目的：了解重庆地区乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus,HBV）基因型的分布情况并进行精确定量分析。方法：采用荧光分型定量聚合酶链反应法（Real-time genotyping and quantitative PCR,GQ-PCR）对收集的血清标本进行HBV基因分型并定量。结果：152株血清标本成功分型148株（97.37%）,其中B基因型109例（男88例、女21例）[定量值范围4-12 log10copies/ml、均值和标准差（7.94±1.44）log10copies/ml]、C基因型10例（男6例、女4例）[定量值范围5~10 log10copies/ml、均值和标准差（8.12±1.64）log10copies/ml]、基因B＋C混合型29例（男24例、女5例）[定量值范围4~10 log10copies/ml、均值和标准差（7.45±1.59）log10copies/ml]。检出率分别为73.65%（男74.58%、女70.00%）、6.76%（男5.08%、女13.30%）、19.59%（男20.34%、女16.70%）。结论：重庆地区HBV优势基因型以B型和B＋C混合型为主,与前几年相比较,C型有下降趋势。基因型的分布与性别无关（P〉0.05）。HBV载量在B、C型及B＋C混合型三者之间无统计学差异（P〉0.05）。荧光分型定量PCR（GQ-PCR）法灵敏度和特异性高,能够同时准确的对临床标本进行HBV基因分型及定量检测,并有望替代传统的基因分型方法。
