刘蕾
- 作品数：21 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中日友好医院院级科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程航空宇航科学技术更多>>
- 三磷腺苷负荷脑血流灌注显像的安全性探讨
- 2021年
- 目的:探讨三磷腺苷(ATP)作为脑血流灌注显像负荷用药的安全性。方法:选取2015年11月~2020年1月在中日友好医院神经内科就诊的脑血管病患者82例,其中男59例,女23例。平均年龄61.8±11.2岁,体重69.7±9.8kg。ATP负荷脑试验中监测心电图及血压,观察、询问并记录患者的不良反应。结果:82例患者中未出现因不良反应而提前终止ATP负荷试验者。经脑血流灌注显像判断脑血流储备(CVR)减低52例(63.4%),余30例(36.6%)患者CVR良好。本组患者均存在一种或多种轻微的不良反应,主要表现为头晕、头痛、心悸,分别为59例(72%)、56例(68.3%)和66例(80.5%)。CVR减低患者多见于男性、吸烟及饮酒患者,显著高于女性、未吸烟及饮酒者(均P<0.05);且这些患者多合并高血压、高脂血症、糖尿病。CVR减低患者头痛、头晕症状比例较CVR良好患者显著增高(均P<0.05)。结论:ATP价格低廉,其作为脑血流灌注显像负荷用药安全性高、不良反应较轻,主要集中在头晕、头痛、心悸等方面,应用前景良好。
- 刘杰金超岭续蕊郑玉民刘蕾尹立杰
- 关键词：三磷腺苷脑血流灌注
- 边缘性脑炎与相关抗体的研究现状被引量：11
- 2011年
- 20世纪60年代，Brierley等和Corsellis等首先报道了选择性累及边缘性结构（海马、杏仁核、下丘脑等）的一类中枢神经系统炎性疾病，称为边缘性脑炎（limbic encephalitis，LE）。由于最初的病例多伴有小细胞肺癌、乳腺癌以及淋巴瘤等，通常认为LE与肿瘤相关，或称之为副肿瘤性边缘性脑炎（paraneoplastic limbic encephalitis，PLE）。伴有癫痫发作，
- 刘蕾任连坤焦劲松
- 关键词：边缘性ENCEPHALITIS相关抗体脑炎副肿瘤性炎性疾病
- 颅内动脉扩张症与青年卒中(附1例报告及文献复习)
- 2014年
- 目的分析颅内动脉扩张症的影像学及临床病变特征,提高对该病的认识,减少漏诊率。方法诊治1例TIA伴发左侧大脑中动脉M2段扩张的患者,常规完善脑血管病实验室检查以及头部MRI、头部MRA、动脉超声、TCD、超声心动图等相关检查,并行DSA检查。结合文献分析讨论颅内动脉扩张症血管病变特征、和脑血管病发病关系、防治措施及预后。结果患者男性,33岁,右利手,5 d来反复发作失语及右侧肢体无力麻木。有高血压、吸烟及饮酒史,有高血压家族史。患者血糖、血脂等生化检查及免疫学检查、头部MRI、头部MRA、动脉超声(颈动脉、锁骨下动脉、椎动脉及四肢动脉)、TCD、超声心动图等相关检查均未见明显异常。DSA示左侧大脑中动脉M2段近心段局部扩张。患者服用阿司匹林治疗,同时加用他汀类药物并控制脑血管病危险因素。随访42个月,未再发作TIA或者脑梗死。结论常规检查未能明确病因的青年卒中患者,应该考虑到ICDA是其原因之一,需要进一步行DSA检查。抗血小板治疗在预防ICDA患者的缺血性卒中发作方面可能有一定作用。
