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厉永建

作品数:19 被引量:95H指数:6
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划军队杰出人才基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇细胞
  • 8篇基因
  • 4篇树突
  • 4篇树突状
  • 4篇树突状细胞
  • 4篇肿瘤
  • 4篇免疫
  • 4篇抗原
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞介素
  • 3篇生物学
  • 3篇细胞因子
  • 3篇巨噬细胞
  • 3篇基因修饰
  • 3篇分化
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白纯化
  • 2篇游走抑制因子
  • 2篇原核表达
  • 2篇特异

机构

  • 19篇第二军医大学
  • 5篇上海健康医学...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇空军政治学院

作者

  • 19篇厉永建
  • 9篇曹雪涛
  • 7篇张明徽
  • 5篇孙卫民
  • 5篇于益芝
  • 5篇王惠琴
  • 3篇田野苹
  • 3篇陈国友
  • 2篇刘艳君
  • 2篇周正芳
  • 2篇施群英
  • 2篇王全兴
  • 2篇蒋应明
  • 2篇郭振红
  • 2篇张意
  • 2篇王闻雅
  • 2篇刘书逊
  • 2篇黄欣
  • 1篇楼国良
  • 1篇郭军

传媒

  • 7篇中国肿瘤生物...
  • 4篇第二军医大学...
  • 3篇国外医学(免...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇文献工作研究
  • 1篇第13次全国...
  • 1篇第七届全国肿...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 4篇2002
  • 8篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
树突状细胞与T辅助细胞分化被引量:7
2001年
病原体感染或抗原刺激可诱导树突状细胞 (DC)分化为DC1和DC2并迁移进入淋巴组织 ,在淋巴组织中 ,DC1和DC2通过抗原特异性信号 (递呈抗原 )、协同刺激信号 (诱导Th充分活化 )和分化或极化信号 (主要是IL 12 ,也包括DC的表面分子 )分别诱导Th分化为Th1和Th2 ,各种抗原相关的、感染组织相关的和免疫相关的因素通过调节IL 12的分泌水平和协同刺激分子的表达水平 ,或调节Th对DC的敏感性而调控Th的分化。这些相互作用使机体能快速选择合适的免疫应答方式清除相应的抗原。
钱一峰厉永建孙卫民
关键词:树突状细胞T辅助细胞分化
基因工程人β干扰素的原核表达及纯化研究被引量:7
2001年
目的 :摸索一种适合于中试生产的点突变重组人 β干扰素 ( 17Ser IFN β)发酵与纯化工艺。 方法 :研究不同培养基和热诱导时间对17Ser IFN β表达的影响 ;观察pH、蛋白浓度和层析条件对17Ser IFN β纯化的影响。 结果 :17Ser IFN β工程菌在含甘油、酪蛋白水解物及微量元素的M9培养基中 ,17Ser IFN β表达量明显增加。灰度扫描显示热诱导 4h后的表达量最高 ,目的蛋白可达菌体总蛋白的 2 0 %以上。17Ser IFN β可以相对特异性地被仲丁醇抽提至有机相中 ,纯度达 80 % ,经S2 0 0凝胶过滤柱层析后纯度达 90 % ,用G2 5柱转换缓冲液 ,使缓冲液pH值 >8,同时去除缓冲液中的还原剂DTT ,将复性后的样品用C4反相柱层析进行精制 ,最终获得纯度 >98%和比活性 >3× 10 7U/mg的17Ser IFN β制品。 结论 :成功地建立了注射用新型重组人 β 干扰素的中试生产工艺 ,为随后进行的临床前研究及临床试验打下基础。
陈国友蒋应明张意黄欣厉永建施群英王全兴张明徽何龙曹雪涛
关键词:Β-干扰素蛋白纯化原核表达基因工程
多媒体技术应用与高校图书馆发展
1996年
厉永建刘青芬
关键词:多媒体技术图书馆自动化
肿瘤细胞培养上清对小鼠骨髓来源的树突状细胞分化发育的影响被引量:23
2001年
目的 :探讨肿瘤细胞对树突状细胞 (dendriticcells ,DC)分化发育的影响。方法 :在诱导小鼠骨髓DC发育的过程中 ,加入肿瘤细胞培养上清 ,观察DC生成情况 ,并与正常培养条件下的DC比较共刺激分子、Ⅱ类分子、黏附分子的表达 ,刺激同种T细胞增殖 ,以及抗原提呈功能水平。通过ELISA法检测肿瘤细胞分泌的细胞因子。结果 :经小鼠黑色素细胞瘤B16和肺癌细胞 3LL的分泌上清培养后 ,DC表达共刺激分子CD4 0 ,CD86,CD80 ,和黏附分子CD5 4的水平下降 ;分泌Th1细胞因子IL 12的水平也降低 ;并且DC的抗原提呈功能和刺激同种混合淋巴细胞反应的功能下降。上述肿瘤细胞均可分泌抑制性细胞因子IL 10。结论 :在肿瘤组织的微环境中存在免疫抑制性因子 。
宋文刚于益芝曲迅刘书逊王闻雅张明徽唐玲厉永建曹雪涛
关键词:树突状细胞抗原提呈免疫耐受小鼠
Fractalkine基因转染介导的抗肿瘤效应机制的研究
