吕遐
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 对氯醌基碳糖苷的高区域选择性合成方法
- 2009年
- 报道2条反应条件温和、高效、实用的实验室合成对氯代醌基碳糖苷化合物的路线:其一路线是以芳香碳糖苷1a(1b)为起始原料,在硝酸铵催化下,与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)反应获得对氯代芳香碳苷2a(2b),经硝酸铈铵(CAN)脱甲基氧化,得到氯代醌基糖苷3a(3b),总收率为88%(84%);另一路线是通过三甲基氯硅烷在三氟化硼.乙醚作用下对苯醌碳苷4a(4b)的催化加成和水解反应,获得对氯代氢醌基碳苷5a(5b),总收率为82%(76%),而且5a(5b)与氯代醌基糖苷3a(3b)可以通过氧化与还原反应相互转化。
- 李军廷吕遐唐燕辉张云志薛佳王朝霞
- 关键词：氯化苯醌氢醌
- 糖酸类化合物及其用途
- 本发明涉及一种糖酸类化合物及其用途。所说的糖酸类化合物，其具有式(1)所示结构。本发明设计及合成的糖酸类化合物与天然(或化学合成)的生物活性糖苷有较好的化学和结构相似性，糖基为天然存在的无毒副作用的葡萄糖。经体外药理活性...
- 陈国荣谢涓李佳林丽吕遐贺晓鹏宋卓唐燕辉
- 文献传递
- 新型碳糖苷类熊果苷类似物的合成及其对酪氨酸酶的抑制活性被引量：5
- 2009年
- 合成了一系列稳定高效的新型碳糖苷类熊果苷类似物,其中10个化合物未见文献报道。化合物结构通过核磁及质谱确证。初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有良好的酪氨酸酶抑制活性,其中化合物13、14、15、16、19的活性接近或优于天然熊果苷。
- 朱晨江石焱吕遐唐燕辉陈国荣
- 一类6-邻羧基苯甲酰胺基糖酸化合物的合成
- 糖尿病是21世纪困扰人类健康的重大疾病之一，而蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B(PTP-1B)作为Ⅱ型糖尿病和肥胖症治疗新靶点，日益受到药物化学家的重视。 前期研究结果证实，碳糖苷化合物具有较好的PTP-1B抑制活性，本...
- 吕遐
- 关键词：糖尿病抑制活性
- 高效合成氯代苯醌基碳糖苷
- 2009年
- 报道一种简便、高效的氯代苯醌碳糖苷3a(3b)的合成新方法:以苯醌基碳苷1a(1b)为原料,经CH3COCl/THF/H2O体系进行加成反应,高区域选择性获得糖基间位氯代的氢醌基碳苷2a(2b),继而通过硝酸铈铵(CAN)氧化得到目标结构3a(3b),并对所合成的化合物进行了结构表征.
- 李军廷郑蓉蓉张云志吕遐唐燕辉王朝霞
- 关键词：氯化苯醌氢醌
- 两种新型二茂铁氮氧自由基化合物的合成和晶体结构
- 2013年
- 设计并合成两种二茂铁氮氧自由基化合物(4-二茂铁丙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基和4-二茂铁丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基),并利用单晶X射线衍射研究了其晶体结构特征。结果发现尽管两者的整体构型有明显区别,但各化合物的二茂铁基团以及2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基基团的结构却相差不大。
- 邱潇吕遐蓝闽波
- 关键词：二茂铁氮氧自由基晶体结构
