叶婷君
- 作品数:5 被引量:1H指数:1
- 供职机构:汕头市中心医院更多>>
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- 益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成
- 2011年
- 目的:优化益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成方法。方法:用S-烷基化异硫脲法和Mukaiyama法分别进行中间体的合成,并进行比较。结果:N,N-二叔丁氧基羰基-S-甲基异硫脲在Mukaiyama试剂和三乙胺条件下,与4-氨基-1-丁醇反应可得到双保护的中间体;且反应条件温和,总收率68.5%,产品纯度好,其结构经熔点、质谱和核磁共振谱确定。结论:Mukaiyama试剂法合成中间体,收率高,纯度好。
- 王锦芝何小英张鲁勉叶婷君郑锦鸿
- 新型长春西汀-维生素C缀合物的合成及抗氧化活性
- 2011年
- 目的:合成长春西汀-维生素C缀合物,并考察其生物活性。方法:以长春西汀和维生素C为起始原料,经4步反应制得目标产物长春西汀-维生素C缀合物,并采用DPPH.自由基法测定其体外抗氧化活性。结果与结论:目标产物总产率为15.8%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS确证。初步体外抗氧化活性研究表明,该化合物具有一定的体外抗氧化活性。
- 盛华明叶婷君郑锦鸿孙宏斌
- 关键词:抗氧化活性
- 取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究被引量:1
- 2013年
- 目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱于维生素C并有明显差异。结论:取代水杨醛缩苯磺酰腙类化合物具有一定的清除.OH的能力,水杨醛苯环上引入卤基有助于增强活性。
- 李庆南叶婷君彭青蔡文峰张鲁勉何小英郑锦鸿
- 关键词:邻二氮菲羟自由基
- 阿魏酸-7-羟基香豆素酯的合成
- 2011年
- 目的:合成阿魏酸(FA)-7-羟基香豆素酯。方法:以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二环己基碳化二亚胺为缩合剂,使FA和7-羟基香豆素直接缩合。结果:合成标题化合物,结构经质谱、红外、核磁共振确证。结论:FA和7-羟基香豆素可一步合成,摒弃了保护FA的酚羟基、酰氯化、酯化、脱保护的繁冗步骤。
- 叶婷君王锦芝张鲁勉何小英郑锦鸿
- 关键词:阿魏酸香豆素
- 水杨酰腙类化合物的合成及其抗菌活性研究
- 背景和目的: 酰腙是一类具有优良生物活性的配体,能与细胞内的金属离子形成稳定的配合物,阻止由金属离子催化的有害的酶促反应,且代谢产物均为无毒或低毒。研究发现这类化合物有抗菌、抗癌、抗病毒、抗炎、抗氧化和抗血小板等多方面...
- 叶婷君
- 关键词:抗菌活性嗜麦芽窄食单胞菌
- 文献传递