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自身对照法测定橘红丸溶出度: 目的:建立自身对照法测定中药制剂橘红丸溶出度.方法:采用自身对照法(UV)测定橘红丸的溶出度.采用篮法,溶出介质为0.1tmol·L-的盐酸溶液(900mL),转速150r·min-1,取样时间120min.结果:橘红丸...; 聂延君张雷刘琦谢元超; 关键词：中药制剂自身对照法; 文献传递

专用色谱柱: 一种专用色谱柱，它包括管状的柱壳体和套装在柱壳体上的连接件，其特征是在所述连接件和柱壳体之间设置有内装的滤芯安装座，所述滤芯安装座为带有与所述柱壳体轴向对中通孔的圆柱体，所述滤芯安装座与柱壳体连接的一面设置有与柱壳体内周...; 谢元超李军黄萍张雷刘琦牛冲赵兰峰; 文献传递

HPLC同时测定香蜂花药材中的3种有效成分被引量：4: 2013年; 目的：建立一种同时测定香蜂花药材中迷迭香酸、咖啡酸和咖啡酸乙酯含量的RP-HPLC分析法。方法： Hanbon Megres C18色谱柱（4.6 mm×250 mm， 5 μm），流动相A为甲酸-乙腈-水（0.5：20：80），B为甲酸-甲醇-乙腈（0.5：40：60），梯度洗脱（0%-25 min，0%-45% B；25%-30 min，45%-100% B；30%-30.1 min，100%-0% B），流速1.0 mL·min-1，柱温35℃，检测波长330 nm。结果：迷迭香酸、咖啡酸和咖啡酸乙酯分别在6.0-300.0，0.15-7.5 mg·L-1和0.15-7.5 mg·L-1线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为99.48%，99.56%，101.7%。结论：该方法准确，简便，适用于香蜂花药材的质量分析检验。; 张峻颖冯超徐雪张雷吴春勇; 关键词：香蜂花迷迭香酸咖啡酸高效液相色谱

HS-GC法检查制剂中的乙醇含量被引量：1: 2014年; 目的建立顶空-气相色谱仪检查中成药制剂的乙醇含量检测方法.方法取适量试样加入顶空瓶中,用顶空自动进样器注入带FID检测器的气相色谱仪进行检测,外标法定量.结果乙醇在10%～30%浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 79,同一浓度6份试样的峰面积的相对标准偏差为1.85%,加标回收率为100%±2%.结论该法操作简便、清洁高效、结果可靠.; 马云云张雷石炳娟; 关键词：乙醇含量制剂

姜黄素Pluronic F127载药胶束的制备及其胶束化行为的NMR分析被引量：4: 2013年; 目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,通过正交试验考察姜黄素-Pluronic F127质量比、水相用量、水相pH和水化时间对载药共聚物胶束包封率及载药量的影响。利用动态光散射法测定胶束粒径,动态透析法考察载药胶束的体外释放行为,并通过1H-NMR分析Pluronic F127在水中的胶束化行为。结果:优选的处方工艺为姜黄素-Pluronic F127(1∶15),水相用量10 mL,水相pH 5.0,水化时间1.0 h。姜黄素Pluronic F127胶束的平均粒径约30 nm,平均包封率64.5%,平均载药量4.1%,体外释放符合Higuchi方程。在水中随着Pluronic F127质量浓度的增高,质子的NMR化学位移向高场移动且信号变宽。结论:Pluronic F127在水中已形成了可载药的疏水性胶束内核,Pluronic F127具有优良的载药及缓释能力。; 张峻颖余霜张雷徐雪朱孝云吴春勇黄罗生; 关键词：姜黄素胶束 PLURONIC F127 包封率体外释放行为

头孢氨苄系列制剂的质量分析: :对评价性抽验品种头孢氨苄系列制剂进行质量分析,评价国内产品质量.方法:依据法定标准检验,分析检验结果；建立和完善了用于探索性研究的多个检测方法:(1)建立了头孢氨苄中的残留试剂2-萘酚的测定方法；(2)建立了新的有关物...; 谢元超巩丽萍徐晓洁刘琦张雷

自身对照法测定橘红丸溶出度被引量：2: 2013年; 目的建立自身对照法测定橘红丸溶出度。方法采用自身对照法（UV）测定橘红丸的溶出度。采用篮法，溶出介质为0．1mol／L的盐酸溶液（900mL），转速150r／min，取样时间120min。结果橘红丸溶出度测定自身对照法在相当于柚皮苷0．1～1．1μg，mL浓度范围内呈线性（r=0．9999，n=6），平均回收率为101．26％，RSD为2．38％。结论本法简便、准确、可行，可作为橘红丸的质量标准中控制项目之一。; 聂延君单红宾张雷刘琦谢元超; 关键词：橘红丸自身对照法溶出度紫外分光光度法中药制剂

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张雷