Fractalkine(FK)是一种CX3 C型趋化因子,能够趋化单核细胞、NK细胞和T细胞。我们的实验结果表明,FK基因修饰的肿瘤细胞可以诱导抗肿瘤免疫应答。在该实验中,我们将小鼠的FK基因体外转染3LL肺癌细胞株,结...
张明徽郭军厉永建郭振红袁正隆于益芝曹雪涛
文献传递
CpG-ODN对树突状细胞的分化成熟的影响被引量:8
2000年
目的 :探讨CpG ODN对小鼠骨髓来源的树突状细胞 (bonemarrow deriveddendriticcells ,BMDC)分化成熟的影响。方法 :利用合成的含非甲基化CpG基序的寡核苷酸 (CpGmotifcontainingoligonucleotides,CpG ODN) ,通过酶切鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度 ,FACS分析DC表型和内吞作用的变化 ,ELISA检测DC培养上清中IL 12 ,IL 6 ,IL 1β和TNF α和NO的含量。结果 :CpG ODN能够刺激DC前体细胞增殖 ,提高DCMHCⅡ类分子、B7 2和CD40的表达 ,明显增加IL 12等细胞因子的分泌 ,显著增强DC刺激初始型T细胞增殖。结论 :CpG
王闻雅于益芝张明徽刘书逊厉永建王宜强曹雪涛
关键词:树突状细胞寡核苷酸分化CPG-ODN
白细胞介素24及其抗肿瘤作用
2004年
白细胞介素 2 4 (IL- 2 4 )又称黑素瘤分化相关基因 7(melanom a differentiation associated gene- 7,MDA- 7)主要表达于脾、胸腺、外周血白细胞、单核细胞等免疫组织和分化的黑素细胞 ,其他组织细胞可被诱导表达。 IL- 2 4受体有 2种 (IL- 2 2 R1 /IL- 2 0 R2和 IL- 2 0 R1 / IL- 2 0 R2 )。 IL- 2 4可诱导人外周血单个核细胞产生高水平 IL- 6、TNF- α和 IFN- γ,以及少量 IL- 1 β、IL- 1 2和粒 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM- CSF)。将携 IL- 2 4基因的腺病毒质粒 (Ad- IL- 2 4 )转染细胞后能抑制多种肿瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡 ,但对正常细胞无影响。IL- 2 4的这些作用与其诱导凋亡相关因子 (BAX/ Bcl- 2 ,BAK/ Bcl- 2 )的比例变化、上调p38- MAPK及可被生长停滞和 DNA损伤诱导的基因家族产物增加有关。提示 IL- 2 4有治疗肿瘤的临床价值 ,基于 Ad- IL- 2 4基因治疗的临床试验已经开始。现就 IL- 2
王惠琴厉永建孙卫民
关键词:白细胞介素24抗肿瘤作用免疫组织黑素细胞
抗原诱导的巨噬细胞的活化后凋亡
<正> 巨噬细胞作为专职的抗原递呈细胞,在摄取、加工并将抗原递呈给T细胞以后,其命运如何?通过模拟体内抗原递呈的过程,我们发现,经抗原和IFN-γ刺激的巨噬细胞,本身处于过度活化状态,经过一定的时间后,巨噬细胞发生了凋亡...
郭振红张明徽厉永建曹雪涛
文献传递
可溶性TNF受体基因修饰的树突状细胞诱导抗原特异性肿瘤免疫耐受的机理被引量:12
2001年
目的 :研究树突状细胞诱导免疫耐受的作用和机理。方法 :将可溶性TNF α受体 (sTNFR p5 5 )基因修饰骨髓来源的非成熟型DC ,观察基因修饰DC的表型特征和功能变化 ,并研究其诱导免疫耐受的效果及机制。结果 :腺病毒sTNFR p5 5基因转染DC后 ,其表型及IL 12分泌与非成熟型DC相比无明显的变化 ;但LPS刺激后 ,sTNFR基因修饰可明显抑制LPS刺激对DC的表型及IL 12分泌的上调作用。sTNFR基因修饰的DC与同种T细胞的MLR明显减弱 ,并可体外诱导同种抗原特异性T细胞低反应性。将基因修饰的DC免疫受者后 ,移植的同系肿瘤的生长较非成熟型DC和LacZ DC免疫的受者明显加快 (P <0 .0 0 1)。结论 :sTNFR基因修饰非成熟型DC后 ,可抑制外源性LPS刺激的促成熟作用 ,维持DC的非成熟状态 ,并增强其致耐受活性 ;免疫小鼠后 ,可以诱导机体产生针对抗原的特异性免疫耐受。
楼国良王全兴陈国友丁国善厉永建刘玉杉张明孙文佶曹雪涛
关键词:树突状细胞免疫耐受肿瘤
基因工程人干细胞因子原核表达、纯化及生物学活性研究被引量:2
2002年
目的:探索一种适合于中试生产的重组人干细胞因子(recombinant human stem cell factor,rhSCF)的发酵表达与纯化工艺。方法:研究不同培养基和热诱导时间对rhSCF表达量影响;探索最佳纯化工艺和各因素对rhSCF得率和生物学活性的影响。结果:rhSCF工程菌在含甘油、酪蛋白水解物、酵母浸出粉、胰蛋白胨及微量元素的培养基中表达量最高。灰度扫描显示热诱导后2h开始表达,6h表达量最高,目的蛋白约可达菌体总蛋白30%。高表达蛋白经复性后,可用酸沉淀作粗分离纯化,随后用阳离子交换层析分离,纯度达80%,经反相层析去除二聚体后,最后用DEAE柱浓缩后并经S200转换缓冲液,最终获得纯度>95%和经活性>6×10^5U/mg的rhSCF制品。结论:成功地建立了注射用rhSCF的中试生产工艺,为随后进行的临床前研究及临床试验奠定基础。
陈国友厉永建蒋应明张意黄欣姜波施群英卢琳陆君燕
关键词:基因工程干细胞因子蛋白纯化生物学活性
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