吴乃虎
- 作品数：80 被引量：780H指数：18
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学自然科学总论文化科学更多>>
- 调控花发育的同源异型基因被引量：1
- 1993年
- 对形态发生突变体进行遗传学和分子生物学分析,是揭示发育的分子调控机制的最有效的途径。最近,世界上若干开创性的研究小组正致力于用这种分子遗传学手段研究植物花发育的调控机制,并取得了令人瞩目的进展。
- 严华军毕亚兵吴乃虎朱澂
- 关键词：植物发育同源异型基因
- 光敏核不育水稻育性转换性状相关基因osRACD的克隆
- 光敏核不育水稻农垦58S具有在长日照高积温环境条件下导致花粉粒不育;在短日照低积温环境条件下恢复花粉粒可育的育性转换遗传特性。开展对光敏核不育水稻农垦58S花粉粒育性转换遗传性状分子机理的研究不仅具有重大的生产应用价值,...
- 米志勇赵淑慧冯斌吴乃虎
- 关键词：光敏核不育水稻
- 植物转录因子与发育调控被引量：31
- 1998年
- 近 1 0余年来 ,已发现了大量的植物转录因子 ,主要包括 :茎节转录因子家族 ,MADS_box转录因子家族 ,诱导花分生组织的转录因子以及控制植物细胞分化的转录因子 .这些转录因子不仅在植物的生长发育、形态建成以及代谢调控等方面起到重要的作用 ,而且通过其异位表达还可以对植物形态的发生进行修饰 .因此 ,植物转录因子有可能成为一种修饰植物性状的新型的生物技术工具 .
- 吴乃虎刁丰秋
- 关键词：植物转录因子发育调控
- RAPD技术在龙眼品种分类中的应用研究被引量：97
- 1998年
- 利用ＲＡＰＤ技术结合聚类分析，研究了龙眼（ＤｉｍｏｃａｒｐｕｓｌｏｎｇａｎＬｏｕｒ．）３５个样品的分类和亲缘关系。结果表明：“荔枝本”和“荔枝龙眼”两个品种是荔枝（ＬｉｔｃｈｉｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳｏｎｎ．）和龙眼天然杂交种的可能性很小；“荔枝本”、“南湖焦核”等品种为变异较大的龙眼突变品种；“焦核龙眼”品种基因组间差异较大；“东壁”龙眼可能有同名异品种现象；“红核子”等实生栽培品种可能有一定的基因突变。龙眼品种拟分为６个类，其中“水涨”、“乌龙岭”、“油潭本”等１２个品种多为核大皮厚的宜制干的品种，可以归类为水涨乌龙岭类；“赤壳”、“福眼”、“蕉眼”、“处暑本”为代表的１１个品种可以划归为赤壳处暑本类；东壁系列品种分类为东壁类；“立冬本”、“南湖焦核”、“荔枝本”品种与上述品种差异较大，暂分别独立分为各自相应的类。
- 林同香陈振光戴思兰吴乃虎
- 关键词：龙眼随机扩增多态性RAPD
- 胡萝卜DcPAB基因的分离及其结构与功能分析被引量：5
- 2004年
- 运用改进的减法杂交技术分离到胡萝卜Poly(A)结合蛋白基因DcPAB .其cDNA编码区长度为 1 977bp ,编码 6 5 8个氨基酸和 1个终止密码子 .基因组转录序列区长度为 4 6 1 6bp ,包含 9个外显子和 8个内含子 .DcPAB在胡萝卜基因组中为单拷贝基因 .该基因在胡萝卜体细胞胚中特异性表达 ,且其表达活性在调控 解调控前后有明显差异 .体外结合实验表明 ,在大肠杆菌中表达并纯化的DcPAB蛋白具有与oligo(A) 2 0 特异性结合的性能 .酵母突变体互补实验进一步证明 。
- 林慧馨张雷杨志攀黄美娟吴乃虎
- 水稻的4个NADP-ME基因具有不同的表达模式被引量：3
- 2004年
- 在高等植物中 ,NADP 苹果酸酶 (NADP ME)由一个小的基因家族编码 .根据发表的水稻基因组序列信息 ,对水稻的NADP ME家族进行了研究 .结果表明 :水稻NADP ME家族由 3个胞质型NADP ME和 1个质体型NADP ME构成 ,发现两个新的胞质型NADP ME基因 .尽管 4个水稻NADP ME的氨基酸序列存在较高的相似性 ,但是其中一个胞质型NADP ME(OscytME3)在NADP ME氨基酸序列保守区存在着不同于其他NADP ME的特征 .进化树分析表明它可能起源于不同于其他NADP ME的另一条进化分支 .虽然 4个NADP ME基因表达的组织特异性和发育阶段特异性不尽相同 ,但是在功能上可能都参与植物的胁迫应答 .
