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吴则东

作品数:169 被引量:447H指数:13
供职机构:黑龙江大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 141篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 146篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇电气工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇水利工程

主题

  • 146篇甜菜
  • 25篇分子标记
  • 21篇育种
  • 16篇种子
  • 16篇不育
  • 15篇甜菜品种
  • 14篇雄性不育
  • 14篇指纹图谱
  • 13篇指纹
  • 13篇指纹图
  • 12篇基因
  • 12篇保持系
  • 12篇SSR
  • 11篇引物
  • 10篇细胞质
  • 10篇胞质雄性不育
  • 10篇SRAP
  • 9篇单胚
  • 8篇遗传多样性分...
  • 8篇甜菜育种

机构

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  • 52篇中国农业科学...
  • 44篇中国农业科学...
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  • 4篇内蒙古农牧业...
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  • 3篇中国农业科学...
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  • 1篇黑龙江省林业...
  • 1篇内蒙古农业大...
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  • 1篇黑龙江省农垦...
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作者

  • 169篇吴则东
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  • 3篇方智远

传媒

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  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇作物学报
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇作物杂志
  • 1篇土壤与作物

年份

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  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
169 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用分子标记技术鉴定甜菜单胚不育系的混杂程度
2023年
在甜菜单胚雄性不育系和保持系收获的过程中,由于人为的原因会造成不育系中混有保持系以及保持系中混有不育系的现象,而不育系中混有保持系会对二元不育系的纯度以及杂交种的杂交程度都会造成重大影响,因此本研究利用分子标记技术对来自新疆以及黑龙江的24份不育系中是否混有保持系进行鉴定,了解我国目前不育系的纯度。试验结果表明,在这24份不育系中,有22份经常使用的甜菜单胚不育系的不育程度达到100%,可以直接用于甜菜育种中;另外两份由黑龙江大学新改良的甜菜单胚不育系出现了混杂的现象,后续应将混杂株进行剔除后再进行纯度鉴定,待育性达到要求后再进行配合力的测定。
陈姝源吴则东
关键词:甜菜分子标记育性鉴定基因型
甜菜DAMD引物筛选及品种快速鉴定被引量:3
2021年
为了筛选适用于甜菜品种鉴定的DAMD分子标记,建立高效的甜菜品种鉴定方法,利用从文献中获得的29条DAMD引物对40个甜菜品种进行PCR扩增。结果表明:URP1F、OGRB01、URP4R、URP2R、URP6R、URP13R、URP32F、URP17R具有高多态性,8条引物总计可以扩增101条带,其中99条为多态性条带,多态性百分比为97.22%,可确定为鉴定甜菜品种的核心引物。根据扩增产物,可采用特征谱带法,单独使用引物URP6R或引物URP1F和引物URP17R共同使用鉴别40个甜菜品种。同时根据扩增产物建立0、1数据库计算出品种间遗传距离范围为0.01~0.25,在遗传距离为0.25时,可将40个甜菜品种分为2个类群。类群之下可分成多个亚群,通过遗传距离建立的聚类图也可将甜菜品种逐一鉴别。研究表明基于DAMD引物建立的高多态性指纹图谱对今后鉴别甜菜品种的真实性提供了高效快捷的方法。
丁刘慧子邳植吴则东
关键词:甜菜分子标记DAMD指纹图谱引物筛选
抗甜菜褐斑病体细胞无性系变异的研究被引量:20
2001年
本试验将甜菜褐斑病菌毒素作为选择压力,对毒素毒性活力进行生物学测定后,设置不同的浓度梯度,诱导未授粉胚珠的抗性愈伤组织,进而诱导再生植株。对再生植株进行抗病性鉴定,采用分生孢子定量接种、抑制胚根生长及田间试验,确定经过毒素处理的再生植株对甜菜褐斑病的抗性水平;对甜菜褐斑病病原菌毒素粗提液的合适使用量进行了初探,对经该病原菌培养滤液处理后得到的再生植株,采用一步或分步淘汰法,提高了再生植株的抗病水平。确定了利用甜菜褐斑病菌毒素作为选择压力的抗甜菜褐斑病体细胞无性系变异的操作流程,即利用未授粉胚珠培养诱导抗性愈伤组织,在选择培养基上诱导再生植株,经筛选淘汰后,壮苗并生根,进行移栽加倍,获得纯合株系,经抗病性鉴定后,从中选育抗病品系。