- 刘蕾刘尊敬
- 关键词：青年卒中阿司匹林
- 姜黄素对APPswe/PS1△9转基因小鼠空间学习与海马HSP70蛋白表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨姜黄素对APPswe/PS1△9转基因小鼠海马热休克蛋白70（HSP70）表达及对APPswe/PS1 A9转基因小鼠空间学习能力的影响,为AD治疗提供新的理论依据.方法 实验动物分为野生小鼠组、APP/PS1转基因小鼠组、姜黄素干预组、槲皮素（HSPs抑制剂）和姜黄素共同干预组.5月龄转基因小鼠腹腔注射姜黄素150 mg·kg-1·d-1,连续4周,槲皮素和姜黄素共同干预组采用给予150mg· kg-1·d-1姜黄素腹腔注射,同时给予槲皮素50mg· kg-1 ·d-1腹腔注射,连续4周.Western blot测定APP/PS1小鼠海马区HSP70蛋白的表达,Morris水迷宫测试APP/PS1小鼠学习记忆能力,主要观察指标为小鼠找到平台的潜伏期和穿越平台次数.结果 Western blot结果显示,APP/PS1转基因小鼠海马中HSP70蛋白的表达与WT小鼠相比明显降低（OD值：APPswe/PS1△9：0.31±0.14;WT：1.14±0.51,P＜0.01）.小鼠腹腔注射给予姜黄素后HSP70的表达较APP/PS1转基因鼠明显升高（OD值：姜黄素：0.91±0.20,P＜0.05）.腹腔注射姜黄素或同时给予槲皮素,连续4周后,Morris水迷宫测试结果显示,与WT小鼠相比,APP/PS1小鼠找到平台的潜伏期明显延长[APPswe/PS1 △9：（82.3±6.8）s;WT：（29.5±4.4）s]、穿越平台的次数显著降低[APPswe/PS1 △9：（2.7±1.1）次;WT：（5.2±2.1）次].姜黄素给药后小鼠找到平台的潜伏期较APP/PS1小鼠明显缩短[（47.7±7.6）s],穿越平台的次数增多[（4.5±1.9）次],而小鼠同时给予姜黄素和HSPs抑制剂槲皮素后,找到平台的潜伏期较姜黄素单独给药明显延长[（69.7±9.1）s],穿越平台的次数减少[（3.2±1.6）次].结论 姜黄素可促进APP/PS1转基因小鼠海马HSP70蛋白的表达,同时可提高APP/PS1转基因小鼠的空间学习能力,这可能与姜黄素提高HSP70表达有关,结果提示姜黄素对于AD可能具有潜在的治疗价值。
- 王宇贾树红刘蕾陈雅文刘尊敬
- 关键词：姜黄素热休克蛋白70阿尔茨海默病槲皮素
- 利用三维高分辨MRI研究动脉粥样硬化性基底动脉狭窄的管壁增厚模式
- 背景与目的 通过三维立体各向同性快速自旋回波采集(3D VISTA)的图层观察动脉粥样硬化性基底动脉狭窄的管壁增厚模式.方法 连续入选20名动脉粥样硬化导致基底动脉狭窄的患者.对狭窄段所有的横截面VISTA图像进行评估,...
- 刘尊敬刘蕾朱先进
- 超声造影评估颈动脉粥样硬化斑块性质的临床意义
- @@动脉粥样硬化是缺血性卒中的主要病因，特别是颈动脉系统的不稳定性斑块，是缺血性脑卒中发病和复发的重要原因，是二级预防的主要靶点。目前评估不稳定性斑块的方法包含普通多普勒超声，但其敏感性和特异性较低;应用MRI评估的经济...
