酸大观霉素的含量及有关物质的方法。方法色谱柱：AgilentSBC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：O．07mol／L七氟丁酸溶液-乙腈（83：17）；漂移管温度：105℃，载气流速为1．5L／min。结果大观霉素在0．0175～0．210mg／mL/mm内，进样量的对数值与峰面积对数值线性关系良好，r=0．9998，最低检测限5.3ng，供试品在溶液中稳定性差。平均加样回收率为分别为100．4％（n=9），RSD为1．6％。结论本方法准确、简便，重现性好，可用于注射用盐酸大观霉素的质量控制。
- 巩丽萍杨娜刘琦谢元超
- 关键词：大观霉素高效液相色谱法
- 自身对照法测定橘红丸溶出度
- 目的:建立自身对照法测定中药制剂橘红丸溶出度.方法:采用自身对照法(UV)测定橘红丸的溶出度.采用篮法,溶出介质为0.1tmol·L-的盐酸溶液(900mL),转速150r·min-1,取样时间120min.结果:橘红丸...
- 聂延君张雷刘琦谢元超
- 关键词：中药制剂自身对照法
- 文献传递
- 专用色谱柱
- 一种专用色谱柱，它包括管状的柱壳体和套装在柱壳体上的连接件，其特征是在所述连接件和柱壳体之间设置有内装的滤芯安装座，所述滤芯安装座为带有与所述柱壳体轴向对中通孔的圆柱体，所述滤芯安装座与柱壳体连接的一面设置有与柱壳体内周...
- 谢元超李军黄萍张雷刘琦牛冲赵兰峰
- 文献传递
- 左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
- 本发明涉及药物左氧氟沙星领域一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。包括以下步骤：将左氧氟沙星和0.1mol/L的盐酸溶液0.03mol∶500ml比例混合，80～100℃溶解；60～80℃分三次加入质量浓度为30%的双氧...
- 王维剑李涛谢元超隋丽娅刘琦
- 去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离
- 2012年
- 目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7。结论简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察。
- 王维剑杨娜刘琦李军谢元超
- 关键词：高效液相色谱法手性分离对映体
- 左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
- 本发明涉及药物左氧氟沙星领域一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。包括以下步骤：将左氧氟沙星和0.1mol/L的盐酸溶液0.03mol∶500ml比例混合，80～100℃溶解；60～80℃分三次加入质量浓度为30%的双氧...
- 王维剑李涛谢元超隋丽娅刘琦
- 文献传递
- 去羧基左氧氟沙星的制备方法
- 本发明涉及药物左氧氟沙星技术领域一种去羧基左氧氟沙星的制备方法。将左氧氟沙星和1mol/L的盐酸按0.03mol∶1000ml的比例混合，60～80℃搅拌溶解，120℃、0.3Mpa条件下反应50h得到反应溶液，反应溶液...
- 王维剑李军谢元超刘琦张中湖
- 左氧氟羧酸对映体的手性分离和纯度检查被引量：1
- 2013年
- 左氧氟羧酸[化学名：（S）-9，10-二氟-3-甲基_7．氧代-2，3-二氢-（3S）-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并嗯唑-15-羧酸；
- 王维剑李军刘琦刘斐
- 关键词：手性分离对映体
- 去羧基左氧氟沙星的制备方法
- 本发明涉及药物左氧氟沙星技术领域一种去羧基左氧氟沙星的制备方法。将左氧氟沙星和1mol/L的盐酸按0.03mol∶1000ml的比例混合，60～80℃搅拌溶解，120℃、0.3Mpa条件下反应50h得到反应溶液，反应溶液...
- 王维剑李军谢元超刘琦张中湖
- 文献传递
- 头孢氨苄系列制剂的质量分析
- :对评价性抽验品种头孢氨苄系列制剂进行质量分析,评价国内产品质量.方法:依据法定标准检验,分析检验结果；建立和完善了用于探索性研究的多个检测方法:(1)建立了头孢氨苄中的残留试剂2-萘酚的测定方法；(2)建立了新的有关物...
- 谢元超巩丽萍徐晓洁刘琦张雷