马龙彪张悦琴吴则东
关键词:甜菜褐斑病突变体筛选抗病育种
一种利用甜菜多胚恢复系改良甜菜单胚保持系的方法
本发明涉及植物改良技术领域,更具体的说是一种利用甜菜多胚恢复系改良甜菜单胚保持系的方法,步骤一、第一年,将甜菜单胚保持系与甜菜多胚恢复系春化后的母根种在一起并种子进行收获,收获后的种子进行南繁得到母根,将母根贮藏在甜菜窖...
吴则东李胜男邳植
褪黑素和多巴胺对甜菜种子引发与盐胁迫的比较研究
2023年
旨在探究褪黑素和多巴胺对不同类型甜菜种子引发与盐胁迫的对比。研究以TD801和TD805两种甜菜种子为试验材料,在非盐胁迫和盐胁迫的条件下,采用了2种引发剂、6种浓度梯度和2种时间,共设置了96组处理,通过对TD801和TD805两种甜菜种子浸泡、回干以及发芽培养等步骤,来测定它们的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数等发芽指标。结果显示,大部分处理组合的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数显著高于对照。TD801甜菜种子在500μmol/L浓度的褪黑素溶液,且处理时间为24 h的组合下引发效果最优,发芽率和发芽势高达90.00%;盐胁迫在特定组合下能够转变成盐引发,对甜菜种子的发芽有促进作用。褪黑素和多巴胺对甜菜种子的发芽有一定的引发效果,两者相比,褪黑素萌发效果显著优于多巴胺。
杨然兴旺刘大丽吴则东王茂芊
关键词:甜菜种子褪黑素多巴胺种子引发盐胁迫
国内外18个甜菜品种的根腐病和褐斑病抗性鉴定被引量:9
2015年
为了鉴定筛选出抗病性好的优良甜菜品种,通过2013和2014年对18份国内外优良品种进行根腐病和褐斑病调查鉴定,其中有8个材料表现出稳定的抗根腐病性,即H809、ST13929、KUHN9046、H003、ZTD305(国产)、TY310(国产)、ZTD304(国产),TY312(国产);有3个材料表现出较好的抗褐斑病性,即H809、TY312(国产)、TY310(国产)。上述筛选的抗病性较好的优良品种可在东北糖区大面积推广种植。
王茂芊白晨吴则东王丛玲王华忠
关键词:甜菜品种根腐病褐斑病抗性鉴定
一种适用于甜菜大规模快速提取DNA的方法被引量:8
2018年
目前甜菜DNA提取通常使用CTAB法,大多数人仍采取研钵研磨的方法,但是在大批量提取DNA的时候,该方法耗时费力,提取效率较低。为了提高提取DNA的效率以适应大规模PCR的需求,我们创新了使用CTAB提取DNA的方法。该方法为先在离心管放入钢珠,然后把样品放入离心管中,放入到液氮中冷冻后直接使用震荡研磨机研磨后,再利用CTAB法进行提取,结果表明,该法点提取的DNA浓度和纯度均表现较好,并且将提取的DNA用于SSR引物的扩增,所得条带清晰,实验结果较好,可提高效率30%。
闫彩燕邹奕吴则东吴则东李红侠
关键词:甜菜DNA提取CTABPCR
一种简易种子消毒引发两用器
本发明公开了一种简易种子消毒引发两用器,属于农业技术领域,解决了现有种子引发装置结构复杂且无法对种子进行消毒处理,仅能完成对少量种子的引发,引发时存在水分、光照等条件不均衡的问题,其技术要点是:包括传送带式种子引发机构,...
王茂芊王维成吴则东
文献传递
不同碱裂解法快速提取甜菜大群体DNA的研究被引量:9
2013年
尝试使用一种新的方法提取甜菜干种子DNA,该方法不需要使用CTAB、SDS及其它提取DNA中需要使用的常规药剂,该方法仅需要使用NaOH一种试剂,提取几十份DNA只需要10几分钟的时间,并且提取的DNA完整性很好,完全可以满足甜菜SSR扩增的需要,为将来快速鉴定甜菜品种纯度和真伪性等工作奠定了坚实的基础。
吴则东王华忠倪洪涛
关键词:甜菜碱裂解法总DNA提取大群体SSR分析
不同检测方法对甜菜SCoT和DAMD扩增产物多态性的影响
2022年
为筛选更优的SCoT和DAMD扩增产物多态性的检测方法,为构建甜菜品种分子身份证,建立一套快速鉴定甜菜品种真实性的体系提供依据。试验以8个不同的甜菜品种对7条DAMD引物和15条SCoT引物进行筛选,选出多态性最好,分辨率最高的核心引物;再利用1%、2%琼脂糖凝胶和6%、8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶两种电泳方法对扩增产物的多态性进行检测并对比分析。结果表明,从7条DAMD引物和15条SCoT引物中筛选出6条带型清晰,多态性高的核心引物。这6条核心引物在8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测产物时,条带难以分离辨认;而在6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶中共扩增出131条带,其中130条为多态性条带,总多态性占比为99.2%。同时在用1%的琼脂糖凝胶检测产物的条带图虽能显示一定的多态性,但条带分离较差,出现重叠的情况;2%琼脂糖凝胶电泳中,扩增总条带57条,43条多态性条带,总的多态性占比为75.4%;前者扩增的总条带数比后者扩增出的总条带数多了近2.3倍,而在总多态性占比中,前者是后者的3倍。因此非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖凝胶电泳的检测更适于对DAMD和SCoT扩增产物的检测,用于构建甜菜品种指纹图谱构建,这种需要检测样品数量大,且需获得更准确遗传信息的研究,可以提高检测效率。
梁雪梅吴则东
关键词:甜菜DAMD
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