- 李小刚刘蕾樊东升
- 关键词：颈动脉粥样硬化不稳定性斑块超声造影
- 文献传递
- 以突聋为首发症状的脑梗死患者临床特点被引量：1
- 2016年
- 目的探讨以突聋为首发症状的脑梗死患者的临床特点,提高对该类情况的认识,尽早做出正确诊断。方法报道我院2014年收治的2例以突聋为首发症状的脑梗死病例,均完善头颅MRI、HR-MRI、DSA、颈动脉超声、TCD检查,结合文献复习,总结临床特点。结果该2例患者首发症状表现为突聋合并头晕,DSA均发现基底动脉近段狭窄。病例1头颅MRI示双侧桥脑及左侧小脑新发梗死灶,予急诊动脉溶栓治疗,后续双联抗血小板聚集及他汀治疗,听力好转。病例2头颅MRI示右侧桥脑新发梗死灶,予双联抗血小板聚集及他汀治疗,遗留听力下降。结论以突聋为首发症状的脑梗死并不罕见,突聋患者应尽快完善脑血管检查,突聋患者具有以下临床特点时需要高度警惕脑梗死:伴随头晕症状、合并多种动脉粥样硬化危险因素、基底动脉狭窄。
- 孙丽丽唐文雄刘蕾刘尊敬
- 关键词：突发性耳聋脑梗死小脑前下动脉
- 利用三维高分辨MRI研究动脉粥样硬化性基底动脉狭窄的管壁增厚模式
- 文章通过三维立体各向同性快速自旋回波采集(3D VISTA)的图层观察动脉粥样硬化性基底动脉狭窄的管壁增厚模式.连续入选20名动脉粥样硬化导致基底动脉狭窄的患者.对狭窄段所有的横截面VISTA图像进行评估,并将它们分为两...
- 刘尊敬刘蕾朱先进
- 关键词：基底动脉狭窄动脉管壁
- 文献传递
- 重症中枢神经系统李斯特菌感染2例(附文献复习)被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨重症中枢神经系统李斯特菌感染的病因、发病机制、临床表现、影像学特点、治疗及预后。方法：回顾中日友好医院神经内科2014年10月~2015年6月期间收治的2例重症中枢李斯特菌感染患者的临床资料,分析其临床特点、实验室检查、治疗及预后,并复习相关文献。结果：神经系统李斯特菌感染主要累及免疫抑制的患者,但其中脑干脑炎的患者常为没有易感因素的年轻人。中枢神经系统李斯特菌感染常引起脑膜炎、脑炎或者脑干脑炎。影像学检查异常率不高,主要表现为脑干脑炎、脑室扩张等。目前没有中枢神经系统李斯特菌感染的最佳治疗方案和治疗时限,早期联合使用抗菌素被认为可能有较好的效果。结论：重症中枢神经系统李斯特菌感染病情进展迅速,死亡率高,需要尽早诊治,从而改善预后。
- 吴冬燕贾树红张麟伟崔蕾刘蕾任连坤汪仁斌焦劲松李小璇
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌蛛网膜下腔出血脑炎中枢神经系统感染
- 表现为痉挛性截瘫的脊髓小脑共济失调3型一家系临床特征及基因学分析被引量：2
- 2016年
- 目的通过对伴有痉挛性截瘫表现的脊髓小脑共济失调3型家系进行临床特征和基因测序分析,为临床诊断提供思路。方法通过先症者建立家系图谱,收集患者的发病年龄、临床症状和体征,建立该家系患者的临床特征;通过聚合酶链反应技术检测家系患病成员SCA3的三核苷酸重复序列的数目,确立其基因学特点。结果该家系3代4例患者。先症者为男性患者,26岁,为该家系第三代,发病年龄24岁,以痉挛性截瘫为首发表现,无小脑共济失调表现,CAG重复数目为33/75次。第Ⅰ代发病年龄55岁,主要表现为小脑共济失调表现,SCA3基因CAG重复数目为15/66;第Ⅱ代发病年龄35岁左右,以小脑共济失调为首发表现,但逐渐出现痉挛性截瘫表现,CAG重复数目为36/71和36/67。结论同一SCA3家系成员临床表现可以有很大差异;对于表现为痉挛性截瘫的患者,应考虑SCA3可能,需行相关基因检测明确。
- 刘蕾段晓慧陈雅文陈梓尧李中浩刘尊敬
- 关键词：脊髓小脑共济失调聚合酶链反应
