叶家林
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 氧头孢中间体的溴代反应研究被引量：1
- 2012年
- 以6-APA(6-氨基青霉烷酸)为原料,经过苯甲酰化保护,硫的氧化,二苯甲酯保护,7位氨基异构化,开环重排,得到异丙烯基表唑啉。用NBS,溴素分别尝试进行溴代,最终得到两个溴代物异构体,并经过核磁共振氢谱对结构进行了确证。
- 夏小冬袁红罗忠枚叶家林曹胜华丁小东
- 关键词：溴代
- 赛红霉素的合成研究被引量：1
- 2013年
- 以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱肟、环合、脱糖、氧化、去保护等8步反应合成目标产物。降低了成本和操作难度,有利于工业化生产。
- 韩增影叶家林贾景雨李少华丁小东曹胜华
- 关键词：大环内酯类抗生素
- 盐酸替罗非班的合成被引量：2
- 2012年
- 以L-酪氨酸为原料,经过酯化、磺酰化、mitsunobu反应、水解、催化氢化等几步反应制得盐酸替罗非班,目标产物的化学结构经1H-NMR、IR、MS等确证,总收率为33%。
- 叶家林李宏名曹胜华丁小东
- 关键词：盐酸替罗非班血小板GPIIB/IIIA受体拮抗剂
- (2S,3R)-2-苄氧羰基胺基-3,4-二羟基丁酰胺的合成
- 2010年
- 目的研究卡芦莫南重要中间体的合成工艺并对其工艺进行改进。方法采用乙酰氯作为脱水剂形成异丙叉保护基及Gabriel反应合成伯胺的方法,避免了氯化氢气体的通入及叠氮化反应过程。结果经过改进的合成路线,九步反应合成目标化合物(Ⅱ),总收率与文献值接近。结论经过改进的此路线与原路线相比具有安全性高、原料易得、成本更低的优点。
- 杨鸣蒲刚李宏名叶家林
- 关键词：维生素C
- 盐酸苯达莫司汀的合成工艺研究被引量：4
- 2014年
- 盐酸苯达莫司汀是用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)及乳腺癌的药物,市场前景广阔[1]。目前的合成方法中存在反应条件苛刻、产率低等缺点。本文以2,4-二硝基氯苯为原料,通过取代、还原、酰化、环合、催化还原、烃基化、成盐等七步反应成功合成盐酸苯达莫司汀,终产率为40.99%。反应条件温和、步骤少,降低了生产成本以及设备要求,有良好的工业化应用前景。
- 高文磊马帅李少华叶家林曹胜华丁小东