- 迟伟阳江华张青婵吴乃虎
- 关键词：水稻基因组胞质高等植物组织特异性进化树
- 高等植物基因的表达与调控被引量：2
- 1996年
- 随着分子生物学的发展和基因工程技术培育转基因植物工作的深入,高等植物基因表达与调控的研究越来越受到重视。通过克隆基因的遗传操作及其有关分析,有可能深入洞察真核基因表达调控中的一些根本性问题,诸如控制转录作用的5′末端和3′末端非转译区的结构特征,转录终止作用机理等。配合转基因技术和植物细胞全能性特点,不仅有可能从本质上阐明高等植物基因表达调控的机理。
- 吴乃虎
- 关键词：高等植物基因发育基因表达
- 高粱psbA基因启动子“-35”元件的突变效应被引量：7
- 1999年
- 应用化学合成的 2 0nt寡核苷酸引物 ,诱导高粱psbA基因启动子“ - 35”元件 (TTGACA)中的第 1位T碱基和第 3位G碱基发生突变 ,获得 3个突变体ATTACA ,GTGACA和ATGACA .在菠菜叶绿体蛋白质提取物系统中 ,检测突变的及野生型的高粱psbA基因启动子与蛋白质的结合能力 .凝胶阻滞实验结果表明 ,野生型的具有很强的蛋白质结合条带 ,单碱基突变体ATGACA和GTGACA的蛋白质条带的强度明显下降 ,而双碱基突变体ATTACA的蛋白质结合条带的强度反而比野生型增强 .由此可见“ - 35”元件在调控psbA基因启动子与叶绿体特异蛋白质的结合反应中 ,具有重要的作用 ,其中个别碱基的突变便会显著地影响启动子与蛋白质的结合能力 .
- 吴乃虎范天舒任东路
- 关键词：高粱PSBA基因定点突变启动子
- 高粱叶绿体psbA基因的结构特征及其5'-非编码区的调控效应被引量：8
- 1999年
- 报道高粱叶绿体光系统ⅡpsbA基因的结构特征及其 5′ 非编码区的调控效应 .比较分析表明 ,C4 植物高粱与C3植物水稻psbA基因的核苷酸序列及其推测的氨基酸序列的一级结构之间 ,存在着高度的同源性 .高粱psbA基因 5′ 非编码区 ,含有类似原核的 -10和 -3 5保守的启动子元件 ,以及类似于真核的TATA盒启动子元件 ,但与水稻的相比 ,前者比后者在mRNA的前导序列区多出了一段 7bp的额外序列 ,这在有关文献中尚未见报道 .应用体外分析体系 ,证实在高粱叶绿体蛋白质提取物中存在着与psbA基因 5′ 非编码区特异性结合的蛋白质因子 .荧光素酶表达量的检测结果是 ,在大肠杆菌中 ,带有高粱psbA基因前导序列区的表达质粒pALqs,其荧光素酶表达量 ,要比带有水稻相应结构的表达质粒pALqr的高出 2～ 5倍 .
- 吴乃虎方晓华施晓梅张晓武周立黄美娟孙凯鸣
- 关键词：高粱叶绿体PSBA基因转录调控
- 谷子核酮糖1,5-二磷酸羧化加氧酶大亚基基因的核苷酸序列(英文)被引量：1
- 1996年
- 谷子（Ｓｅｔａｒｉａ ｉｔａｌｉｃａ）叶绿体ＤＮＡ 含有ｒｂｃＬ基因的３．０ ｋｂ Ｂｇｌ Ⅱ＋ ＸｂａⅠ酶切片段被克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ （－ ）质粒载体上，并构建了该基因的限制性酶切图谱，测定了该基因的１９９０ ｂｐ 全序列。其中基因的编码区长１４３１ ｂｐ，共编码４７６ 个氨基酸，推测其分子量为５２６７９ Ｄ。其３８９ ｂｐ 的５′上游区含有类似于原核生物的－ １０ ｂｏｘ、－ ３５ ｂｏｘ 和ＳＤ序列。其１７０ ｂｐ ３′下游区含有３ 个茎环结构。对Ｃ４ 植物和Ｃ３ 植物中的ｒｂｃＬ基因序列进行比较，表明在编码区、启动区和３′下游区没有差别。由此认为Ｃ４
- 赵银锁乔小燕吴乃虎吴相钰
- 关键词：谷子RBCL基因
